वैज्ञानिक त्वचा, उपास्थि और रक्त वाहिकाओं सहित सेलुलर उत्पादों के निर्माण पर काम कर रहे हैं

मई में अमेरिकन सोसाइटी ऑफ क्लिनिकल ऑन्कोलॉजी की वार्षिक बैठक में अग्नाशय के कैंसर के इलाज के लिए एक नई दवा के परिणाम प्रस्तुत किए गए, जिसने दुर्लभ 42 सेकंड के उत्साह पैदा किया। यह सफलता इस वर्ष की कई चिकित्सा उपलब्धियों में से एक है, जिनमें से कई जीन एडिटिंग और आर्टिफिशियल इंटेलिजेंस पर आधारित हैं, लेकिन अभी भी केवल अत्यधिक विशिष्ट प्रेस में ही हैं।

उपयोगकर्ता X ने Mgoes के छद्म नाम से इस स्थिति को बदलने की मांग की। उन्होंने 27 अक्टूबर को एक पोस्ट प्रकाशित किया जिसमें ऐसे 10 उपलब्धियों को सूचीबद्ध किया गया, यह टिप्पणी करते हुए कि समाचार 'प्रेस विज्ञप्तियों में हैं, और लगभग कोई उन्हें नहीं पढ़ता है'। दो दिनों बाद, एलोन मस्क ने इस पोस्ट को साझा किया और कहा कि 'यदि आप पर्याप्त ध्यान से देखें, तो सभी में सफलताएं तेजी से बढ़ रही हैं। घातांक हमेशा किसी छोटी चीज़ से शुरू होता है।'

यह खाता छद्म नाम वाला है, वैज्ञानिक योग्यता का उल्लेख नहीं करता है, लेकिन मालिक का वर्णन वेंचर फंड 'सुपरह्यूमन फंड' में निवेशक के रूप में करता है, जो 'मानव संवर्धन' से संबंधित है और संयुक्त रूप से पॉडकास्ट Accelerate Bio चलाता है, साथ ही कुछ मेहमानों की कंपनियों में निवेश भी किया है।

सूची में सभी बिंदु सफलताएं नहीं हैं, और केवल लगभग आधे जीन एडिटिंग या एआई पर निर्भर करते हैं। हालांकि, सामूहिक रूप से वे प्रदर्शित करते हैं कि ये प्रौद्योगिकियां रोगियों तक कैसे पहुंचना शुरू कर रही हैं।

जीन एडिटिंग कोशिकाओं के भीतर डीएनए निर्देशों को बदल देती है। CRISPR-Cas9 तकनीक, जिसे 2020 में रसायन विज्ञान के लिए नोबेल पुरस्कार विजेता एमैनुएल शार्पेंटिए और जेनीफर डूडना ने प्राप्त किया था, अंत में 2023 में एक दवा बन गई जब ब्रिटेन और अमेरिका के नियामकों ने सिकल सेल एनीमिया के इलाज के लिए Casgevy को मंजूरी दे दी। एक नया संस्करण, जिसे बेस एडिटिंग के रूप में जाना जाता है, पूरे वाक्य को काटने के बजाय वर्तनी की त्रुटि को ठीक करने जैसा काम करता है।

गूगल डीपमाइंड के डेमोस हस्साबीस और जॉन जैम्पर को अल्फाफोल्ड के लिए 2024 का आधा रसायन विज्ञान नोबेल पुरस्कार मिला, जो लगभग 200 मिलियन ज्ञात प्रोटीनों की संरचना की भविष्यवाणी करता है, जिससे वैज्ञानिकों को उनके कार्यों को समझने में मदद मिलती है। आर्टिफिशियल इंटेलिजेंस का अब दवा लक्ष्यों के चयन और उन पर लक्षित अणुओं के विकास के लिए भी उपयोग किया जाता है।

