उज़्बेकिस्तान और बियॉन्ड हेल्थ ने पेप्टाइड दवाओं के घरेलू उत्पादन पर चर्चा की

पिछले वर्षों में उज़्बेकिस्तान में 330 नए फार्मास्युटिकल उद्यम शुरू किए गए हैं, जिनकी कुल लागत एक अरब डॉलर तक पहुंच गई है। इसके अलावा, वर्तमान में इस क्षेत्र में 1.2 अरब डॉलर की अतिरिक्त परियोजनाओं पर काम चल रहा है।

देश के अधिकारियों को उम्मीद है कि इन निवेशों के कारण देश की जरूरतों को पूरा करने में घरेलू दवा उत्पादन का हिस्सा 70% तक पहुंच जाएगा।

उद्योग के विकास पर राष्ट्रपति के बयान

राष्ट्रपति शावकत मिर्ज़ियोयेव ने स्वास्थ्य सेवा और फार्मास्यूटिकल्स क्षेत्र के कर्मचारियों के साथ बैठक के दौरान इन उपलब्धियों के बारे में बताया। उद्योग के विकास को प्रोत्साहित करने के लिए 'ताशकंद बायोफार्मा सिटी' जैसे क्लस्टर बनाए गए हैं, और अंदीजान, नामंगन, जिज़क और ताशकंद क्षेत्रों में फार्मास्युटिकल मुक्त आर्थिक क्षेत्र भी स्थापित किए गए हैं।

इस बैठक के दौरान चिकित्सा अभ्यास में कृत्रिम बुद्धिमत्ता के एकीकरण के विषय पर भी चर्चा हुई। राष्ट्र प्रमुख ने उल्लेख किया कि एआई डॉक्टरों और नर्सों के लिए सहायक के रूप में कार्य करेगा। योजना है कि डिजिटलीकरण की प्रक्रिया सरकारी चिकित्सा संस्थानों और निजी क्लीनिकों और फार्मेसियों दोनों को कवर करेगी।

हाल ही में राष्ट्रपति ने एक आदेश पर भी हस्ताक्षर किए, जिसमें उनके पेशेवर त्योहार के अवसर पर डॉक्टरों और फार्मासिस्टों को सम्मानित करने का प्रावधान है।

उज़्बेकिस्तान में चिकित्सा और फार्मास्युटिकल उद्योग के विकास के लिए एजेंसी और स्विस कंपनी एफ. हॉफमैन-ला रोश लिमिटेड (रोश) ने एक समझौता ज्ञापन पर हस्ताक्षर किए हैं। इस समझौते का उद्देश्य देश में फार्मास्युटिकल उत्पादन के स्थानीयकरण की संभावनाओं का अध्ययन करना है।

एजेंसी के अनुसार, यह समझौता एक संयुक्त कार्य समूह के गठन का प्रावधान करता है। ज्ञापन का मुख्य उद्देश्य उज़्बेकिस्तान के फार्मास्युटिकल बुनियादी ढांचे का विकास करना, नवीन दवाओं के स्थानीय उत्पादन की क्षमता का आकलन करना और अंतरराष्ट्रीय अनुभव को आकर्षित करना है।

व्यावहारिक निर्णय लेने से पहले, पक्ष तकनीकी, नियामक और आर्थिक पहलुओं का व्यापक मूल्यांकन करेंगे। कार्य समूह में एजेंसी और रोश के प्रबंधन के प्रतिनिधि शामिल होंगे, जो अनुसंधान दिशाओं का समन्वय करेंगे और उत्पादन के स्थानीयकरण की व्यवहार्यता पर एक संयुक्त रिपोर्ट तैयार करेंगे।

पक्ष कैंसर, हेमेटोलॉजिकल, नेत्र संबंधी रोगों और दुर्लभ बीमारियों के इलाज के लिए डिज़ाइन की गई दवाओं के स्थानीय उत्पादन की संभावना पर विचार करने का इरादा रखते हैं। साथ ही, स्थानीय विनिर्माण क्षमताओं का अंतर्राष्ट्रीय गुड मैन्युफैक्चरिंग प्रैक्टिस (GMP) आवश्यकताओं के अनुपालन का मूल्यांकन किया जाएगा और उनकी तकनीकी क्षमताओं का अध्ययन किया जाएगा।

