Международная группа исследователей создала почти 700 новых моделей человеческих раковых тканей, используя опухоли, предоставленные пациентами. Эта коллекция является одной из крупнейших подобных собраний, доступных научному сообществу.
Авторы исследования утверждают, что данный материал способен ускорить поиск новых лекарств и более целенаправленных методов терапии против различных форм заболевания. Эти модели представляют 25 типов рака и уже доступны для ученых по всему миру. Результаты работы были опубликованы в научном журнале Nature в среду.
В проекте приняли участие исследователи из Института Коха MIT, Broad Institute, Dana-Farber Cancer Institute, Национального института рака (NCI) и более двух десятков партнерских учреждений.
Для формирования новой коллекции исследователи получили более 2700 образцов опухолей от пациентов, проходивших лечение в больницах США, Великобритании и Нидерландов, все эти образцы были авторизованы для использования в исследованиях.
Команда смогла преобразовать около трети этих образцов в модели, которые могут существовать неограниченное время в лаборатории. Большая часть из них была превращена в органоиды — трехмерные структуры, культивируемые в лаборатории, которые более точно воспроизводят генетические и молекулярные характеристики исходных опухолей.
В отличие от традиционных клеточных линий, которые выращивались в одном слое клеток с 1950-х годов, органоиды растут в трех измерениях и лучше сохраняют архитектуру тканей.
Модели охватывают как распространенные виды рака, такие как рак легких, печени и поджелудочной железы, так и около 150 редких опухолей, включая рак желчного пузыря и тонкой кишки.
Все модели были размещены в American Type Culture Collection (ATCC), некоммерческой организации, отвечающей за распространение клеточных линий для исследований. Помимо самих клеток, банк содержит подробную информацию о пациентах, давших начало каждой модели, включая наследственные мутации и получаемое лечение.
По мнению исследователей, этот набор данных позволит проводить крупномасштабное тестирование лекарств и находить новые терапевтические мишени для разных видов рака.
Дополнительная информация
В второй статье, опубликованной одновременно в Nature, исследователи из Broad Institute проанализировали более 300 новых моделей с использованием полномасштабного геномного секвенирования, анализа РНК и тестирования с помощью инструмента генного редактирования CRISPR. Это исследование выявило специфические уязвимости в различных опухолях, которые могут стать мишенями для будущих медикаментов. Полученные данные были интегрированы в Cancer Dependency Map (DepMap) — платформу, которая теперь объединяет информацию о более чем двух тысячах моделей рака.
Другое исследование, опубликованное в том же выпуске журнала и проведенное Wellcome Sanger Institute, охарактеризовало еще 256 органоидов, разработанных в рамках проекта.
Несмотря на то, что первоначальная программа подходит к концу, исследователи планируют продолжать расширять коллекцию новыми моделями, полученными из опухолей пациентов, особенно из детского рака и редких типов заболевания.
Boehm заявил: «Сегодня у нас около двух тысяч моделей, но нам все еще нужно гораздо больше, чтобы отразить все разнообразие пациентов с раком в доклинических исследованиях. Мы надеемся, что это будет началом, а не концом этой работы».
Mushriq Al-Jazrawe, научный директор платформы High Throughput Sciences Института Коха, отметил, что следующим шагом будет разработка методов, позволяющих изучать эти модели все более стандартизированным и крупномасштабным образом, расширяя их применение в разработке новых методов лечения.