इस वर्ष की उपलब्धियां

एक परिणाम व्यापक अग्नाशय कैंसर वाले लोगों के जीवनकाल को बढ़ाने वाली गोली है। रिवोल्यूशन मेडिसिन्स की दवा डाराक्सोनरासिब ने 500 रोगियों के अध्ययन में माध्य जीवनकाल को लगभग दोगुना कर दिया, जिनका कैंसर पहले उपचार के बावजूद फैल गया था: कीमोथेरेपी के साथ 6.7 महीने की तुलना में 13.2 महीने। अगस्त में इसे यूएस फूड एंड ड्रग एडमिनिस्ट्रेशन (FDA) द्वारा Rasonque नाम से मंजूरी दी गई। यह RAS दोषपूर्ण प्रोटीन को अवरुद्ध करता है, जिसके बारे में कंपनी का दावा है कि यह अग्नाशय के कैंसर के 90% से अधिक मामलों का कारण बनता है।

दूसरी उपलब्धि जीन एडिटिंग के साथ एक बार का इंजेक्शन है जो दर्दनाक सूजन के अधिकांश हमलों को रोकता है। अप्रैल में इंटेलिया थेराप्यूटिक्स ने बताया कि अपने CRISPR दवा lonvo-z के एक इंजेक्शन ने प्लेसबो की तुलना में वंशानुगत एंजियोएडेमा के हमलों को 87% तक कम कर दिया। यह शरीर के भीतर जीन को संपादित करता है ताकि सूजन पैदा करने वाले प्रोटीन के उत्पादन को कम किया जा सके, और 62% रोगियों में छह महीनों तक कोई हमला नहीं हुआ और उन्हें अन्य उपचार की आवश्यकता नहीं पड़ी। हालांकि, इस प्रक्रिया में जोखिम शामिल हैं: अमेरिकी नियामकों ने इंटेलिया के एक अन्य आंतरिक उपचार के परीक्षण रोक दिए क्योंकि एक रोगी में गंभीर यकृत क्षति हुई, जिसके बाद उसकी मृत्यु हो गई।

कोलेस्ट्रॉल के स्तर को कम करने के लिए एक बार का उपचार भी विकसित किया गया है, जो संभावित रूप से आजीवन हो सकता है। एली लिली की सहायक कंपनी, वर्व थेराप्यूटिक्स के शोधकर्ताओं ने बताया कि VERVE-102, जो लिवर जीन PCSK9 को बंद करने के लिए बेस एडिटिंग का उपयोग करता है, प्रारंभिक 35 लोगों के अध्ययन में उच्चतम खुराक पर 'खराब' कोलेस्ट्रॉल के स्तर को 62% तक कम कर दिया। कमी 18 महीनों तक बनी रही, हालांकि सबसे लंबा अवलोकन अवधि कम खुराक वाले रोगियों के लिए है।

वजन घटाने के लिए इंजेक्शन का एक नया पीढ़ी आया है। मई में लिली ने घोषणा की कि उसका साप्ताहिक इंजेक्शन retatrutide अधिकतम खुराक लेने वाले लोगों को 80 सप्ताह में औसतन 25% शरीर का वजन कम करने में मदद करने में सफल रहा, जिसमें सभी शामिल थे, हालांकि 11.3% इस खुराक पर दुष्प्रभावों के कारण छोड़ चुके थे। यह एक पारंपरिक दवा है जो भूख और रक्त शर्करा के तीन हार्मोन की नकल करती है, Ozempic के विपरीत जो एक की नकल करता है।

एआई ने फेफड़ों के इलाज के लिए एक दवा खोजने और डिजाइन करने में मदद की। सितंबर में इंसिलिको मेडिसिन ने इडियोपैथिक पल्मोनरी फाइब्रोसिस - एक बीमारी जो धीरे-धीरे फेफड़ों में निशान पैदा करती है - के इलाज के लिए चीन में रेंटोसर्टिब के चरण 3 परीक्षण शुरू किए। एआई ने जैविक डेटा का विश्लेषण किया, TNIK एंजाइम को लक्ष्य के रूप में पहचाना, और जनरेटिव एआई ने इसके अवरोधन के लिए दवा विकसित की। परीक्षण के प्रमुख शोधकर्ता, प्रोफेसर ज़ुआओज़ुन् शियू ने इंसिलिको को एक संदेश में कहा कि 'TNIK, एआई द्वारा पहचाना गया लक्ष्य, पहले कभी फाइब्रोसिस से जुड़ा नहीं था'।