चरणबद्ध मूल्यांकन में दवाओं की द्वितीयक पैकेजिंग, बैच गुणवत्ता नियंत्रण, चयनित दवाओं की प्राथमिक पैकेजिंग और प्रौद्योगिकी हस्तांतरण की संभावनाएँ भी शामिल होंगी। एजेंसी का कहना है कि इस पहल से उज़्बेकिस्तान के फार्मास्युटिकल उद्योग की तकनीकी क्षमताओं को मजबूत करना, अभिनव दवाओं के स्थानीयकरण की संभावनाओं की पहचान करना और अंतरराष्ट्रीय गुणवत्ता मानकों को लागू करने में मदद मिलेगी।

फार्मेसी नेटवर्कों से शिकायतों के मद्देनजर उज़्बेकिस्तान में दवा आपूर्तिकर्ताओं की जांच शुरू कर दी गई है। शिकायतें यह हैं कि थोक आपूर्तिकर्ता फार्मेसियों को अतिरिक्त दवाएं खरीदने के लिए मजबूर करते हैं जो मूल रूप से ऑर्डर नहीं की गई थीं।

प्रतिस्पर्धा आयोग संभावित उल्लंघनों पर विचार कर रहा है और फार्मास्युटिकल कंपनियों को चेतावनी दे रहा है कि अतिरिक्त शर्तें थोपना वित्तीय जुर्माने को आकर्षित कर सकता है।

विभाग के आंकड़ों के अनुसार, 2026 के पहले नौ महीनों में देश में 305 कंपनियों द्वारा 305 दवाएं आयात की गईं। इस दौरान पांच सबसे बड़े आयातकों का हिस्सा कुल आयात का 47.2% था।

आयोग ने फार्मेसी बुनियादी ढांचे के विकास की गति पर भी ध्यान दिया। 1 अक्टूबर 2026 तक, देश में 14.6 हजार फार्मेसी संचालित हो रही थीं, जिसमें 449 थोक और 14 हजार से अधिक खुदरा शामिल थे। हालांकि, मुख्य खुदरा फार्मेसियों की संख्या 2023 में 8.5 हजार से घटकर 7.9 हजार हो गई, लेकिन उनकी शाखाओं की संख्या 4.6 हजार से बढ़कर 6.2 हजार हो गई।

विभाग इस बात पर जोर देता है कि अतिरिक्त वस्तुओं को थोपने की प्रथा छोटे व्यवसायों पर नकारात्मक प्रभाव डाल सकती है, उनकी गतिविधियों को सीमित कर सकती है और निष्पक्ष प्रतिस्पर्धा में बाधा डाल सकती है। एक विशिष्ट उदाहरण यह है कि कोई आपूर्तिकर्ता फार्मेसी को आवश्यक दवा बेचने का प्रस्ताव केवल तभी दे सकता है जब वह अन्य, बिना ऑर्डर की गई दवाएं भी खरीदे।

कानून 'प्रतिस्पर्धा' में निहित कानून एकाधिकार शक्ति के दुरुपयोग को सीधे प्रतिबंधित करता है। विशेष रूप से, अनुबंध भागीदारों पर अतिरिक्त शर्तें थोपना, उन्हें मूल सौदे से असंबंधित सामान खरीदने के लिए मजबूर करना, या उस आपूर्तिकर्ता के प्रतिस्पर्धियों के साथ सहयोग करने से इनकार करना अस्वीकार्य है।

यदि उल्लंघन के तथ्य साबित होते हैं, तो कंपनियों पर वित्तीय प्रतिबंध लगाए जा सकते हैं। इन जुर्माने की राशि उल्लंघन की अवधि के दौरान वस्तुओं की बिक्री से प्राप्त राजस्व के 5% तक हो सकती है, लेकिन पिछले तीन वर्षों की राशि से अधिक नहीं होगी।

वर्तमान में, प्रतिस्पर्धा आयोग थोक दवा व्यापार बाजार की स्थिति का विस्तार से अध्ययन करना जारी रखे हुए है। यदि यह स्थापित होता है कि बिना मांगे गए दवाओं की जबरन बिक्री कानून का उल्लंघन है, तो आपूर्तिकर्ताओं को कानूनी जिम्मेदारी का सामना करना पड़ेगा।

इससे पहले, ताशकंद की फार्मेसियों में, 'गुप्त खरीदार' पद्धति से किए गए निरीक्षणों के हिस्से के रूप में, निर्धारित अधिकतम मूल्यों से काफी अधिक कीमतों पर दवाएं बेचने के मामले सामने आए थे।