Разработка нового лекарственного средства занимает более десяти лет и требует значительных финансовых вложений, причем большая часть средств расходуется на те кандидаты, которые в итоге оказываются неэффективными. На ранних доклинических стадиях часто происходят неудачи: молекула, выглядящая многообещающе на бумаге, может оказаться токсичной, нестабильной или неспособной достичь целевой ткани. Каждое такое открытие достигается после многих лет лабораторных исследований.
Компания Technologies была основана в Бенгалуру в 2019 году с целью ускорить некоторые из этих открытий. Ее соучредителями стали Нараянан Венкатасубраманян, который является генеральным директором, а также Шридхар Нараянан, Ананд Будни и Амит Махаджан.
Основатели команды распределили свои компетенции между двумя необходимыми дисциплинами. Венкатасубраманян, Махаджан и Будни имеют опыт в области компьютерных наук и инженерии. Нараянан, выступающий в роли главного научного консультанта, является фармакологом, который работал над около двадцати клиническими кандидатами в лекарства и руководил командой, разработавшей антибиотик Enmetazobactam, который теперь продается по всему миру под названием Exblifep.
Платформа компании выполняет две основные функции: она генерирует новые молекулярные структуры и прогнозирует свойства, определяющие, может ли молекула стать лекарством. Эти свойства включают поведение молекулы в организме, вероятность ее токсичности и возможности оптимизации. Цель состоит в том, чтобы сузить обширное химическое пространство до небольшого числа перспективных кандидатов.
Помимо создания новых молекул, компания занимается повторным использованием и спасением соединений: поиском новых применений для уже существующих веществ или возрождением тех, что потерпели неудачу, поскольку другая область применения может не иметь таких ограничений. Повторно использованное соединение уже имеет данные о безопасности, что значительно сокращает путь разработки.
Этот B2B стартап сотрудничает с фармацевтическими компаниями, биотехнологическими фирмами и некоторыми компаниями потребительских товаров. Терапевтические области, на которые он ориентирован, включают редкие заболевания, воспаление, онкологию и здоровье женщин, последняя из которых исторически получала недостаточное финансирование исследований.
Наиболее очевидным подтверждением эффективности подхода является ведущий актив компании. PEPR-124, кандидат, найденный на платформе путем повторного использования, был эксклюзивно лицензирован компании Revio Therapeutics для разработки при мышечной дистрофии Дюшенна — редком генетическом заболевании, вызывающем истощение мышц. Компания описывает этот препарат как готовый к Фазе 2 и мутационно-агностический, что означает, что он не будет зависеть от конкретного генетического дефекта пациента.
Peptris привлекла 70 крор рупий, что составляет около 7,7 миллиона долларов США, в рамках раунда Серии А, объявленного в феврале 2026 года. Этот раунд был совместно возглавлен IAN Alpha Fund и Speciale Invest при участии Tenacity Ventures и BYT Ventures. Ранее Speciale Invest возглавляла более ранний раунд на сумму около 1 миллиона долларов в декабре 2023 года.
Полученные средства будут направлены на углубление технологий, расширение портфеля разработок, продвижение программ к клинической готовности и налаживание партнерских отношений в Северной Америке и Европе, где крупные фармацевтические компании все чаще работают с фирмами по открытию лекарств, использующими ИИ. Часть средств также пойдет на укрепление научных и технологических команд.
В Индии сильна отрасль по производству дженериков, но наблюдается относительно мало инноваций в области лекарств. Инвесторы аргументируют, что открытие лекарств на основе ИИ является путем для изменения этого дисбаланса без необходимости соответствовать бюджетным показателям западных исследований.
PEPR-124 получил статус орфанного препарата от Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (United States Food and Drug Administration). Этот статус предоставляет стимулы для разработки методов лечения редких состояний. Важно отметить, что это не одобрение и не говорит о том, будет ли препарат эффективным.
Ни одно соединение, обнаруженное Peptris, не завершило клиническое испытание. Термин «готовый к Фазе 2» относится к кандидату, который готов войти в испытания, а не к тому, который их уже прошел. Компания конкурирует с растущей группой индийских фирм по открытию лекарств на базе ИИ, включая ImmunitoAI, Boltzmann и Aarogya AI.