एक रोगी के कैंसर के इलाज के लिए विकसित एक टीका बनाया गया था। कंप्यूटर प्रोग्राम प्रत्येक रोगी के ट्यूमर के लिए अद्वितीय 34 उत्परिवर्तित लक्ष्यों की पहचान करते हैं, और एमआरएनए टीका प्रतिरक्षा प्रणाली को उन्हें खोजने के लिए प्रशिक्षित करता है। अक्टूबर में मर्क और मॉडर्ना ने बताया कि उनका टीका, इम्यूनोथेराप्यूटिक दवा Keytruda के साथ उपयोग किए जाने पर, 1137 रोगियों के अध्ययन में अकेले Keytruda की तुलना में मेलेनोमा की पुनरावृत्ति या मृत्यु के जोखिम को 42% तक कम कर दिया। इसने कैंसर के प्रसार या मृत्यु के जोखिम को 38% तक कम कर दिया, जो पिछले, छोटे अध्ययन में 59% से कम था।

बालों के विकास को उत्तेजित करने के लिए भी एक दवा सामने आई है। अक्टूबर में वेरडर्मिक्स ने घोषणा की कि इसकी गोली पुरुषों में दूसरे देर के चरण के परीक्षणों में सभी निर्धारित लक्ष्यों को प्राप्त कर चुकी है। यह मिनोक्सिडिल है, जो रोगेइन के मूल में रक्तचाप नियंत्रण की दवा है, जिसे धीमी गति से रिलीज होने वाली गोली में बदल दिया गया है।

कुछ प्रकार के कैंसर के लिए सर्जिकल हस्तक्षेप के बिना इलाज की संभावना सामने आई है। अक्टूबर में एफडीए ने आंतों के कैंसर के लिए GSK की dostarlimab को प्रारंभिक, सशर्त मंजूरी दी, जिसके कई आनुवंशिक दोष प्रतिरक्षा प्रणाली को दवा द्वारा ब्रेक हटाने के बाद ट्यूमर का पता लगाने में आसान बनाते हैं। मुख्य अध्ययन में 154 रोगियों में से 71% को अकेले dostarlimab प्राप्त हुआ, उन्हें सर्जरी या अन्य उपचार की आवश्यकता नहीं थी, और कैंसर की प्रगति नहीं देखी गई।

सूअर का गुर्दा प्रत्यारोपण का पुल है। टिम एंड्रयूज ने 69 आनुवंशिक संशोधनों वाले सूअर के गुर्दे पर डायलिसिस के बिना रिकॉर्ड 271 दिन बिताए, जब तक कि अक्टूबर 2025 में कार्यक्षमता में कमी के कारण इसे हटा नहीं दिया गया। जनवरी में उन्हें मानव गुर्दा मिला, और द लैंसेट पत्रिका ने इस मामले को प्रकाशित किया, जिसे उनके अस्पताल ने मानव प्रत्यारोपण के लिए सूअर के गुर्दे के पहले उपयोग के रूप में वर्णित किया।

डीएनए का आदान-प्रदान करने वाली कोशिकाएं। यह चिकित्सा के बजाय मौलिक विज्ञान है। मई में सेल जर्नल में प्रकाशित एक अध्ययन ने कोशिकाओं के बीच छोटे ट्यूबों के माध्यम से डीएनए खंडों के स्थानांतरण को दिखाया, जो विशेषताओं को प्राप्तकर्ता कोशिकाओं में ले जाते हैं। हालांकि, यह प्रयोगशाला का काम था: शोधकर्ताओं ने दो प्रकार की कोशिकाओं को मिलाया और उनके डीएनए में त्रुटियां या क्षति डाली। यह शरीर में होता है या नहीं, यह अज्ञात है।

