चेन्नई में 1780 की बुखार महामारी को सदियों बाद डेंगू के समान बताया गया
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चेन्नई में 1780 की बुखार महामारी को सदियों बाद डेंगू के समान बताया गया

1780 में मद्रास एक महामारी का सामना कर रहा था जो बाद में भारत के चिकित्सा इतिहास में दर्ज हुई। बीमारी को बुखार के रूप में दर्ज किया गया था, लेकिन रोग का वास्तविक कारण अज्ञात बना रहा।

लगभग दो शताब्दियों बाद, शोधकर्ताओं ने इस प्रकोप को डेंगू के समान बीमारी से जोड़ा, जो उस समय की जानकारी देता है जब चिकित्सा बीमारी के पैटर्न को पहचान सकती थी, भले ही वह इसके मूल कारण को निर्धारित न कर सके।

यह अंतर महत्वपूर्ण है क्योंकि डेंगू को अभी तक एक वायरल बीमारी के रूप में समझा नहीं गया था। संक्रमण की पुष्टि के लिए प्रयोगशाला परीक्षण उपलब्ध नहीं थे, और डॉक्टर बीमारी के लिए जिम्मेदार वायरस की पहचान नहीं कर सकते थे।

इस प्रकार, मद्रास, जो अब चेन्नई है, में महामारी को प्रयोगशाला में पुष्टि किए गए डेंगू महामारी के रूप में नहीं, बल्कि भारत में डेंगू के समान बीमारी के पहले दर्ज किए गए प्रकोप के रूप में याद किया जाता है।

नाम से पहले की बीमारी

डेंगू का इतिहास इसकी आधुनिक निदान से कहीं अधिक पुराना है। 992 ईस्वी की चीनी चिकित्सा विश्वकोश में उड़ने वाले कीड़ों से जुड़ी बुखार का वर्णन किया गया था, हालांकि शोधकर्ता यह दावा नहीं कर सकते हैं कि यह डेंगू था। कई ऐतिहासिक महामारियों के आसपास ऐसी ही अनिश्चितता बनी रहती है, क्योंकि विभिन्न संक्रमण समान लक्षण पैदा कर सकते हैं।

18वीं शताब्दी के अंत तक, एशिया, अफ्रीका और उत्तरी अमेरिका के विभिन्न हिस्सों में डेंगू जैसी महामारियां दर्ज की जाने लगीं। फिलाडेल्फिया में डॉक्टर बेंजामिन रैश ने 1780 में एक महामारी का वर्णन किया, और बाद में 1789 में बीमारी पर एक रिपोर्ट प्रकाशित की, जिसे उन्होंने रोगियों द्वारा अनुभव किए गए गंभीर दर्द के कारण 'टूटी हड्डियों का बुखार' नाम दिया।

मद्रास में प्रकोप इन अस्पष्ट महामारियों के व्यापक इतिहास से संबंधित है। आधुनिक चिकित्सा समीक्षा इसे भारत में डेंगू के समान सबसे पुरानी दर्ज की गई महामारी मानती है, लेकिन बचे हुए ऐतिहासिक रिकॉर्ड अंतिम निदान स्थापित नहीं करते हैं।

यह अनिश्चितता असामान्य नहीं है। आधुनिक वायरोलॉजी के आने से पहले, डॉक्टर अक्सर लक्षणों, रोगों के पैटर्न और बीमारी के प्रसार के अवलोकन पर निर्भर रहते थे। ये रिकॉर्ड मूल्यवान बने रहते हैं, लेकिन वे हमेशा एक संक्रमण को दूसरे से अलग नहीं कर पाते हैं।

जब विज्ञान ने वायरस की पहचान करना शुरू किया

एक महत्वपूर्ण मोड़ 20वीं शताब्दी में आया, जब शोधकर्ताओं ने उन बीमारियों के लिए वायरस को अलग करना शुरू किया जिन्हें पहले केवल नैदानिक लक्षणों के आधार पर पहचाना जाता था।

