Новое исследование углубляет понимание иммунологических механизмов, лежащих в основе связи между вирусом Эпштейна-Барр (EBV) и рассеянным склерозом, предоставляя критически важные данные для разработки будущих вакцин.
Детали нового исследования
Подробности этого изучения были опубликованы в журнале «Science Translational Medicine». Работа была возглавлена Кьетилом Бьорневиком из Гарвардской школы общественного здравоохранения (США), который также участвовал в исследовании 2022 года, ранее опубликованном агентством EFE.
Предыдущие открытия и текущие вызовы
Первоначальное исследование, вышедшее в том же журнале, установило корреляцию между заражением EBV и повышенным риском развития рассеянного склероза. Этот ранний анализ основывался на долгосрочном наблюдении за миллионами участников Вооруженных сил США в течение двадцати лет.
Несмотря на значимость этих результатов, эксперты полагают, что развитие заболевания обусловлено сочетанием генетических и средовых факторов, а не одной единственной причиной. Кроме того, ученым остается сложной задачей понять, почему лишь небольшая часть населения заболевает рассеянным склерозом, учитывая, что более 95% взрослого населения уже инфицированы EBV.
Механизмы иммунного ответа
Данное новое исследование является одним из первых, которое проясняет потенциальные иммунологические пути, связывающие вирус и рассеянный склероз, предлагая фундаментальную базу для создания противовирусных препаратов и вакцин. Рассеянный склероз определяется как воспалительное аутоиммунное заболевание центральной нервной системы, являющееся основной причиной неврологической инвалидности у молодых взрослых.
Хотя более поздние работы, включая ту, что была в 2022 году, указывают на «последовательную ассоциацию» с EBV, присутствующим почти у всех пациентов, другие эксперименты выделяют Т-клетки CD4+ (ключевые белые кровяные тельца иммунной системы) как важный фактор. Однако ученые подчеркивают необходимость дальнейших изысканий для точного определения механизмов перед разработкой терапевтических средств.
Анализ клеточных реакций
В рамках нового исследования ученые провели всесторонний анализ Т-клеток CD4+ у пациентов с рассеянным склерозом. Они обнаружили, что эти клетки привлекались различными компонентами целевых вирусных частиц, в частности, антигенами позднего литического капсида (структурными белками, формирующими защитную оболочку вируса, такого как Эпштейн-Барр) и гликопротеином (молекулами, состоящими из белковых цепей, связанных с углеводами).
Реакции этих Т-клеток оказались вдвое сильнее у пациентов с нелеченным рассеянным склерозом по сравнению со здоровыми контролями, что указывает на связь с биологией болезни. Команда также выяснила, что терапия, направленная на снижение В-клеток с помощью антител против CD20, уменьшила упомянутые Т-клеточные ответы на вирус в 2,5 раза у двух групп пациентов (всего 69 человек) и почти полностью устранила вирусное распространение в слюне.
Заключение авторов
Авторы исследования заключают, что, идентифицировав легко измеримый и периферически доступный иммунный ответ, связанный с заболеванием, данная работа закладывает основу для рационального проектирования и мониторинга вакцин и противовирусных средств, нацеленных на борьбу с болезнью.