अग्नाशय के कैंसर, सूजन, कोलेस्ट्रॉल और वजन घटाने पर परिणाम न्यू इंग्लैंड जर्नल ऑफ मेडिसिन में प्रकाशित किए गए, जबकि आयन कैंसर पर परिणाम एनल्स ऑफ ऑन्कोलॉजी में प्रकाशित हुए। केवल बालों के झड़ने पर परिणाम पूरी तरह से कंपनी के डेटा पर आधारित हैं। कई परीक्षण शुरुआती चरणों में हैं, छोटे या अनियंत्रित, और केवल दो उपचार विधियों को मंजूरी मिली है।

घातांकीय वृद्धि की शुरुआत

बोस्टन कंसल्टिंग ग्रुप द्वारा 2024 में किए गए एक विश्लेषण में 2015 से 2023 के बीच मनुष्यों में नैदानिक परीक्षणों में शामिल किए गए एआई द्वारा खोजे गए 75 अणुओं की गणना की गई; यह संख्या सालाना 60% से अधिक बढ़ी। उनमें से 80-90% मामलों में सुरक्षा के पहले परीक्षण पास हुए, जो 'उद्योग के ऐतिहासिक औसत से काफी अधिक' है। हालांकि, प्रभावकारिता की जांच करने वाले बड़े चरण 2 परीक्षणों में, दस में से केवल चार सफल रहे, जो 'उद्योग के ऐतिहासिक औसत के अनुरूप' है।

अभी तक कोई भी दवा जिसका लक्ष्य एआई द्वारा पाया गया हो और अणु एआई द्वारा डिज़ाइन किया गया हो, उसे मंजूरी नहीं मिली है। शियू उम्मीद करते हैं कि अनुकूल परिस्थितियों में अनुमोदन प्राप्त करने के लिए रेंटोसर्टिब को चरण 3 शुरू होने से लेकर तीन से चार साल लगेंगे।

जीन एडिटिंग तेजी से आगे बढ़ी है: पहली अनुमोदित थेरेपी Casgevy से लेकर आंतरिक एडिटिंग lonvo-z के सफल चरण 3 परीक्षण तक दो और आधे साल से भी कम समय लगा। अभी तक, मस्क द्वारा बताई गई घातांकीय वृद्धि नए उपचार विधियों की संख्या में प्रकट होती है जो परीक्षण में प्रवेश कर रहे हैं, न कि उन तरीकों की संख्या में जो रोगियों तक पहुंचते हैं।

दक्षिण अफ्रीका के लिए महत्व

कोई रिकॉर्ड नहीं मिला कि इन 10 उपचारों में से कोई भी दक्षिण अफ्रीकी स्वास्थ्य उत्पाद नियामक प्राधिकरण (Sahpra) में पंजीकृत है, जो लंबित आवेदनों को प्रकाशित नहीं करता है। मोमेंटम जैसी चिकित्सा योजनाएं अपंजीकृत दवाओं को बाहर करती हैं, जिन्हें डॉक्टर केवल दवा अधिनियम की धारा 21 के अनुसार Sahpra की विशेष अनुमति से प्राप्त कर सकते हैं। मोटापा अनिवार्य न्यूनतम भत्ता नहीं है, इसलिए योजनाओं को वजन घटाने के इंजेक्शनों को कवर करने की आवश्यकता नहीं है। अमेरिका में 2.2 मिलियन डॉलर का Casgevy अफ्रीका में अनुपलब्ध बना हुआ है।

फिर भी, दक्षिण अफ़्रीकी लोग इन प्रक्रियाओं में भाग लेते हैं। केप टाउन विश्वविद्यालय के फेफड़े के संस्थान में lonvo-z का परीक्षण स्थल था, जो 'दक्षिण अफ्रीका और अफ्रीकी महाद्वीप के लिए एक अभूतपूर्व पहला' था, और जोहान्सबर्ग, प्रीटोरिया और केप टाउन में केंद्रों ने मेलेनोमा वैक्सीन परीक्षण में भाग लिया। हेमफिलिया के लिए जीन थेरेपी में 30 से अधिक दक्षिण अफ़्रीकी लोगों ने परीक्षणों में भाग लिया, और यूकेटी का दवा खोज केंद्र H3D अफ्रीकी रोगियों के लिए मलेरिया और तपेदिक की दवाओं की खुराक को अनुकूलित करने के लिए एआई डेवलपर्स के साथ सहयोग करता है।