1943 में, जापानी वैज्ञानिकों ने नागासाकी में महामारी के दौरान डेंगू वायरस को अलग किया। वायरस को 1944 में अमेरिकी सैनिकों से एकत्र किए गए सीरम नमूनों से कलकत्ता, अब कोलकाता, में अलग किया गया था।

इन खोजों ने डेंगू के अध्ययन को बदल दिया। वैज्ञानिकों ने लक्षणों और ऐतिहासिक विवरणों पर पूरी तरह निर्भर रहने के बजाय वायरस का अध्ययन करना शुरू कर दिया।

भारत में पहली वायरोलॉजिकली पुष्टि की गई डेंगू महामारी 1963-1964 में कलकत्ता और पूर्वी तट के साथ हुई। यह एक महत्वपूर्ण मील का पत्थर था, जिसने देश में बीमारी के प्रचलन का प्रमाण प्रदान किया।

मद्रास और कलकत्ता में प्रकोपों के बीच का अंतर महत्वपूर्ण है। 1780 की महामारी डेंगू के समान बीमारी का प्रमाण प्रदान करती है, जबकि बाद के प्रकोप ने वायरोलॉजिकल सबूतों के माध्यम से डेंगू स्थापित किया। दोनों घटनाएं एक व्यापक इतिहास से संबंधित हैं, लेकिन वे वैज्ञानिक विश्वसनीयता के विभिन्न स्तरों का प्रतिनिधित्व करती हैं।

डेंगू मुख्य रूप से संक्रमित एडीज इजिप्ती मच्छरों के काटने से फैलता है, हालांकि एडीज एल्बोपिक्टस भी वायरस फैला सकता है। यह बुखार, गंभीर सिरदर्द, मांसपेशियों और जोड़ों के दर्द, और कुछ मामलों में जानलेवा जटिलताओं का कारण बन सकता है।

वायरोलॉजी के विकास ने अंततः शोधकर्ताओं को समान लक्षणों वाले अन्य संक्रमणों से डेंगू को अलग करने की अनुमति दी।

आधुनिक सबक के साथ ऐतिहासिक पहेली

मद्रास की 1780 की महामारी का इतिहास इस बात की याद दिलाता है कि चिकित्सा इतिहास हमेशा खोजों की सीधी रिपोर्ट नहीं होता है। कभी-कभी बीमारी के शुरुआती प्रमाण ऐसे रिकॉर्ड से आते हैं जो हुई घटना को पूरी तरह से समझा नहीं सकते हैं।

आधुनिक शोधकर्ताओं ने इस प्रकोप को डेंगू जैसा पाया है, लेकिन इसका सटीक कारण अज्ञात है। यह संशोधक इसके महत्व को कम नहीं करता है। इसके विपरीत, यह ऐतिहासिक निदान की सीमाओं और चिकित्सा रिकॉर्ड की सावधानीपूर्वक व्याख्या के महत्व पर जोर देता है।

आज, डेंगू उष्णकटिबंधीय और उपोष्णकटिबंधीय क्षेत्रों में सार्वजनिक स्वास्थ्य की एक गंभीर समस्या बनी हुई है। भारत में बीमारी का इतिहास मद्रास में दर्ज की गई महामारी से लेकर 20वीं सदी के प्रयोगशाला में पुष्टि किए गए प्रकोपों तक फैला हुआ है।

1780 की महामारी शायद कभी भी अंतिम निदान नहीं देगी, लेकिन यह डेंगू के लंबे इतिहास में एक महत्वपूर्ण सुराग बनी हुई है। यह दर्शाता है कि बीमारियाँ जिन्हें विज्ञान आज पहचानता है, वे उन उपकरणों के अस्तित्व से बहुत पहले समुदायों को प्रभावित कर सकती थीं जिनसे उन्हें पहचाना जा सकता था।

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भारत ने टीकाकरण में सफलता हासिल की है, लेकिन लाखों लोग अभी भी टीके नहीं लगवा रहे हैं
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'दो बूंद जिंदगी की' अभियान दुनिया के सबसे बड़े टीकाकरण कार्यक्रमों में से एक बन गया है, जिसके कारण भारत में चेचक, पोलियो और मातृ एवं नवजात टेटनस का खतरा सार्वजनिक स्वास्थ्य के लिए समाप्त हो गया है।

