फार्मास्युटिकल कंपनी ग्लेनमार्क फार्मास्यूटिकल्स ने गुरुवार को अपने उत्पाद फ्लूटिकासोन प्रोपियोनेट नेज़ल स्प्रे के लिए अमेरिकी खाद्य एवं औषधि प्रशासन (एफडीए) से मंजूरी मिलने की घोषणा की।
कंपनी ने एक्सचेंज रिकॉर्ड में दायर दस्तावेज़ों में बताया कि ग्लेनमार्क का स्प्रे एक बायोइक्विवेलेंट और थेराप्यूटिकली इक्विवेलेंट उत्पाद है जो हेलेन यूएस होल्डिंग्स एलएलसी द्वारा निर्मित संदर्भ दवा फ्लोनेज़ नेज़ल स्प्रे के समान है, और इसे यूएसए में ग्लेनमार्क फार्मास्यूटिकल्स इंक, यूएसए के माध्यम से वितरित किया जाएगा।
आईक्यूवीआईए के अनुसार, जून 2026 को समाप्त हुए 12 महीनों में, फ्लोनेज़ नेज़ल स्प्रे बाजार, जिसमें ब्रांड और सभी उपलब्ध चिकित्सीय एनालॉग शामिल हैं, का वार्षिक बिक्री राजस्व लगभग 295.2 मिलियन डॉलर रहा।
ग्लेनमार्क में अध्यक्ष और उत्तरी अमेरिका के व्यवसाय प्रमुख मार्क किकुची ने कहा: 'फ्लूटिकासोन प्रोपियोनेट नेज़ल स्प्रे की मंजूरी संयुक्त राज्य अमेरिका में हमारे श्वसन पोर्टफोलियो के विस्तार में एक और कदम है और यह इस चिकित्सीय क्षेत्र में हमारे द्वारा रखी गई मजबूत नींव पर आधारित है। हम रोगियों और स्वास्थ्य सेवा पेशेवरों की बदलती जरूरतों को पूरा करने वाले उच्च गुणवत्ता वाले और किफायती उपचार विकल्पों तक पहुंच का विस्तार करना जारी रखने के लिए प्रतिबद्ध हैं।'
ग्लेनमार्क फार्मास्यूटिकल्स के पहले तिमाही के वित्तीय परिणाम
पिछले महीने के अंत में, ग्लेनमार्क ने वित्तीय वर्ष 27 की पहली तिमाही में कर के बाद समेकित लाभ में कई गुना वृद्धि दर्ज की, जो 482.83 करोड़ रुपये था, जिसका कारण राजस्व में मजबूत वृद्धि और बेस इफेक्ट था। पिछले वित्तीय वर्ष की इसी तिमाही में कर के बाद समेकित लाभ 46.97 करोड़ रुपये था।
इसके अलावा, कंपनी ने एक्सचेंज रिकॉर्ड में बताया कि वर्तमान वित्तीय वर्ष की पहली तिमाही में परिचालन गतिविधियों से कुल समेकित राजस्व 4,018.48 करोड़ रुपये था, जबकि पिछले वर्ष की इसी अवधि में यह 3,264.44 करोड़ रुपये था।