इलेक्ट्रॉनिक साधनों द्वारा बेहतर दृष्टि का विचार, जो स्टार ट्रेक और न्यूरोमैनसर जैसी विज्ञान कथा कृतियों में मौजूद है, धीरे-धीरे आधुनिक चिकित्सा में साकार हो रहा है। शोधकर्ता बायोनिक आंखें विकसित कर रहे हैं जिनमें खोई हुई दृष्टि के कुछ हिस्से को पुनर्प्राप्त करने की क्षमता होती है, हालांकि वर्तमान कार्यक्षमता अभी भी बुनियादी है और लगातार विकसित हो रही है।

भविष्य में, ये उपकरण प्राकृतिक मानव दृष्टि की सीमाओं से परे जा सकते हैं, जिससे जैविक आंख के लिए असंभव छवि हेरफेर संभव हो सकेगा या दृश्यमान स्पेक्ट्रम से बाहर के प्रकाश की धारणा संभव हो सकेगी।

अब तक, प्रत्यारोपणों को रेटिना में विफलताओं से लड़ने के लिए निर्देशित किया गया है, जो आंख के पिछले हिस्से में स्थित प्रकाश-संवेदनशील परत है और दुनिया की धारणा के लिए आवश्यक है। जब रेटिना को गंभीर क्षति होती है, तो परिणाम पूर्ण अंधापन हो सकता है।

रेटिनल अंधापन के इलाज के लिए प्रत्यारोपण के प्रयास बीस साल से अधिक समय पहले शुरू हुए थे। शुरुआती उपकरणों में से एक, जिसे जर्मन निर्माता रेटिना इम्प्लांट एजी ने बनाया था, क्षतिग्रस्त रेटिना के नीचे रखा गया एक प्रकाश-संवेदनशील चिप उपयोग करता था। यह चिप शेष स्वस्थ रेटिनल कोशिकाओं के साथ संवाद करता था, जो बदले में दृश्य संकेत को ऑसीपिटल कॉर्टेक्स में भेजती थीं, जो दृष्टि के लिए जिम्मेदार मस्तिष्क क्षेत्र है।

इस चिप को स्थापित करने के लिए आवश्यक सर्जरी में लगभग आठ घंटे लगते थे, जिसमें ऊर्जा रिसीवर डालने के लिए कान के पीछे एक क्रैनियल रीसेस बनाना और फिर त्वचा के नीचे तार के माध्यम से इसे चिप से जोड़ना शामिल था। हालांकि, डिवाइस केवल एक आदिम दृष्टि प्रदान करता था, जो देखे गए वस्तु के आकार के करीब प्रकाश की चमक के रूप में प्रकट होता था। इसके अलावा, कई प्रत्यारोपण समय के साथ विफल हो गए, संभवतः तेज नेत्र गति या आंतरिक खारे तरल पदार्थ से होने वाले क्षरण के कारण। रेटिना इम्प्लांट एजी ने 2019 में अपने संचालन को बंद कर दिया, जिसमें चिकित्सा प्रगति की कमी को एक निर्णायक कारक बताया।

एक अन्य नवीन उपकरण, आर्गस II, ने चश्मे से जुड़े कैमरे को रेटिना पर सर्जिकल रूप से प्रत्यारोपित चिप के साथ जोड़ा। कैमरे द्वारा कैप्चर की गई छवि को एक संकेत में परिवर्तित किया जाता था और वायरलेस तरीके से चिप (ऊर्जा के साथ) को प्रसारित किया जाता था, जो 60 इलेक्ट्रोड की व्यवस्था का उपयोग करके क्षतिग्रस्त रेटिना की स्वस्थ कोशिकाओं को उत्तेजित करता था। प्रारंभिक उत्साहजनक परिणामों और 2013 में एफडीए की मंजूरी के बावजूद, ARGUS II ने भी पर्याप्त प्रभावकारिता प्रदर्शित नहीं की और 2019 में बंद कर दिया गया।