भारत का टीकाकरण इतिहास महत्वाकांक्षी अभियानों और सार्वजनिक स्वास्थ्य में महत्वपूर्ण उपलब्धियों से चिह्नित है। देश को 2014 में पोलियो मुक्त घोषित किया गया था, और एक साल बाद इसने मातृ एवं नवजात टेटनस को सार्वजनिक स्वास्थ्य समस्या के रूप में समाप्त कर दिया। कोविड-19 महामारी के दौरान, भारत में विकसित और उत्पादित दवाओं सहित 200 करोड़ से अधिक टीके लगाए गए थे।

कार्यक्रम विकसित होता जा रहा है: इस साल की शुरुआत में, सरकार ने सर्वाइकल कैंसर से बचाव के लिए 14 वर्षीय लड़कियों के लिए मानव पेपिलोमावायरस (एचपीवी) के खिलाफ राष्ट्रीय टीकाकरण अभियान शुरू किया, साथ ही टिटनेस और डिप्थीरिया के खिलाफ स्वदेशी टीका (Td) भी लॉन्च किया। स्वास्थ्य और परिवार कल्याण मंत्रालय के अनुसार, टीकाकरण कवरेज 2015 में 62% से बढ़कर जनवरी 2026 में 98.4% हो गया, जबकि पिछले वर्ष यह 97.9% था।

फिर भी, गंभीर समस्याएं बनी हुई हैं: राज्यों के बीच असमान कवरेज के कारण लाखों बच्चे आवश्यक टीके चूक जाते हैं, और कई बुजुर्ग भी टीकाकरण कार्यक्रम से बाहर रहते हैं।

भारत के टीकाकरण का ऐतिहासिक मार्ग

भारत के टीकाकरण का इतिहास दो शताब्दियों से अधिक पुराना है। देश में चेचक का पहला टीकाकरण 14 जून 1802 को मुंबई में विदेशी स्रोतों से वैक्सीन लिम्फ के आगमन के बाद हुआ था। लगभग सौ साल बाद, 1897 में, डॉ. वाल्डेमार हाफकिने ने मुंबई में भारत का पहला घरेलू प्लेग टीका विकसित किया।

टीकाकरण को व्यवस्थित करने के सरकारी प्रयासों में 1962 में राष्ट्रीय टीबी नियंत्रण कार्यक्रम (BCG) शुरू करने के साथ तेजी आई। फिर 1978 में विस्तारित टीकाकरण कार्यक्रम (EPI) बनाया गया, जो टीकों के व्यापक कवरेज की दिशा में एक और कदम था। हालांकि, एक महत्वपूर्ण मोड़ 1985 में आया जब भारत ने सार्वभौमिक टीकाकरण कार्यक्रम (UIP) शुरू किया, जिससे बच्चों और गर्भवती महिलाओं को 12 रोकथाम योग्य बीमारियों के खिलाफ मुफ्त टीके प्रदान किए गए। इस पहल ने दुनिया के सबसे बड़े सरकारी टीकाकरण कार्यक्रमों में से एक की नींव रखी।

भारत के टीकाकरण कार्यक्रम की अंतर्राष्ट्रीय मान्यता

वर्तमान ऑपरेशन का पैमाना विशाल है। UIP प्रति वर्ष 2.9 करोड़ गर्भवती महिलाओं और 2.54 करोड़ नवजात शिशुओं को मुफ्त में कवर करता है। इन खुराकों की डिलीवरी और ट्रैकिंग एक व्यापक सरकारी चिकित्सा केंद्र नेटवर्क, प्राथमिक देखभाल कर्मचारियों, कोल्ड स्टोरेज सुविधाओं और डिजिटल प्रणालियों द्वारा समर्थित है।

टीकों की संरचना का भी विस्तार हुआ है: यदि मूल ध्यान तपेदिक, पोलियो और टेटनस जैसी बीमारियों पर था, तो अब दस्त (रोटावायरस के कारण), रूबेला और न्यूमोकोकल बैक्टीरिया से होने वाली गंभीर बीमारियों सहित व्यापक संक्रमणों के खिलाफ सुरक्षा प्रदान की जाती है।

