संयुक्त राज्य खाद्य एवं औषधि प्रशासन (FDA) ने टाइप 1 नार्कोलेप्सी के सभी लक्षणों को नियंत्रित करने में सक्षम पहली दवा के उपयोग की अनुमति दी है। यह फार्मास्युटिकल कंपनी Takeda के आधिकारिक प्रेस विज्ञप्ति से पता चला।
इस दवा का नाम ओवेपोरेक्सटोन (Orzeyful) है। इसमें ऑक्सिनिक OX2 रिसेप्टर्स के उच्च चयनात्मक एगोनिस्ट के गुण हैं और इसे मौखिक रूप से लेने के लिए डिज़ाइन किया गया है क्योंकि यह रक्त-मस्तिष्क बाधा को पार कर सकता है।
चूंकि टाइप 1 नार्कोलेप्सी का कारण ऑक्सिन की कमी है, इसलिए इस दवा को रोगजनक चिकित्सा के रूप में वर्गीकृत किया जाता है। इसे वयस्क रोगी आबादी में उपयोग के लिए अनुमोदित किया गया है।
संयुक्त राज्य खाद्य एवं औषधि प्रशासन (FDA) ने एमआरएनए पर आधारित पहले फ्लू निवारक टीके के उपयोग की अनुमति दी है। यह फार्मास्युटिकल कंपनी मॉडर्ना के आधिकारिक प्रेस विज्ञप्ति से पता चला।
इस दवा का नाम mRNA-1010 (mFLUSIVA) है। इसकी संरचना में तीन अलग-अलग इन्फ्लूएंजा वायरस स्ट्रेन: A/H1N1, A/H3N2 और B/Victoria के सतही हेमाग्लूटिनिन की एमआरएनए शामिल हैं। प्रत्येक स्ट्रेन में 12.5 माइक्रोग्राम एंटीजन होता है।
इस टीके के प्रमुख लाभों में विश्व स्वास्थ्य संगठन द्वारा प्रदान की गई वर्तमान मौसमी सिफारिशों के अनुसार इसके एंटीजेनिक संघटन को तुरंत संशोधित करने की क्षमता शामिल है। यह दवा 50 वर्ष से अधिक आयु के व्यक्तियों में इन्फ्लूएंजा संक्रमण को रोकने के लिए डिज़ाइन की गई है।