इन बाधाओं के बावजूद, कृत्रिम दृष्टि बनाने के लिए अनुसंधान जारी रहा। एक हालिया पद्धति में एक बाहरी कैमरे का उपयोग शामिल है जो ऑसीपिटल कॉर्टेक्स में डाले गए चिप को वायरलेस तरीके से ऊर्जा और छवि डेटा प्रसारित करता है। यह तकनीक उन अध्ययनों पर आधारित है जिनमें दृश्य धारणा को उत्तेजित करने के लिए सीधे ऑसीपिटल कॉर्टेक्स पर विद्युत जांच लागू की जाती थी। यह दृष्टिकोण रेटिनल रोगों या ऑप्टिक तंत्रिका को प्रभावित करने वाले रोगियों को लाभ पहुंचा सकता है, जो रेटिना को मस्तिष्क से जोड़ता है, हालांकि प्राप्त सटीक रिज़ॉल्यूशन अभी भी रेटिनल उच्च रिज़ॉल्यूशन और जटिल सिग्नल प्रोसेसिंग के नुकसान के कारण अनिश्चित है।

बेलारूस में स्थित रेविज़न इम्प्लांट इस तकनीक का परीक्षण कर रहा है और अक्टूबर 2026 में मनुष्यों में अपना पहला नैदानिक परीक्षण शुरू करने की योजना बना रहा है।

एक अन्य विकल्प छवियों और ऊर्जा को उप-रेटिनल चिप में प्रसारित करने वाले चश्मे का उपयोग करना है, जिसे इन्फ्रारेड सिग्नल के माध्यम से सर्जिकल रूप से डाला जाता है। प्राइमा नामक डिवाइस, जो इस तकनीक का उपयोग करता है, का मूल्यांकन उम्र से संबंधित मैक्युलर डीजनरेशन के सूखे प्रकार (DMRI) नामक रेटिना की एक विशिष्ट स्थिति में किया गया था, जो अंधापन के प्रमुख कारणों में से एक है। एक छोटे नैदानिक अध्ययन में, प्राइमा ने प्रतिभागियों में से 81% में कार्यात्मक केंद्रीय दृष्टि को बहाल करने में कामयाबी हासिल की, जिससे वे अक्षर, संख्याएँ और शब्द पढ़ सके। वर्तमान में, इस डिवाइस को तीस यूरोपीय देशों में उपयोग के लिए प्राधिकरण प्राप्त है।

चूंकि DMRI पिछली प्रणालियों द्वारा इलाज किए जाने वाले आनुवंशिक रेटिनल रोगों की तुलना में कहीं अधिक प्रचलित है, इसलिए प्राइमा निवेशकों से अधिक रुचि आकर्षित करता है। हालांकि, महत्वपूर्ण नैतिक विचार हैं। आनुवंशिक रोगों वाले रोगियों के विपरीत, DMRI से प्रभावित अधिकांश लोगों में अच्छी परिधीय दृष्टि बनी रहती है, जिसका अर्थ है कि सब-रेटिनल प्रत्यारोपण की जटिल सर्जरी के दौरान कोई जटिलता होने पर महत्वपूर्ण जोखिम होता है।

चूंकि ये प्रौद्योगिकियां दृश्य जानकारी इलेक्ट्रॉनिक रूप से स्थानांतरित करती हैं, अतिरिक्त कार्यक्षमताएं एकीकृत की जा सकती हैं। प्राइमा के साथ, रोगी ऑप्टिकल ज़ूम का उपयोग कर सकते हैं, और छवि संवर्धन के लिए एल्गोरिदम प्रस्तावित किए गए हैं।

भविष्य में, ऐसे उपकरणों का उदय संभव है जो दृश्यमान स्पेक्ट्रम से परे देख सकते हैं, थर्मल इमेजिंग और नाइट विजन प्रदान करते हैं। निकट-अवरक्त का पता लगाने वाला एक उपकरण पहले प्राइमेट्स पर परीक्षण किया गया है। हालांकि, यद्यपि आशाजनक हैं, ये उन्नत कार्यक्षमताएं तभी प्रासंगिक होंगी जब कृत्रिम दृष्टि, जो वर्तमान में बुनियादी है, काफी विकसित होगी।