विस्तार के अलावा, सार्वजनिक स्वास्थ्य में बड़ी जीत हासिल की गई है: भारत ने चेचक, अल्सर, पोलियो और मातृ एवं नवजात टेटनस को समाप्त कर दिया है। टीकाकरण ने बाल मृत्यु दर को कम करने और खसरा और रूबेला जैसी बीमारियों के बोझ को कम करने में भी योगदान दिया है।

1995 में शुरू किया गया 'पल्स पोलियो' अभियान विशेष रूप से महत्वपूर्ण था, जिसने टीकाकरण को चिकित्सा संस्थानों से बाहर निकालकर एक राष्ट्रव्यापी आंदोलन बना दिया। इसका प्रसिद्ध नारा, 'दो बूंद जिंदगी की', लाखों लोगों को भाग लेने के लिए प्रेरित करने में सहायक रहा। भारत में जंगली पोलियो का अंतिम दर्ज मामला 13 जनवरी 2011 को पश्चिम बंगाल के होराखे में दर्ज किया गया था, और 2014 में देश को पोलियो मुक्त प्रमाण पत्र प्राप्त हुआ।

उच्च टीकाकरण कवरेज बनाए रखना एक निरंतर प्रक्रिया है। पूर्ण टीकाकरण कवरेज 2022-23 में 94.7% था, जो 2023-24 में घटकर 93.7% हो गया, 2024-25 में बढ़कर 98.3% हो गया और 2025-26 में 97.9% रहा। भारत ने उन बच्चों के कवरेज में भी प्रगति की है जिन्हें कोई नियोजित टीका नहीं मिला है, जिन्हें 'जीरो डोज वाले बच्चे' कहा जाता है; उनका हिस्सा 2023 में 0.11% से घटकर 2024 में 0.06% हो गया।

प्रत्येक टीके के पीछे का विज्ञान

टीकाकरण एक बार की घटना नहीं है। कुछ टीके जन्म के समय दिए जाते हैं, कुछ सावधानीपूर्वक गणना किए गए अंतराल पर होते हैं, और कुछ सुरक्षा बनाए रखने के लिए बूस्टर खुराक की आवश्यकता होती है। टीका अनिवार्य रूप से प्रतिरक्षा प्रणाली को रोगज़नक़ सूक्ष्मजीव का सामना करने के लिए तैयार करता है, शरीर को खतरे को पहचानने और भविष्य में संपर्क में आने पर तेजी से प्रतिक्रिया करने के लिए प्रशिक्षित करता है, जिससे संक्रमण का जोखिम कम होता है और गंभीर बीमारी को रोका जाता है।

भारत में यह सुरक्षा जन्म से शुरू होती है: नवजात शिशुओं को तपेदिक (बीसीजी), पोलियो और हेपेटाइटिस बी के टीके लगाए जाते हैं। जन्म के समय प्राप्त हेपेटाइटिस बी की खुराक समय के प्रति विशेष रूप से संवेदनशील होती है और इसे पहले 24 घंटों के भीतर दिया जाना चाहिए।

अगला चरण बच्चे के छह सप्ताह की उम्र में शुरू होता है, जिसके बाद दस और चौदह सप्ताह में खुराक दी जाती है। ये टीके डिप्थीरिया, पर्टुसिस, टेटनस, हेपेटाइटिस बी, पोलियो, रोटावायरस के कारण होने वाले दस्त और हीमोफिलस इन्फ्लूएंजा टाइप बी (हिब) से होने वाले संक्रमण से बचाते हैं।

शेड्यूल में नवजात शिशुओं को गंभीर संक्रमणों, जिसमें कुछ प्रकार के निमोनिया और मेनिन्जाइटिस शामिल हैं, से बचाने के लिए न्यूमोकोकल टीके भी शामिल हैं। शेड्यूल तब नहीं रुकता जब बच्चे छोटे हो जाते हैं: नौ से बारह महीने की उम्र के बीच बच्चों को खसरा और रूबेला का पहला टीका मिलता है, और फिर 16-24 महीने की उम्र में दूसरा टीका मिलता है। स्थानिक क्षेत्रों में जापानी एन्सेफलाइटिस के टीके भी पेश किए जाते हैं।

