फार्मास्युटिकल कंपनियों मर्क और मॉडर्ना ने बुधवार को मेलेनोमा के प्रायोगिक टीके के परीक्षणों से प्राप्त उत्साहजनक डेटा की घोषणा की, जो संभावित रूप से इसकी मंजूरी में योगदान दे सकता है।
कंपनियों ने अपने बयान में कहा कि intismeran autogene नामक टीका, मर्क की दवा Keytruda के साथ संयुक्त उपयोग पर त्वचा कैंसर वाले रोगियों में 'सांख्यिकीय रूप से महत्वपूर्ण और नैदानिक रूप से महसूस किए गए सुधार' प्रदर्शित करने में सफल रहा।
पारंपरिक टीकों के विपरीत, intismeran जैसे चिकित्सीय टीके बीमारी को रोकने के बजाय इलाज पर केंद्रित होते हैं, जो शरीर की अपनी प्रतिरक्षा प्रणाली को ट्यूमर या अन्य रोगजनकों से लड़ने के लिए प्रशिक्षित करते हैं।
कंपनियों के प्रतिनिधियों ने उल्लेख किया कि यह व्यक्तिगत नियोएंटीजन थेरेपी (INT) और एमआरएनए-आधारित कैंसर उपचार के लिए चरण 3 का पहला सकारात्मक परिणाम है। उन्होंने मैट्रिक्स आरएनए तकनीक का भी उल्लेख किया, जिसने पहले गंभीर कोविड-19 रूपों के खिलाफ उच्च प्रभावकारिता दिखाई थी।
अध्ययन के विशिष्ट विवरण जारी नहीं किए गए, और न ही यह बताया गया कि अमेरिकी खाद्य एवं औषधि प्रशासन (FDA) टीके को मंजूरी देने पर कब विचार कर सकता है।
FDA और यूरोपीय मेडिसिन एजेंसी दोनों ने इस थेरेपी को त्वरित समीक्षा पथ पर रखा है।
कंपनियों ने इस बात पर जोर दिया कि मेलेनोमा त्वचा कैंसर के सबसे खतरनाक रूपों में से एक है, क्योंकि 2022 में दुनिया भर में 330,000 से अधिक नए मामले सामने आए थे।
मॉडर्ना के सीईओ, स्टीफन बंसल ने बयान में कहा: 'कई वर्षों तक, एक व्यक्तिगत रोगी के लिए विशेष रूप से विकसित एमआरएनए थेरेपी बनाने का विचार केवल एक सपना था। अब हम इस दृष्टिकोण को वास्तविकता में बदलने में मदद कर रहे हैं।'
न्यूयॉर्क स्टॉक एक्सचेंज पर आधिकारिक कारोबार शुरू होने से पहले मॉडर्ना के शेयरों में लगभग 65 प्रतिशत की वृद्धि हुई।