इस बीच, बायोमटेरियल्स और इलेक्ट्रॉनिक्स से संबंधित महत्वपूर्ण चुनौतियां बनी हुई हैं, जो रेटिनल प्रत्यारोपणों को दृष्टि की पूर्ण और स्थायी बहाली प्रदान करने से रोकती हैं। एक संभावित रूप से बड़ी बाधा स्टेम सेल जैसे प्रतिस्पर्धी जैविक समाधानों में निहित है, जो मनुष्यों में परीक्षण के प्रारंभिक चरणों में हैं। हालांकि इन समाधानों को भी अतीत में निराशाओं का सामना करना पड़ा है और कोशिका उत्तरजीविता और एकीकरण के मामले में बड़ी बाधाएं प्रस्तुत करता है, नई मानव रेटिनल कोशिकाएं अंततः दृष्टि को बहाल करने के लिए बायोनिक आंखों से बेहतर हो सकती हैं।

अंतरिक्ष में 3डी प्रिंटिंग के माध्यम से अंग बनाने की संभावना उन रोगियों के लिए एक संभावित समाधान के रूप में देखी जा रही है जिन्हें प्रत्यारोपण की आवश्यकता है। वैज्ञानिक यह जांच कर रहे हैं कि सूक्ष्म गुरुत्वाकर्षण जैविक सामग्रियों के उत्पादन के तरीकों को कैसे बदल सकता है।

एमिरेती अंतरिक्ष यात्री मोहम्मद अल मुल्ला ने अंतरिक्ष की स्थिति में गुर्दे, हृदय और घुटनों जैसे अंगों की 3डी प्रिंटिंग के विषय को उठाया। उन्होंने उल्लेख किया कि पृथ्वी पर गुरुत्वाकर्षण सामग्री को परत दर परत जमा होने की प्रक्रिया को प्रभावित करता है, जबकि सूक्ष्म गुरुत्वाकर्षण शोधकर्ताओं को संरचनाओं के निर्माण के तरीके को अलग तरह से अपनाने की अनुमति दे सकता है।

अल मुल्ला ने यकृत, फेफड़े, हृदय और गुर्दे सहित दाता अंगों की आवश्यकता पर जोर दिया, जो इस तकनीक के अध्ययन का कारण है। हालांकि, प्रत्यारोपण के लिए उपयुक्त अंगों का निर्माण अभी भी भविष्य की संभावना है, और चर्चा के दौरान इस लक्ष्य को प्राप्त करने के लिए कोई समय सीमा निर्धारित नहीं की गई थी।

मंगलवार को अबू धाबी में मसदार सिटी और अंतरिक्ष कंपनी Vast द्वारा आयोजित एक कार्यक्रम में बोलते हुए, अल मुल्ला ने उम्मीद जताई कि यह तकनीक अंततः रोगियों के लिए आवश्यक अंगों या अन्य संरचनाओं के उत्पादन के लिए उपयोग की जा सकेगी।

कक्षा में जैविक ऊतकों को प्रिंट करने पर पहले से ही शोध चल रहा है। नासा ने अंतर्राष्ट्रीय अंतरिक्ष स्टेशन (आईएसएस) पर बायोप्रिंटेड उपास्थि ऊतकों के साथ प्रयोगों की सूचना दी है, जिसमें मानव घुटने के मेनिस्कस पर काम करना शामिल है। शोधकर्ता यह अध्ययन कर रहे हैं कि क्या सूक्ष्म गुरुत्वाकर्षण ऐसे गुणों वाली ऊतकों के उत्पादन में मदद कर सकता है जो भविष्य में नए उपचार विधियों का समर्थन कर सकते हैं।

पूर्व नासा अंतरिक्ष यात्री सुनीता विलियम्स ने अनुमान लगाया कि वाणिज्यिक अंतरिक्ष स्टेशन जैविक अनुसंधान की उत्पादकता बढ़ा सकते हैं, जिससे वैज्ञानिकों को व्यक्तिगत प्रयोगों से अधिक स्वचालित प्रक्रियाओं की ओर बढ़ने की अनुमति मिलेगी।