जैसे-जैसे बच्चे बड़े होते हैं, बूस्टर खुराक दी जाती है। प्रारंभिक बचपन में DPT बूस्टर दिए जाते हैं, और फिर सुरक्षा बनाए रखने के लिए दस और सोलह साल की उम्र में Td टीके लगाए जाते हैं।

शेड्यूल का विस्तार बाल रोगों से परे टीकाकरण तक भी है, जिसमें कैंसर की रोकथाम शामिल है। 28 फरवरी 2026 को सरकार ने एचपीवी के खिलाफ राष्ट्रीय टीकाकरण अभियान शुरू किया, जिसमें सर्वाइकल कैंसर का कारण बनने वाले एचपीवी संक्रमण से बचाव के लिए लगभग 1.2 करोड़ 14 वर्षीय लड़कियों को मुफ्त स्वैच्छिक एकल खुराक की पेशकश की गई।

कार्यान्वयन की गति में भी वृद्धि हुई है: 11 सितंबर तक 80 लाख से अधिक खुराकें दी गईं, जिसमें उत्तर प्रदेश ने सबसे अधिक - 22 लाख से अधिक - प्रदान किया। नवजात शिशु के पहले टीके से लेकर किशोर में एचपीवी के टीके तक, भारत का टीकाकरण कार्यक्रम जीवन के विभिन्न चरणों को कवर करता है। हालांकि, कैलेंडर में टीकों की उपलब्धता केवल आधा काम है; यह सुनिश्चित करना कि प्रत्येक पात्र लाभार्थी को सही समय पर सही खुराक मिले, एक बड़ी चुनौती बनी हुई है।

चूक गए टीकों की पहचान

WHO और UNICEF के 2025 के नवीनतम आकलन से पता चलता है कि भारत बच्चों के टीकाकरण में लगातार प्रगति कर रहा है। लगभग 97% को डिप्थीरिया, टेटनस और पर्टुसिस (डीटीपी) का पहला टीका मिला, और 95% ने तीनों खुराक पूरी की। खसरा के खिलाफ टीकाकरण कवरेज भी उत्साहजनक था: 98% बच्चों को पहली खुराक मिली, और 95% को दूसरी खुराक मिली।

एक और मील का पत्थर शून्य खुराक वाले बच्चों की संख्या में कमी है, यानी वे बच्चे जिन्हें डीटीपी युक्त टीके की पहली खुराक भी नहीं मिली। यह संख्या 2024 में लगभग 9.09 लाख से घटकर 2025 में 6.79 लाख हो गई, जो केवल एक वर्ष में लगभग 25% की कमी है। भारत ने एक और महत्वपूर्ण उपलब्धि हासिल की है: WHO और UNICEF के 2001 के मूल्यांकन के बाद पहली बार, यह खसरा के खिलाफ टीकाकरण चूकने वाले बच्चों की सबसे बड़ी दस देशों की सूची से बाहर हो गया है।

हालांकि, प्रगति असमान है। WHO के 2025 के अनुमानों के अनुसार, केवल 70% नवजात शिशुओं को 24 घंटों के भीतर हेपेटाइटिस बी की खुराक मिली, और रोटावायरस के खिलाफ टीकाकरण कवरेज 91% था।

भारत ने सार्वभौमिक टीकाकरण की दिशा में स्थिर प्रगति की है: टीकाकरण कार्ड डेटा के अनुसार, 12-23 महीने की आयु के बच्चों में पूर्ण टीकाकरण कवरेज 83.8% से बढ़कर 87.1% हो गया है। घरेलू सर्वेक्षण भी एक अंतर को उजागर करते हैं जो देश के औसत आंकड़ों में आसानी से छिपा रहता है: राज्यों के बीच अंतर। 12-23 महीने की आयु के बच्चों में पूर्ण टीकाकरण कवरेज गोवा में 93.8% से लेकर नागालैंड में केवल 64.3% तक भिन्न होता है, जो लगभग 30 प्रतिशत अंकों का अंतर है।

