नेचर जेनेटिक्स पत्रिका में प्रकाशित एक शोध ने मस्तिष्क में प्रतिरक्षा कोशिका के एक उपप्रकार के अस्तित्व का खुलासा किया जो अल्जाइमर रोग से संबंधित क्षति को नियंत्रित करने में सहायता कर सकता है। इस निष्कर्ष पर पहुंचने के लिए, वैज्ञानिकों ने 1,607 दाताओं से प्राप्त 830 हजार से अधिक कोशिकाओं की जांच की, जिसमें विभिन्न आयु वर्ग और रोगविज्ञान से जुड़ी विकृति की डिग्री शामिल थी।
माउंट सिनाई के इकान स्कूल ऑफ मेडिसिन द्वारा किए गए अध्ययन में प्रदर्शित किया गया कि ये कोशिकाएं उम्र बढ़ने की प्रक्रिया और अल्जाइमर के विकास के दौरान परिवर्तन से गुजरती हैं। माइक्रोग्लिया का एक विशिष्ट समूह, जो मस्तिष्क की प्राथमिक प्रतिरक्षा रक्षा का गठन करता है, शोधकर्ताओं का ध्यान आकर्षित किया।
वैज्ञानिकों ने मायलोइड मूल की प्रतिरक्षा कोशिकाओं का विश्लेषण किया, जो अस्थि मज्जा से उत्पन्न होती हैं और तंत्रिका तंत्र में प्रवास करती हैं। इस सेलुलर समूह में माइक्रोग्लिया और पेरिवस्कुलर मैक्रोफेज दोनों शामिल थे, जो प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के मॉड्यूलेशन में शामिल हैं।
कोशिका नमूनों को 1,607 प्रतिभागियों के प्रीफ्रंटल कॉर्टेक्स से एकत्र किया गया था। इस सामग्री से, छह उपवर्गों को रेखांकित किया गया, जिससे कुल 13 अलग-अलग उपप्रकार बने।
इस मानचित्रण ने उम्र बढ़ने के दौरान और अल्जाइमर के लक्षणों के बढ़ने के साथ इन आबादी के परिवर्तनों को ट्रैक करना संभव बनाया। एक ऐसी आबादी देखी गई जो अल्जाइमर की प्रगति के साथ तीव्र हो जाती है, लेकिन जिसके डेटा बताते हैं कि यह माइक्रोग्लिया उपप्रकार मस्तिष्क क्षति को बढ़ाने में योगदान नहीं देता है; इसके बजाय, यह विपरीत व्यवहार प्रदर्शित करता है, अधिक कुशलता से हानिकारक पदार्थों को फागोसाइटोसिस और समाप्त करना शुरू कर देता है।
आणविक विवरण और चिकित्सीय निहितार्थ
टीम ने TREM2, MITF और GPNMB प्रोटीनों से जुड़ी एक आणविक मार्ग की भी पहचान की, जो माइक्रोग्लिया को इस सुरक्षात्मक स्थिति में बनाए रखने के लिए आवश्यक है। मानव ऊतकों और चूहे मॉडल में किए गए परीक्षणों ने पुष्टि की कि देखे गए लाभ TREM2 द्वारा मध्यस्थ सिग्नलिंग पर निर्भर करते हैं।
डोंगहून ली, माउंट सिनाई के इकान स्कूल ऑफ मेडिसिन में आनुवंशिकी और जीनोमिक विज्ञान और मनोरोग के सहायक प्रोफेसर और काम के मुख्य लेखक ने कहा कि यह अध्ययन 'मस्तिष्क की प्रतिरक्षा कोशिकाएं उम्र बढ़ने और अल्जाइमर रोग के दौरान कैसे अनुकूलित होती हैं, इसका अब तक का सबसे स्पष्ट दृष्टिकोण प्रदान करता है'। ये निष्कर्ष यह समझाने में मदद करते हैं कि प्रतिरक्षा प्रणाली से जुड़े आनुवंशिक भिन्नताएं, जैसे TREM2 और APOE, अल्जाइमर विकसित करने के उच्च जोखिम से कैसे संबंधित हैं।
ली ने आगे कहा कि 'मस्तिष्क की उन विशिष्ट प्रतिरक्षा कोशिकाओं की पहचान करके जो मस्तिष्क की रक्षा करती प्रतीत होती हैं और उन आणविक संकेतों का विश्लेषण करके जिन पर वे निर्भर करती हैं, हमने अल्जाइमर रोग की प्रगति को धीमा करने के लिए लक्षित उपचारों के लिए नए संभावित लक्ष्य खोजे हैं'। यह खोज एक नए चिकित्सीय दृष्टिकोण की ओर इशारा करती है जो एमाइलॉइड प्रोटीन प्लेक से परे है, जो सीधे मस्तिष्क की अंतर्निहित प्रतिरक्षा रक्षा को मजबूत करने पर केंद्रित है।