अपने मिशनों के दौरान, विलियम्स स्टेम सेल, डीएनए अनुक्रमण और केशिका प्रवाह से संबंधित प्रयोगों में भाग लिया। उन्होंने उल्लेख किया कि शोधकर्ताओं ने अंतरिक्ष की स्थितियों के अनुकूल उपकरण और प्रक्रियाओं को ढालना सीख लिया है, जो अधिक स्वचालित अनुसंधान का मार्ग प्रशस्त करता है।

विलियम्स ने कहा कि कुछ प्रयोगों में आवश्यक मैन्युअल श्रम ने शोधकर्ताओं की उपलब्धियों की मात्रा को सीमित किया। उन्होंने एक उदाहरण दिया: 'मैं दस्ताने वाले बक्से में हाथ से काम करती थी... यह एक बार में एक कप होता है, और इसमें आधा दिन लगता है।'

उनके अनुसार, स्वचालन स्टेम कोशिकाओं और ऑर्गेनोइड्स - कोशिकाओं से बनाए गए अंगों के छोटे सरलीकृत मॉडल - को अधिक कुशलता से विकसित करने की अनुमति देगा, जो संभावित रूप से पृथ्वी पर वापस आने के बाद कक्षा में जैविक सामग्री के उत्पादन को सुनिश्चित कर सकता है।

विलियम्स ने बताया कि आईएसएस ने इस कार्य की नींव रखने में मदद की, लेकिन वाणिज्यिक अंतरिक्ष स्टेशन दोहराए जाने वाले प्रयोगों और बड़े पैमाने पर जैविक अनुसंधान के लिए अधिक उत्पादक वातावरण प्रदान कर सकते हैं।

उन्होंने यह भी वर्णित किया कि गुरुत्वाकर्षण की अनुपस्थिति सबसे सरल नियमित कार्यों को कैसे बदल देती है। वस्तुएं उस स्थान पर नहीं रहती हैं जहां उन्हें रखा गया था, इसलिए अंतरिक्ष यात्रियों को उन्हें बांधना पड़ता है या चिपकने वाले पदार्थों का उपयोग करना पड़ता है ताकि वे उड़ न जाएं। उन्होंने कहा, 'अंतरिक्ष में आप सब कुछ खो देते हैं।'

तरल पदार्थ भी उतने ही अप्रत्याशित हो सकते हैं। गुरुत्वाकर्षण के बिना तरल पदार्थ सतहों के साथ या उपकरणों के माध्यम से अप्रत्याशित तरीके से चल सकते हैं, जो संभावित रूप से प्रयोग को बाधित कर सकता है या नियमित कार्य को जटिल बना सकता है। विलियम्स ने एक जन्मदिन के केक की तस्वीर से इस समस्या को दर्शाया, जिसे अंतरिक्ष यात्री के लिए तैयार किया गया था और उसे प्लेट पर रखने के लिए मूंगफली के मक्खन से ढका गया था।

विलियम्स, जिन्होंने 2025 में नासा से सेवानिवृत्ति ली और अब Vast कंपनी में अंतरिक्ष यात्री सलाहकार हैं, का मानना है कि वाणिज्यिक ऑपरेटर निम्न पृथ्वी कक्षा में अगली चरण की गतिविधियों में तेजी से महत्वपूर्ण भूमिका निभाएंगे, जिसमें पृथ्वी पर व्यावहारिक लाभ प्राप्त करने पर केंद्रित अनुसंधान शामिल है।

संभावित अनुप्रयोग अभी भी एक वैज्ञानिक लक्ष्य हैं, न कि प्रत्यारोपण के लिए तैयार अंगों के शीघ्र आगमन की गारंटी। हालांकि, चर्चा ने इस बात पर जोर दिया कि वैज्ञानिक और अंतरिक्ष कंपनियां कक्षा पर प्रयोगों से आगे कैसे देख रही हैं, यह सोचते हुए कि भविष्य में वहां क्या बनाया जा सकता है।

मोहम्मद अल मुल्ला अभी तक अंतरिक्ष में नहीं गए हैं, लेकिन अंतरिक्ष यात्री के कई वर्षों के प्रशिक्षण के बाद इस संभावना को लेकर उत्साहित हैं।