कैंसर से बचे कई व्यक्तियों के लिए, ठीक होना अक्सर विभिन्न दुष्प्रभावों और जीवन की गुणवत्ता में कमी से अस्पष्ट हो जाता है। सामान्य लक्षणों में हाथों और पैरों में जलन महसूस होना, सुन्नता, झुनझुनी या संवेदनशीलता का पूर्ण नुकसान शामिल है, जिन्हें कीमोथेरेपी प्रेरित परिधीय न्यूरोपैथी (CIPN) के रूप में जाना जाता है।
हाल ही में, एक साइलोसाइबीनोइड मशरूम में पाए जाने वाले यौगिक ने बचे लोगों में इस दर्द को कम करने की क्षमता दिखाई है। चूहों पर किए गए परीक्षणों में, कीमोथेरेपी शुरू होने से पहले साइलोसाइबिन देने से जानवरों को तंत्रिका क्षति और दर्द से बचाया गया, बिना उपचार की प्रभावकारिता को प्रभावित किए।
यह प्रयोग बताता है कि पदार्थ में कीमोथेरेपी द्वारा स्थायी क्षति होने से पहले तंत्रिका तंतुओं की रक्षा करने की क्षमता है। वर्तमान में, प्लेटिनम-आधारित ऑन्कोलॉजिक दवाओं से इलाज करा रहे 60% लोग न्यूरोपैथी से पीड़ित हैं, जिनका उपयोग अंडाशय और फेफड़ों के ट्यूमर जैसे ट्यूमर के इलाज के लिए किया जाता है।
इस स्थिति को प्रबंधित करने के लिए कोई मानक प्रोटोकॉल स्थापित नहीं है; हालांकि कुछ डॉक्टर डिलोक्सेटीन लिखते हैं, जो अवसाद और अन्य विकारों के लिए अनुमोदित दवा है, शोध बताते हैं कि यह दवा हमेशा दर्द के खिलाफ प्रभावी नहीं होती है।
साइलोसाइबिन के विशिष्ट अध्ययन में, एक सप्ताह के अंतराल पर दो खुराक देने से चूहों में अतिसंवेदनशीलता पूरी तरह से समाप्त हो गई। इसके अलावा, कीमोथेरेपी की प्रभावकारिता में कोई बदलाव नहीं आया, और शोधकर्ताओं ने बताया कि साइलोसाइबिन के लाभ प्लेटिनम-आधारित कीमोथेरेपी से परे हो सकते हैं। ये निष्कर्ष शुक्रवार, 3 तारीख को साइंस पत्रिका में प्रकाशित हुए।
स्तन कैंसर, कोलोरेक्टल और सिर और गर्दन के कैंसर के इलाज के लिए गुजरने वाले रोगियों में साइलोसाइबिन की जांच के लिए एक अनुवर्ती नैदानिक परीक्षण की योजना बनाई गई है।
तंत्रिका क्षति का तंत्र
हालांकि कीमोथेरेपी का मुख्य उद्देश्य कैंसर कोशिकाओं को खत्म करना है, लेकिन यह अक्सर स्वस्थ ऊतकों को भी प्रभावित करती है। यह दवाओं की शक्तिशाली प्रकृति के कारण होता है, जो सूचना प्राप्त करने के लिए जिम्मेदार संवेदी न्यूरॉन्स को नष्ट कर देती हैं, जो त्वचा की सबसे बाहरी परतों तक फैली हुई हैं।
सामान्य परिस्थितियों में, माइटोकॉन्ड्रिया नामक ऊर्जा उत्पन्न करने वाले ऑर्गेनेल इन न्यूरॉन्स के साथ लंबी दूरी तय करते हैं, उनकी त्वचा के सिरों तक। हालांकि, विभिन्न कीमोथेरेपी आहार इस ऊर्जा परिवहन को बाधित कर सकते हैं। ऊर्जा के बिना, न्यूरॉन के सिरे खराब हो जाते हैं, जिससे संवेदनशीलता में कमी और पुराने दर्द की शुरुआत होती है।
यह जांचने के लिए कि क्या साइलोसाइबिन इस गिरावट को रोक सकता है, वैज्ञानिकों ने आठ महीने की अवधि के दौरान छह कीमोथेरेपी चरणों में से प्रत्येक से पहले चूहों में पदार्थ की दो खुराक दी।
जैसा कि अपेक्षित था, कीमोथेरेपी प्राप्त करने वाले चूहों में उपचार के बाद कम से कम चार महीनों तक परिधीय तंत्रिका क्षति और अतिसंवेदनशीलता विकसित हुई। हालांकि, कीमोथेरेपी से पहले साइलोसाइबिन की एक खुराक देने से इस अतिसंवेदनशीलता की अवधि लगभग तीन महीने तक कम हो गई।
जिन जानवरों का इलाज नहीं किया गया था, उनमें कीमोथेरेपी से दर्द हुआ, पैरों में संवेदी धारणा कम हो गई और त्वचा में संवेदी तंत्रिका तंतुओं का क्षरण हुआ। इसके विपरीत, जिन चूहों को साइलोसाइबिन मिला, उन्होंने पैरों और तंत्रिका टर्मिनलों की सामान्य संवेदनशीलता बनाए रखी, जबकि कीमोथेरेपी की ट्यूमर को कम करने की क्षमता को नुकसान नहीं पहुँचाया।
अतिरिक्त शोध और भविष्य के अनुप्रयोग
पिछले कुछ वर्षों में साइलोसाइबिन एक आशाजनक उपचार के रूप में स्थापित हुआ है, खासकर मनोरोग विकारों के लिए। मानव शरीर में, यह यौगिक साइलोसिन में मेटाबोलाइज़ होता है, जो सेरोटोनिन न्यूरोट्रांसमीटर रिसेप्टर्स के साथ इंटरैक्ट करता है, मस्तिष्क गतिविधि को संशोधित करता है और मतिभ्रम और अन्य अभिव्यक्तियों में योगदान देता है।
मानव विषयों में शोध परिणामों की पुष्टि करने के लिए, शोधकर्ताओं ने पुनर्निर्माण सर्जरी से गुजरने वाले 29 लोगों के तंत्रिका ऊतक के नमूने का विश्लेषण किया। उन्होंने देखा कि कीमोथेरेपी न्यूरॉन्स में माइटोकॉन्ड्रिया की गति को रोकती है, लेकिन साइलोसाइबिन के साथ ऊतक का उपचार इन ऑर्गेनेल को गति में बनाए रखता है।
हालांकि, यह सुनिश्चित करने के लिए कि पदार्थ नैदानिक वातावरण में उपयोग किया जा सके, लेखकों ने चेतावनी दी है कि चिकित्सक को रोगी की निगरानी आठ घंटे तक करनी होगी, क्योंकि यह सहायता एलोजेनोइड द्वारा प्रेरित भ्रम को प्रबंधित करने के लिए आवश्यक होगी।