संयुक्त राज्य खाद्य एवं औषधि प्रशासन (FDA) ने आधिकारिक तौर पर डर्मेटोमायोसिट के उपचार के लिए पहले मौखिक उपचार को मंजूरी दे दी है, जिसकी सूचना विभाग के आधिकारिक प्रेस विज्ञप्ति में दी गई थी।
इस नई दवा का नाम ब्रेपोसिटीनिब (Lisraya) है। यह यानूज़ किनेज और टायरोसिन किनेज 2 का अवरोधक के रूप में कार्य करती है। यह दवा विशेष रूप से वयस्कों के रोगियों के उपयोग के लिए विकसित की गई है।
यह दवा 30 मिलीग्राम सक्रिय घटक वाली टैबलेट के रूप में जारी की जाती है और इसे प्रतिदिन एक बार लेने के लिए डिज़ाइन किया गया है।