स्थानीय चिकित्सा उपकरण निर्माता को अंतरराष्ट्रीय मानकों के अनुरूप प्रमाणन प्राप्त हुआ है। यह प्रमाण पत्र स्वास्थ्य मंत्रालय के तहत फार्मास्युटिकल उत्पाद सुरक्षा केंद्र में गुणवत्ता प्रबंधन प्रणाली प्रमाणन निकाय द्वारा कंपनी 'NAM BIOTEST' MCHJ को प्रदान किया गया था।
प्रमाणन का महत्व
फार्मास्युटिकल उत्पाद सुरक्षा केंद्र के निदेशक, अलीशेर टेमिरोव ने संयंत्र के प्रमुख को प्रमाण पत्र सौंपते हुए इस बात पर जोर दिया कि चिकित्सा उपकरणों के उत्पादन में गुणवत्ता प्रबंधन मानकों को लागू करना देश के फार्मास्युटिकल उद्योग के सतत विकास, स्थानीय निर्माताओं की प्रतिस्पर्धात्मकता बढ़ाने और निर्यात क्षमता को मजबूत करने के लिए एक महत्वपूर्ण कारक है।
आवश्यकताएं और लाभ
उन्होंने यह भी उल्लेख किया कि अंतरराष्ट्रीय आवश्यकताओं पर आधारित गुणवत्ता प्रबंधन प्रणाली की शुरूआत उत्पाद की सुरक्षा, गुणवत्ता और विश्वसनीयता सुनिश्चित करने के लिए विशेष रूप से महत्वपूर्ण है। यह प्रमाण पत्र पुष्टि करता है कि चिकित्सा उपकरणों और नैदानिक उपकरणों के उत्पादन की प्रक्रियाएं, साथ ही संयंत्र में गुणवत्ता नियंत्रण का संगठन, अंतरराष्ट्रीय मानकों की आवश्यकताओं को पूरा करते हैं।
यह न केवल घरेलू बाजार में कंपनी की स्थिति को मजबूत करता है, बल्कि अंतरराष्ट्रीय बाजारों में उत्पादों के निर्यात के अवसरों का भी विस्तार करता है।
NAM BIOTEST कंपनी के बारे में
कंपनी 'NAM BIOTEST' MCHJ, जिसकी स्थापना 2019 में हुई थी, उज़्बेकिस्तान में अग्रणी स्थानीय उद्यमों में से एक है जो इन विट्रो डायग्नोस्टिक और प्रयोगशाला अभिकर्मकों के उत्पादन में विशेषज्ञता रखता है। संयंत्र में आधुनिक तकनीकों का उपयोग करके त्वरित नैदानिक परीक्षण, ELISA परीक्षण किट, प्रयोगशाला अभिकर्मक और अन्य नैदानिक उत्पाद बनाए जाते हैं।
ISO 13485 मानक
यह ध्यान रखना महत्वपूर्ण है कि ISO 13485 मानक चिकित्सा उपकरणों के लिए गुणवत्ता प्रबंधन प्रणाली की अंतरराष्ट्रीय आवश्यकताएं निर्धारित करता है। इसके कार्यान्वयन से उत्पादन प्रक्रियाओं, जोखिम प्रबंधन, मौजूदा नियामक आवश्यकताओं और उपभोक्ता की जरूरतों के अनुपालन को बेहतर बनाने में मदद मिलती है, साथ ही वैश्विक बाजारों में कंपनी की प्रतिस्पर्धात्मकता और विश्वास को भी बढ़ाता है।
इस प्रमाण पत्र का जारी होना उज़्बेकिस्तान में चिकित्सा उपकरणों के उत्पादन के क्षेत्र में किए जा रहे लगातार सुधारों का एक और व्यावहारिक परिणाम है, जिसका उद्देश्य अंतरराष्ट्रीय मानकों को व्यापक रूप से लागू करना, स्थानीय निर्माताओं का समर्थन करना और स्वास्थ्य सेवा प्रणाली को उच्च गुणवत्ता वाले और सुरक्षित चिकित्सा उत्पादों से लैस करना है।