यह अंतर हेपेटाइटिस बी के टीकाकरण में भी दिखाई देता है: जहां गोवा में 91.9% नवजात शिशुओं को जन्म के समय खुराक मिली, वहीं नागालैंड में यह आंकड़ा केवल 46.4% था। इस प्रकार, भारत की टीकाकरण रिपोर्ट में सुधार हो सकता है, लेकिन परिणाम समान रूप से वितरित नहीं हैं, और बच्चे को मिलने वाले सुरक्षा स्तर पर जन्म स्थान का महत्वपूर्ण प्रभाव पड़ सकता है।

मुफ्त टीकों तक पहुंचने में बाधाएं

यदि बाल टीके मुफ्त हैं, तो इतने सारे बच्चे अभी भी टीके क्यों चूक जाते हैं? इसका उत्तर टीकों की उपलब्धता से परे बाधाओं में निहित है। अभिभावकों की अनिच्छा, प्रवासन और स्वास्थ्य सेवा तक खराब पहुंच जैसे विभिन्न कारक बच्चों को आंशिक या पूरी तरह से टीका रहित छोड़ सकते हैं।

अप्रैल 2026 की WHO रिपोर्ट इस समस्या की कुछ जानकारी देती है। अपने ट्रैकवैक्स (TrackVac) पहल के तहत, 2025 के दौरान 11 राज्यों के 143 प्राथमिकता वाले जिलों में 224,698 बच्चों की टीकाकरण स्थिति का आकलन किया गया। टीका न लगे बच्चों में अभिभावकों द्वारा इनकार 39% मामलों में और प्रवासन 34% मामलों में था।

हालांकि यह डेटा लक्षित जिलों पर आधारित है और राष्ट्रीय सर्वेक्षण का प्रतिनिधित्व नहीं करता है, यह टीकाकरण प्रयासों में दो मुख्य बाधाओं पर प्रकाश डालता है: टीकों के संबंध में अनिच्छा और स्वास्थ्य सेवा तक पहुंच में रुकावट। प्रवासन विशेष रूप से बच्चे के टीकाकरण कार्यक्रम को बाधित कर सकता है। काम के लिए एक शहर से दूसरे शहर जाने वाला परिवार बच्चे को पहली खुराक दे सकता है, लेकिन स्थानांतरण के बाद के दौरों को चूक सकता है। दूरदराज के गांवों और कम सेवा वाले शहरी बस्तियों में, लंबी दूरी, परिवहन लागत, सीमित जागरूकता और दैनिक मजदूरी खोने से भी परिवारों को अगली खुराक के लिए लौटने से हतोत्साहित कर सकता है।

गलत सूचना और दुष्प्रभावों के बारे में चिंताएं इस समस्या को और बढ़ाती हैं। चूंकि कई टीकों के लिए कई खुराक की आवश्यकता होती है, इसलिए एक सत्र चूकने से भी बच्चा केवल आंशिक रूप से सुरक्षित रह सकता है। इसलिए, चुनौती केवल टीके मुफ्त बनाने की नहीं है, बल्कि परिवारों को उन तक आसान पहुंच प्रदान करने, उन्हें उनके महत्व को समझने और अनुशंसित टीकाकरण कार्यक्रम को पूरा करने में मदद करने की भी है।

बांग्लादेश के स्वास्थ्य मंत्री ने खसरा से 1200 से अधिक मौतों की जिम्मेदारी ली और सज़ा स्वीकार करने की इच्छा जताई
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बांग्लादेश के स्वास्थ्य मंत्री ने खसरा से 1200 से अधिक मौतों की जिम्मेदारी ली और सज़ा स्वीकार करने की इच्छा जताई

बांग्लादेश में खसरे के प्रकोप से गंभीर विनाश हुआ है, जिसमें 1200 से अधिक लोगों की जान चली गई है, जिनमें से अधिकांश निर्दोष बच्चे हैं। देश में मौतों की बढ़ती संख्या के बीच राजनीतिक स्थिति तनावपूर्ण हो गई है।

