मिस्र के वैज्ञानिक इबोला वायरस से सुरक्षा बढ़ाने पर काम कर रहे हैं, और उम्मीद है कि आने वाले हफ्तों में नई वैक्सीन के नैदानिक परीक्षण शुरू होंगे।
यह विकास महामारी की तैयारियों में नवाचार गठबंधन (CEPI) द्वारा मिस्र की कंपनी Minapharm को वैक्सीन को बढ़ावा देने में समर्थन देने के निर्णय के बाद संभव हुआ। Minapharm मध्य पूर्व और अफ्रीका में जैविक दवाओं के सबसे बड़े उत्पादन संयंत्र का प्रबंधन करती है।
कंपनी अपने जर्मनी स्थित सहायक कंपनी ProBioGen के साथ मिलकर वैक्सीन विकसित कर रही है। हेपेटोलॉजी और लिवर प्रत्यारोपण के प्रोफेसर डॉ. अशराफ उमर ने उल्लेख किया कि यह परियोजना वैक्सीन विकास और नैदानिक अनुसंधान में मिस्र की बढ़ती क्षमताओं को प्रदर्शित करती है।
उमर ने इस परियोजना के महत्व पर जोर देते हुए कहा: 'इसका बहुत महत्व है, क्योंकि यह एक सकारात्मक आवाज है कि मिस्र के पास वैक्सीन उत्पादन की जैव प्रौद्योगिकी हो सकती है।' उन्होंने यह भी जोड़ा कि चूंकि अफ्रीका विश्व नैदानिक परीक्षणों का 2% से भी कम हिस्सा है, यह परियोजना मिस्र को नैदानिक अनुसंधान केंद्र के रूप में स्थापित करने का अवसर प्रदान करती है।
Minapharm और ProBioGen ने एक नए घातक इबोला स्ट्रेन के प्रकोप के बाद वैक्सीन विकास कार्यक्रम शुरू किया, जिसके खिलाफ वर्तमान में कोई ज्ञात टीका या उपचार मौजूद नहीं है। CEPI इस वैक्सीन को प्रीक्लिनिकल विकास से चरण एक के नैदानिक परीक्षणों तक ले जाने में सहायता के लिए लगभग 16.5 मिलियन डॉलर आवंटित करता है।
Minapharm के जैविक विकास विभाग के प्रमुख मोहम्मद युसेफ के अनुसार, यह वित्त पोषण काहिरा और बर्लिन में उत्पादन, साथ ही प्रीक्लिनिकल और नियामक कार्य, चरण एक परीक्षण और दोनों सुविधाओं के बीच प्रौद्योगिकी हस्तांतरण को कवर करता है। युसेफ ने बताया: 'हम बहुत तेजी से आगे बढ़ रहे हैं। हम कुछ ही हफ्तों में पहले बैच का उत्पादन करने की योजना बना रहे हैं, और फिर रवांडा में पहले मानव परीक्षणों पर जाएंगे।'
Minapharm का दावा है कि रवांडा में स्वयंसेवकों के साथ पहले मानव परीक्षण दिसंबर में निर्धारित हैं। यदि वैक्सीन आवश्यक नियामक अनुमोदन प्राप्त कर लेती है, तो इसका सार्वजनिक रूप से कार्यान्वयन 2027 की शुरुआत में शुरू हो सकता है।