जापान में स्थित क्यूशू विश्वविद्यालय के शोधकर्ताओं ने एक एंटीऑक्सीडेंट यौगिक की पहचान करने में सफलता प्राप्त की है जिसमें उम्र बढ़ने के साथ मांसपेशियों की पुनर्योजी क्षमता को बनाए रखने में सहायता करने की क्षमता है। इस अध्ययन में इस बात पर ध्यान केंद्रित किया गया कि LASSS नामक अणु मांसपेशियों की मरम्मत के लिए एक महत्वपूर्ण प्रोटीन को कैसे प्रभावित करता है।
इस वर्ष जुलाई में 'साइंसफुल रिपोर्ट्स' पत्रिका में प्रकाशित जांच में हेपेटोसाइट ग्रोथ फैक्टर, जिसे HGF संक्षिप्त नाम से जाना जाता है, पर उम्र बढ़ने की प्रक्रिया के प्रभाव की जांच की गई। यह देखा गया कि वर्षों के दौरान यह प्रोटीन रासायनिक परिवर्तनों से गुजरता है, जिससे मांसपेशियों की रिकवरी प्रक्रिया में इसकी प्रभावशीलता कम हो जाती है।
वैज्ञानिकों ने सल्फर-आधारित दो यौगिकों का परीक्षण किया और पाया कि LASSS न केवल नाइट्रेशन के कारण होने वाले नुकसान को रोकने में सक्षम था, बल्कि इसने ऊतक पुनर्जनन में शामिल कोशिकाओं से बंधने के लिए HGF की उपयुक्तता को भी बढ़ाया।
इस कार्य की परिकल्पना इस अवलोकन से उभरी कि उम्र से जुड़ी मांसपेशियों के द्रव्यमान और ताकत की हानि जरूरी नहीं कि शरीर द्वारा HGF के उत्पादन बंद होने के कारण होती है। समस्या का मूल प्रोटीन द्वारा हो सकने वाले संभावित रासायनिक परिवर्तनों में निहित है, जो इसके कार्य को खतरे में डालते हैं।
नाइट्रेशन के रूप में जाना जाने वाला यह परिवर्तन HGF द्वारा मांसपेशियों के पुनर्निर्माण के लिए जिम्मेदार कोशिकाओं तक भेजे गए संकेत को बाधित करता है। इस प्रकार, जापानी टीम ने हानिकारक रासायनिक प्रतिक्रियाओं को रोकने में सक्षम एंटीऑक्सीडेंट का उपयोग करके इस प्रोटीन को इस क्षरण से बचाने के तरीकों की तलाश की।
शोधकर्ताओं ने तीन सल्फर परमाणुओं वाले दो यौगिकों का चयन किया जो क्रमिक रूप से जुड़े होते हैं: ग्लुटाथियोन ट्रिसल्फेट, या GSSSG, और लाइपोइक एसिड ट्रिसल्फेट, जिसे LASSS कहा जाता है। दोनों ने HGF के संवेदनशील बिंदुओं पर नाइट्रेशन को कम करने की क्षमता प्रदर्शित की।
हालांकि, इस प्रारंभिक परिणाम के बाद भी, केवल रासायनिक क्षति को अवरुद्ध करना प्रोटीन और मांसपेशियों की मरम्मत कोशिकाओं के बीच की परस्पर क्रिया को पूरी तरह से बहाल करने के लिए अपर्याप्त साबित हुआ। एक उल्लेखनीय अंतर तब सामने आया जब वैज्ञानिकों ने विश्लेषण किए गए यौगिकों की सांद्रता बढ़ाई।
इस नई स्थिति में, LASSS ने अधिक स्पष्ट प्रभाव दिखाया। HGF के हानिकारक संशोधन को बाधित करने के अलावा, यौगिक ने मांसपेशी पुनर्जनन प्रक्रियाओं के लिए एक महत्वपूर्ण कोशिकीय संरचना, c-met रिसेप्टर से जुड़ने पर प्रोटीन की दक्षता को दोगुना कर दिया।
टीम का सुझाव है कि यह खोज केवल एंटीऑक्सीडेंट सुरक्षा से परे कार्य करने का संकेत दे सकती है। शोधकर्ताओं द्वारा उठाई गई परिकल्पना यह है कि LASSS सीधे HGF के साथ परस्पर क्रिया कर सकता है, जिससे एक संरचनात्मक परिवर्तन प्रेरित होता है जो प्रोटीन को अधिक मजबूत और कार्यात्मक बनाता है।
बाद में चूहों के मॉडल पर परीक्षण किए गए जिनमें मांसपेशियों का एट्रोफी था। इन प्रयोगों से पता चला कि यौगिक ने मांसपेशियों की निष्क्रियता के कारण होने वाले नाइट्रेशन को कम कर दिया, हालांकि इस प्रभाव की मानव ऊतकों में पुष्टि की आवश्यकता है।
इस खोज को सार्कोपेनिया से लड़ने में भविष्य की संभावना के रूप में देखा जाता है, जिसका उपयोग उम्र बढ़ने से जुड़ी मांसपेशियों की हानि का वर्णन करने के लिए किया जाता है। यह स्थिति 30 वर्ष की आयु से शुरू हो सकती है और 60 के बाद तेजी से बढ़ने की प्रवृत्ति रखती है, जिससे गिरने का खतरा बढ़ जाता है और गतिशीलता मुश्किल हो जाती है।
बुजुर्ग जानवरों पर LASSS के प्रभावों का मूल्यांकन करने और बाद में मनुष्यों में इसकी प्रयोज्यता की जांच करने के लिए अधिक व्यापक अध्ययनों की आवश्यकता होगी। शोधकर्ता यह भी बताते हैं कि यह दृष्टिकोण पुरानी बीमारियों से संबंधित मांसपेशियों की हानि की अन्य स्थितियों में भी उपयोगी हो सकता है।