बंगाली समाचार पत्रों 'कालर कांटो' और 'बांग्लादेश प्रतिदिन' की रिपोर्टों के अनुसार, स्वास्थ्य मंत्री सरदार मोहम्मद सहवात हुसैन ने व्यक्तिगत रूप से इन पीड़ितों की जिम्मेदारी ली है। उन्होंने कहा कि वह फांसी दिए जाने के लिए तैयार हैं।

मंत्री सरदार मोहम्मद सहवात हुसैन ने जोर देकर कहा: 'यह मेरी जिम्मेदारी है। मुझे फाँसी दे दो। यह मेरी विफलता है। लेकिन मैंने हर संभव प्रयास किया। यह मेरी सरकार की विफलता नहीं है।'

इसके अलावा, उन्होंने भारत से वैक्सीन आपूर्ति के दावों का खंडन करते हुए स्पष्ट किया कि भारत से केवल 8 प्रतिशत टीके प्राप्त हुए थे। शेष टीके जर्मनी, जापान, ऑस्ट्रेलिया, यूनाइटेड किंगडम, दक्षिण कोरिया और इंडोनेशिया से प्राप्त किए गए थे। इन खेपों की विश्व स्वास्थ्य संगठन (WHO) द्वारा जांच की गई और यूनिसेफ को प्रदान की गई।

उन्होंने यह भी उल्लेख किया कि अधिकांश बीमार बच्चे छह महीने से कम उम्र के थे और उन्हें टीका नहीं लगाया गया था।

दूसरी ओर, प्रधानमंत्री तारिक रहमान के नेतृत्व वाली बीएनपी सरकार इस संकट के लिए पूर्व अंतरिम सरकार प्रमुख मोहम्मद यूनुस को जिम्मेदार ठहराती है। जैसा कि 'द डेली स्टार' ने बताया, राज्य के स्वास्थ्य मंत्री मे ए मुहित ने कहा कि यूनुस प्रशासन की लापरवाही के कारण राष्ट्रीय टीकाकरण अभियान समय पर आयोजित नहीं किया जा सका, और आपातकालीन उपायों का भंडार समाप्त हो गया।

मुहित ने बताया कि जांच में पाया गया कि राष्ट्रीय टीकाकरण अभियान, जो अंत में 2024 या शुरुआत 2025 में होना था, उस समय की प्रशासन द्वारा आयोजित नहीं किया गया था। इसके अलावा, मंत्रालय में आपातकालीन टीकों का स्टॉक नहीं था। उन्होंने यह भी जोड़ा कि 2020 के बाद से देश में बड़े पैमाने पर टीकाकरण नहीं हुआ था, क्योंकि 2024 में राजनीतिक अस्थिरता के कारण अभियान अनिश्चित काल के लिए स्थगित कर दिया गया था। इस मामले की जांच के लिए एक तीन सदस्यीय समिति का गठन किया गया था।

मुख्य स्वास्थ्य निदेशालय के आंकड़ों के अनुसार, 9 नवंबर को 24 घंटे पूरे होने तक, कुल मरने वालों की संख्या 1284 तक पहुंच गई, जिसमें दो संभावित मामले शामिल थे। इनमें से 105 मौतें प्रयोगशाला में पुष्टि की गईं, जबकि संदिग्ध मामलों की संख्या 1179 है।

बांग्लादेश में वर्तमान में 240 हजार से अधिक संदिग्ध खसरा मामले दर्ज किए गए हैं, जिनमें से प्रयोगशाला में 24,523 मामले पुष्ट किए गए हैं। हालांकि सरकार ने अंतरराष्ट्रीय एजेंसियों के समर्थन से आपातकालीन टीकाकरण अभियान शुरू किया है, लेकिन मौतों और संक्रमण की लहर कम नहीं हो रही है।

शामोंड वायरस, जिसे पहले पशु माना जाता था, ने फ्रांस में एक इंसान को संक्रमित किया और मार डाला
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शामोंड वायरस, जिसे पहले पशु माना जाता था, ने फ्रांस में एक इंसान को संक्रमित किया और मार डाला

