संयुक्त अरब अमीरात (यूएई) के निवासियों को, जो दवा लेने के बाद दुष्प्रभावों की आशंका रखते हैं, संबंधित स्वास्थ्य अधिकारियों को इसकी सूचना देने की पुरजोर सलाह दी जाती है। यह दवाओं की सुरक्षा के स्तर को बढ़ाने के उद्देश्य से एक राष्ट्रव्यापी पहल के हिस्से के रूप में हो रहा है।
एमिरेट्स ड्रग्स अथॉरिटी (EDE) ने 'बोलें, सुरक्षित रहें' (Speak Up .. Stay Safe) नामक एक अभियान शुरू किया है। यह अभियान पांच स्वास्थ्य प्राधिकरणों के सहयोग से चलाया जा रहा है और रोगियों, देखभाल करने वालों और चिकित्सा पेशेवरों से संभावित प्रतिकूल प्रतिक्रियाओं के बारे में जानकारी साझा करने का आग्रह करता है।
यह अभियान बुधवार, 4 नवंबर को घोषित किया गया था और 2 से 8 नवंबर तक चलने वाली वैश्विक पहल MedSafetyWeek 2026 का हिस्सा है। अधिकारियों ने इस बात पर जोर दिया कि संभावित दुष्प्रभावों की रिपोर्टिंग संभावित सुरक्षा समस्याओं की पहचान करने में मदद करती है जिनके आगे अध्ययन की आवश्यकता होती है, भले ही दवा को पहले ही उपयोग के लिए मंजूरी मिल चुकी हो।
निवासी संदिग्ध दवा दुष्प्रभावों और अन्य चिकित्सा उत्पादों की रिपोर्ट दर्ज करने के लिए EDE DAWA नामक एक स्मार्ट टूल का उपयोग कर सकते हैं। यह उपकरण अनुभव की जानकारी जमा करने की प्रक्रिया को सरल बनाता है, जिसके बाद रिपोर्टों को स्थापित प्रक्रियाओं के अनुसार मूल्यांकन के लिए विशेषज्ञों को भेजा जाता है।
यह उपकरण EDE और अपस्ला मॉनिटरिंग सेंटर के बीच साझेदारी के तहत विकसित और अनुमोदित किया गया है और बाजार में उपलब्ध दवाओं पर निरंतर निगरानी का समर्थन करता है। EDE ने रोगियों, देखभाल करने वालों और चिकित्सा पेशेवरों को आधिकारिक रिपोर्टिंग चैनलों का उपयोग करने की भी पुरजोर सिफारिश की है।
EDE में मेडिकल उत्पाद नियामक क्षेत्र के कार्यकारी निदेशक डॉ. रुकायया अकील अल बस्ताकी ने उल्लेख किया कि दवा सुरक्षा की निगरानी उत्पाद को मंजूरी मिलने और बाजार में आने के बाद समाप्त नहीं होती है। उन्होंने समझाया कि दवा के प्रभाव के बारे में नई जानकारी प्राप्त होने के कारण जिम्मेदारी पूरे दवा जीवनचक्र के दौरान बनी रहती है।
निवासियों और चिकित्सा पेशेवरों द्वारा प्रदान की गई रिपोर्टों का विश्लेषण अन्य वैज्ञानिक डेटा के साथ किया जाता है। ये जानकारी अधिकारियों को संभावित खतरे के संकेतों की पहचान करने में मदद करती है जिनके गहन जांच की आवश्यकता होती है। अल बस्ताकी के अनुसार, दवा सुरक्षा नियंत्रण की एक प्रभावी प्रणाली नियामक निकायों, चिकित्सा पेशेवरों, फार्मास्युटिकल कंपनियों, रोगियों और देखभाल करने वालों के बीच सहयोग पर निर्भर करती है।
उन्होंने इस बात पर भी जोर दिया कि रिपोर्टिंग केवल सूचनात्मक अभियानों तक सीमित न रहकर, दवाओं के जिम्मेदार उपयोग का एक अभिन्न अंग होनी चाहिए। राष्ट्रव्यापी अभियान में EDE, स्वास्थ्य और रोकथाम मंत्रालय, एमिरेट्स स्वास्थ्य सेवाएं, दुबई स्वास्थ्य विभाग, अबू धाबी स्वास्थ्य विभाग और शारजाह स्वास्थ्य प्राधिकरण शामिल हैं।
इस वर्ष MedSafetyWeek का नारा है: 'दुष्प्रभावों को नजरअंदाज न करें, रिपोर्ट करें!' यह पहल, जो अपना 11वां संस्करण मना रही है, अपस्ला मॉनिटरिंग सेंटर द्वारा दवा नियामकों, निगरानी केंद्रों और अंतर्राष्ट्रीय संगठनों के सहयोग से समन्वित की जाती है।
अभियान के हिस्से के रूप में चिकित्सा पेशेवरों की समझ को बढ़ाने के उद्देश्य से चिकित्सा पेशेवरों के लिए वर्चुअल सेमिनार आयोजित किए जाएंगे ताकि वे दवा सुरक्षा निगरानी और संदिग्ध दुष्प्रभावों के प्रबंधन को समझ सकें। शारजाह विश्वविद्यालय में जागरूकता कार्यक्रम भी आयोजित किए जाएंगे, जहां छात्र फार्माकोविजिलेंस, दवा सुरक्षा निगरानी प्रक्रिया पर व्याख्यान सुनेंगे और आधिकारिक रिपोर्टिंग चैनलों के उपयोग पर प्रशिक्षण प्राप्त करेंगे।
फार्मास्युटिकल कंपनियों के लिए एक विशेष वेबिनार उनकी जिम्मेदारियों और दवा सुरक्षा निगरानी की आवश्यकताओं की व्याख्या करेगा। यह मार्गदर्शिका संबंधित संगठनों की जिम्मेदारी और विपणन अनुमोदन के बाद दवाओं से जुड़े सुरक्षा जानकारी की निगरानी और जोखिम प्रबंधन की आवश्यकताओं को परिभाषित करती है।
