एमिरेट्स ड्रग्स अथॉरिटी (EDE) ने वयस्कों में टाइप 2 मधुमेह से पीड़ित लोगों के लिए फाउंडायो नामक दवा, जिसे ओरफोग्लिपरोन के नाम से भी जाना जाता है, के नए उपयोग के लिए मंजूरी दे दी है।
नियामक के अनुसार, यह अनुमोदन संयुक्त अरब अमीरात को दुनिया का तीसरा देश बनाता है जिसने इस दवा के उपयोग की अनुमति दी है, जिसे एली लिली कंपनी द्वारा विकसित किया गया है, मधुमेह के उपचार के लिए। पहले फाउंडायो को अप्रैल में वजन नियंत्रण के लिए यूएई में मंजूरी मिल चुकी थी।
फाउंडायो एक मौखिक दवा है जिसे दिन में एक बार लिया जाता है और यह जीपीपी-1 रिसेप्टर एगोनिस्ट वर्ग से संबंधित है। इसी श्रेणी की इंजेक्शन योग्य दवाओं के विपरीत, यह एक गैर-पेप्टाइड टैबलेटेड दवा है जिसे आहार या पानी के सेवन पर कोई प्रतिबंध लगाए बिना लिया जा सकता है।
यह दवा टाइप 2 मधुमेह वाले वयस्कों को रक्त शर्करा के स्तर को बेहतर ढंग से नियंत्रित करने और दीर्घकालिक वजन घटाने का समर्थन करने में मदद करने के लिए डिज़ाइन की गई है। इसे उचित आहार और नियमित शारीरिक गतिविधि के संयोजन में डॉक्टर की देखरेख में उपयोग किया जाना चाहिए।
EDE ने कहा कि यह अनुमोदन नियामक द्वारा नवीन उपचार विधियों तक पहुंच का विस्तार करने और रोगियों को पुरानी बीमारियों के प्रबंधन के लिए अधिक विकल्प प्रदान करने के प्रयासों का हिस्सा है।
टाइप 2 मधुमेह एक दीर्घकालिक स्थिति है जिसमें शरीर या तो इंसुलिन का ठीक से उपयोग नहीं करता है या अपर्याप्त मात्रा में इसका उत्पादन करता है, जिससे रक्त शर्करा का स्तर बढ़ जाता है। उचित नियंत्रण की कमी से हृदय, गुर्दे, आंखों और तंत्रिकाओं को प्रभावित करने वाली जटिलताओं का खतरा बढ़ जाता है।
नियामक ने निवासियों से मधुमेह के विकास के जोखिम कारकों को समझने, नियमित जांच कराने और जटिलताओं की प्रारंभिक पहचान और संभावना को कम करने के लिए चिकित्सा निगरानी बनाए रखने का आग्रह भी किया है।
फाउंडायो की मंजूरी यूएई में टाइप 2 मधुमेह वाले वयस्कों के लिए उपचार का एक और विकल्प जोड़ती है, जहां स्वास्थ्य प्राधिकरण पुरानी स्थितियों के लिए अधिक नए उपचार तरीकों तक पहुंच सुनिश्चित करने, रोकथाम और शीघ्र निदान पर ध्यान केंद्रित करना जारी रखे हुए हैं।
