मेलेनोमा के खिलाफ नए टीके के परीक्षण ने मर्क दवा के साथ सकारात्मक परिणाम दिखाए
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मेलेनोमा के खिलाफ नए टीके के परीक्षण ने मर्क दवा के साथ सकारात्मक परिणाम दिखाए

अमेरिकी फार्मास्युटिकल कंपनियों मर्क और मॉडर्ना ने बुधवार को मेलेनोमा के खिलाफ प्रायोगिक टीके के उत्साहजनक परिणामों की घोषणा की, जो इसके अनुमोदन में योगदान दे सकते हैं।

इंटिसमेरेन ऑटोजीन नामक टीका ने मर्क के कीट्रुडा उपचार के संयोजन में त्वचा कैंसर वाले रोगियों में 'सांख्यिकीय रूप से महत्वपूर्ण और चिकित्सकीय रूप से महसूस किए गए सुधार' प्रदर्शित किए, जैसा कि कंपनियों ने आधिकारिक बयान में बताया है।

पारंपरिक टीकों के विपरीत, इंटिसमेरेन जैसे चिकित्सीय टीके बीमारी को रोकने के बजाय इलाज पर केंद्रित होते हैं, जो शरीर की प्रतिरक्षा प्रणाली को ट्यूमर या अन्य रोगजनकों से लड़ने के लिए प्रशिक्षित करते हैं।

कंपनियों ने उल्लेख किया कि यह व्यक्तिगत नियोएंटीजन थेरेपी (INT) और एमआरएनए-आधारित कैंसर उपचार के लिए चरण 3 का पहला सकारात्मक परिणाम है। उन्होंने मैट्रिक्स आरएनए तकनीक का हवाला दिया, जिसने पहले गंभीर कोविड-19 रूपों के खिलाफ उच्च प्रभावकारिता साबित की थी।

अध्ययन के विशिष्ट विवरण जारी नहीं किए गए, और न ही यह बताया गया कि अमेरिकी खाद्य एवं औषधि प्रशासन इस टीके को मंजूरी देने पर कब विचार कर सकता है।

एफडीए और यूरोपीय मेडिसिन एजेंसी दोनों ने इस थेरेपी को त्वरित समीक्षा प्रक्रिया के लिए भेजा है। मेलेनोमा त्वचा कैंसर के सबसे खतरनाक रूपों में से एक माना जाता है; 2022 में दुनिया भर में इस बीमारी के 330,000 से अधिक नए मामले सामने आए।

मॉडर्ना के सीईओ स्टीफन बंसल ने बयान में कहा: 'कई वर्षों तक, किसी विशिष्ट रोगी के लिए डिज़ाइन किए गए एमआरएनए थेरेपी बनाने का विचार केवल एक सपना था। अब हम इस दृष्टिकोण को वास्तविकता में बदलने में मदद कर रहे हैं।'

न्यूयॉर्क स्टॉक एक्सचेंज में आधिकारिक तौर पर कारोबार शुरू होने से पहले मॉडर्ना के शेयर लगभग 65 प्रतिशत बढ़ गए।

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फार्मास्युटिकल कंपनियों ने मेलेनोमा के खिलाफ वैक्सीन परीक्षणों के सकारात्मक परिणामों की घोषणा की

दो फार्मास्युटिकल कंपनियों ने अपने बयान में एमआरएनए पर आधारित कैंसर रोधी थेरेपी के तीसरे चरण के नैदानिक परीक्षणों के पहले सकारात्मक परिणाम प्राप्त करने की सूचना दी। हालांकि, उन्होंने 1100 से अधिक लोगों की भागीदारी वाले अध्ययन के सांख्यिकीय डेटा प्रदान नहीं किए।

इन फार्मास्युटिकल उद्यमों के बयानों के अनुसार, प्रायोगिक वैक्सीन ने उन रोगियों में पुनरावृत्ति के बिना उत्तरजीविता में 'सांख्यिकीय रूप से महत्वपूर्ण' सुधार हासिल करने में मदद की है जिन्हें पहले व्यापक मेलेनोमा का ऑपरेशन हुआ था।

यह वैक्सीन प्रत्येक रोगी के ट्यूमर के विशिष्ट आनुवंशिक उत्परिवर्तन पर विकसित की गई है। इसका उद्देश्य मानव प्रतिरक्षा प्रणाली को सक्रिय करना है ताकि वह कैंसर कोशिकाओं को पहचान सके और उन पर हमला कर सके।

यह व्यक्तिगत उपचार, जो इम्यूनोथेरेपी के साथ संयुक्त होता है, एमआरएनए तकनीक का उपयोग करता है। इस तकनीक में शरीर की कोशिकाओं को ऐसे प्रोटीन बनाने का निर्देश देना शामिल है जो प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को ट्रिगर कर सकें।

इसी तरह की तकनीक का उपयोग महामारी के दौरान कोविड-19 वैक्सीन के बड़े पैमाने पर उत्पादन के लिए मॉडर्ना नामक फार्मास्युटिकल कंपनी द्वारा किया गया था।

नैदानिक परीक्षण का तीसरा चरण एक निर्णायक चरण है जो दवा या वैक्सीन के व्यावसायीकरण के लिए नियामकों को आवेदन करने से पहले आता है, और इसका उद्देश्य इसकी प्रभावकारिता और सुरक्षा की पुष्टि करना है।

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मॉडर्ना और मर्क ने मेलेनोमा के खिलाफ वैक्सीन के चरण तीन परीक्षण मानदंडों को सफलतापूर्वक पूरा करने की सूचना दी

मॉडर्ना और मर्क ने एक संयुक्त प्रेस विज्ञप्ति जारी की जिसमें ऑटोजेन इंटिसमेरन के चरण तीन नैदानिक परीक्षणों के मध्यवर्ती परिणामों की सूचना दी गई। यह विकास एक व्यक्तिगत नियोएंटीजन आरएनए वैक्सीन है जिसे मेलेनोमा के पुनरावृत्ति मामलों की रोकथाम के लिए डिज़ाइन किया गया है।

हालांकि अंतिम डेटा अभी तक प्राप्त नहीं हुआ है, दोनों कंपनियां दावा करती हैं कि निर्धारित प्रारंभिक विश्लेषण के तहत अध्ययन ने पहले से परिभाषित सफलता मानकों को पूरा किया है। ये मानदंड दो पहलुओं से संबंधित हैं: बीमारी की पुनरावृत्ति के बिना रोगियों की जीवन अवधि और दूर के मेटास्टेसिस के बिना उत्तरजीविता।

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