संयुक्त राज्य अमेरिका, ऑस्ट्रेलिया और न्यूजीलैंड के शोधकर्ताओं ने नैदानिक परीक्षणों के पहले चरण के प्रतिभागियों की एक वर्षीय निगरानी के परिणामों पर एक रिपोर्ट प्रकाशित की। ये परीक्षण इन विवो CRISPR-Cas9 जीन संपादन तकनीक का उपयोग करके डिस्लिपिडेमिया के इलाज से संबंधित हैं।
यह स्थापित किया गया कि लागू दवा का प्रभाव स्थिर है और पूरे वर्ष की निगरानी के दौरान बना रहता है। इसके अलावा, इस अवधि के दौरान किसी भी नए प्रतिकूल प्रभाव का पता नहीं चला।
यह निगरानी रिपोर्ट द न्यू इंग्लैंड जर्नल ऑफ मेडिसिन में प्रकाशित की गई थी।