यूरोपीय स्वास्थ्य अधिकारियों के आंकड़ों के अनुसार, एक कमजोर प्रतिरक्षा प्रणाली वाले व्यक्ति को शामोंड वायरस से संक्रमित किया गया और इस संक्रमण के परिणामस्वरूप फ्रांस में उसकी मृत्यु हो गई। यह मामला महत्वपूर्ण है क्योंकि पहले माना जाता था कि रोगज़नक़ केवल जानवरों, विशेष रूप से मवेशियों को प्रभावित करता है, और यह मनुष्यों में पहला दर्ज मामला है।

इस घटना के बावजूद, विशेषज्ञ और स्वास्थ्य अधिकारी बताते हैं कि इस वायरस के प्रकोप या महामारी की संभावना कम बनी हुई है।

शामोंड वायरस का पता 1965 में नाइजीरिया में चला था। यह मुख्य रूप से जुगाली करने वाले जानवरों जैसे गायों, भेड़ों और बकरियों को संक्रमित करता है, जिससे बुखार, दस्त और दूध उत्पादन में कमी होती है। वयस्कों में यह दुर्लभ रूप से घातक होता है।

वायरस का संचरण कुलीकोइड्स वंश की मच्छरों के काटने से होता है, जिन्हें मारुइन या बारूद मच्छर के नाम से जाना जाता है। यह वायरस ओरोपुचे वायरस का रिश्तेदार है, जिसने हाल के वर्षों में हजारों ब्राज़ीलियाई लोगों को प्रभावित किया है।

जुलाई 2026 में यूरोप में, शुरू में स्विट्जरलैंड और जर्मनी में, पशुधन में शामोंड के दो नए वेरिएंट के कारण एक प्रकोप पाया गया। यह बीमारी फ्रांस, स्पेन, पुर्तगाल और अन्य देशों के खेतों में फैल गई।

पुरुष की मृत्यु 9 अक्टूबर को हुई। उनकी उम्र 60 वर्ष से अधिक थी, वे रोडन-आल्प्स क्षेत्र के ग्रामीण इलाके में रहते थे, जहां वायरस पहले से ही जानवरों के बीच परिसंचरण कर रहा था, और वह कैंसर से लड़ रहे थे। उनके लक्षणों में दस्त, दृष्टि हानि, भ्रम और अन्य तंत्रिका संबंधी समस्याएं शामिल थीं। स्थिति एन्सेफलाइटिस तक बिगड़ गई, जो घातक साबित हुआ।

यूरोसर्वेइलेंस जर्नल में प्रकाशित रिपोर्ट के अनुसार, सबसे अधिक संभावना है कि पुरुष को मारुइन के काटने के बाद संक्रमण हुआ था। दूषित भोजन के सेवन या रक्त आधान के बाद संक्रमण कम संभावित परिकल्पनाएं हैं।

मरीज को गंभीर ल्यूकेमिया था और उसकी प्रतिरक्षा प्रणाली कमजोर थी, जिसने वैज्ञानिकों के अनुसार, संभवतः उसकी स्थिति को बिगाड़ दिया। कमजोर प्रतिरक्षा प्रणाली वायरस को शरीर में लंबे समय तक रहने और अधिक अंगों तक पहुंचने की अनुमति दे सकती है। ऑटोप्सी में पाया गया कि पुरुष के मस्तिष्क, यकृत और प्लीहा में वायरल स्तर उच्च थे।

मानक रक्त परीक्षणों में शामोंड वायरस का पता नहीं चलता है; डॉक्टरों को रोगी के नमूनों में मौजूद आरएनए अनुक्रमित करना पड़ा। पुरुष के शरीर में पाए गए वायरस जीनोम में उस जीनोम से बहुत समानता थी जो जानवरों में परिसंचारित होता है, जिसमें पांच उत्परिवर्तन पर जोर दिया गया था। शोधकर्ताओं को अभी तक नहीं पता है कि क्या ये परिवर्तन वायरस को मनुष्यों के लिए अधिक संक्रामक बनाते हैं।

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