Molbio Diagnostics कंपनी अपनी अमेरिकी सहायक कंपनी OptraScan के माध्यम से अपने विदेशी संचालन का विस्तार करने का इरादा रखती है। यह निर्णय आणविक निदान कंपनी द्वारा अपने राजस्व में विविधता लाने की इच्छा के मद्देनजर लिया गया है, जो मुख्य रूप से तपेदिक से संबंधित सार्वजनिक स्वास्थ्य कार्यक्रमों पर निर्भर करता है।
OptraScan को जुलाई में अमेरिकी खाद्य एवं औषधि प्रशासन (USFDA) से मंजूरी मिली। यह मंजूरी स्तन कैंसर में स्तन बायोप्सी नमूनों में HER2 स्थिति का आकलन करने के लिए डिज़ाइन की गई प्रणाली से संबंधित है। OptraScan को अपने OptraSCAN सिस्टम फॉर HER2 स्कोरिंग के लिए 510(k) वर्गीकरण अनुमोदन प्राप्त हुआ है, जिसका उपयोग स्तन ऊतक के डिजिटाइज़्ड पैथोलॉजिकल स्लाइस का विश्लेषण करने के लिए किया जाता है।
इंद्रान्यल बोर्काकोटी, Molbio Diagnostics के कॉर्पोरेट रणनीति, निवेशक संबंध और विलय और अधिग्रहण के अध्यक्ष ने बताया कि OptraScan पूरे संयुक्त राज्य अमेरिका में अपने डिजिटल पैथोलॉजी उत्पादों को लागू करने के लिए प्रमुख प्रयोगशाला नेटवर्कों के साथ बातचीत कर रहा है। उन्होंने इस बात पर कोई टिप्पणी नहीं की कि इसका Molbio के घरेलू और विदेशी राजस्व अनुपात पर क्या प्रभाव पड़ेगा, और प्राथमिक सार्वजनिक पेशकश (IPO) से जुड़ी सीमाओं का हवाला दिया।
कंपनी के वित्तीय आंकड़ों से पता चला है कि वित्तीय वर्ष 26 में विदेशी राजस्व में 29.5 प्रतिशत की गिरावट आई, जो 139.04 करोड़ रुपये था, जबकि घरेलू राजस्व में 58.7 प्रतिशत की वृद्धि हुई और यह 1,306.64 करोड़ रुपये तक पहुंच गया। परिणामस्वरूप, विदेशी राजस्व का हिस्सा पिछले वर्ष के 19.3 प्रतिशत से घटकर 9.6 प्रतिशत हो गया। बोर्काकोटी ने इस गिरावट को संरचनात्मक मांग में कमजोरी के बजाय रसद विफलताओं के कारण बताया।
उन्होंने स्पष्ट किया कि परिचालन परिणाम रिपोर्ट में उल्लिखित निर्यात में कमी एक बार की घटना है, जो फारस की खाड़ी की स्थिति के कारण रसद समस्याओं से उत्पन्न हुई, जिसके कारण अफ्रीका में आपूर्ति में देरी हुई। Molbio ने अक्टूबर 2024 में OptraScan में लगभग 20 प्रतिशत हिस्सेदारी खरीदी थी और अक्टूबर 2025 में इसे बढ़ाकर 60 प्रतिशत कर दिया, जिसमें 30 मिलियन डॉलर का निवेश किया गया, जिसका कुछ हिस्सा दूसरे चरण के लिए ऋण के रूप में प्राप्त किया गया था।
बोर्काकोटी ने जोर देकर कहा कि OptraScan की पूरी खरीद नए शेयर पूंजी इंजेक्शन के माध्यम से की गई थी, और धन OptraScan में है। उन्होंने उल्लेख किया कि जुलाई में USFDA की मंजूरी मिलने के बाद यह पैसा व्यवसाय के विकास में लगाया जाएगा।
OptraScan ने वित्तीय वर्ष 26 में पांच महीने के समेकन के लिए 11.14 करोड़ रुपये का नुकसान दर्ज किया। बोर्काकोटी ने इसे एक स्टार्टअप के रूप में वर्णित किया, जिसका पिछले साल मुख्य कार्य डिजिटल पैथोलॉजी तकनीक के लिए नियामक अनुमोदन प्राप्त करना था। OptraScan मशीनें पैथोलॉजिकल स्लाइड्स को स्कैन करती हैं और उन्हें डिजिटल छवियों में परिवर्तित करती हैं, और आर्टिफिशियल इंटेलिजेंस (AI) परत पैथोलॉजिस्ट को अधिक विस्तृत जांच की आवश्यकता वाले स्लाइड्स की व्याख्या करने और प्राथमिकता देने में मदद करती है।
अमेरिकी बाजार में विस्तार Molbio को एक नया विकास चैनल प्रदान कर सकता है, क्योंकि कंपनी उस व्यवसाय का विस्तार करने की कोशिश कर रही है जो काफी हद तक तपेदिक परीक्षण और सरकारी खरीद पर केंद्रित है। वित्तीय वर्ष 26 में बेचे गए Truenat किटों में से 96.02 प्रतिशत (17.56 मिलियन) तपेदिक से संबंधित थे और इन्होंने 982.01 करोड़ रुपये का राजस्व दिया, जो तैयार उत्पादों से 70.20 प्रतिशत है। Truenat किट एकल-उपयोग आणविक नैदानिक परीक्षण हैं जो तपेदिक और अन्य संक्रामक रोगों का पता लगाने के लिए विशेष रूप से Molbio के पोर्टेबल पॉलीमरेज़ चेन रिएक्शन (PCR) प्लेटफॉर्म पर काम करते हैं, जो देखभाल स्थल के करीब होता है।
Molbio का सबसे बड़ा ग्राहक तैयार उत्पादों के राजस्व का 56.52 प्रतिशत प्रदान करता है, जबकि सरकारें और अंतर्राष्ट्रीय सहायता एजेंसियां मिलकर 84.56 प्रतिशत बनाती हैं। शिवा श्रीराम, Molbio Diagnostics के अध्यक्ष ने टिप्पणी की कि यह एकाग्रता सार्वजनिक स्वास्थ्य प्राथमिकताओं को दर्शाती है जिनके लिए Truenat शुरू किया गया था।
श्रीराम ने आगे कहा कि मुद्दा किसी एक उत्पाद या सरकार पर निर्भरता का नहीं है, बल्कि कंपनी के प्लेटफ़ॉर्म के माध्यम से उसके प्रभाव और वैश्विक प्राथमिकताओं के बारे में है। उन्होंने उल्लेख किया कि कोविड महामारी के दौरान प्राथमिकताएं बदल गईं, और तपेदिक से लड़ने के कार्यक्रम के तहत तैनात उपकरणों को कोविड परीक्षण के लिए पुन: तैनात किया गया था, लेकिन अब प्राथमिकता तपेदिक पर वापस आ गई है, जिससे तपेदिक परीक्षण की बिक्री में उल्लेखनीय वृद्धि हुई है।
Molbio हेपेटाइटिस परीक्षण और सर्वाइकल कैंसर के लिए मानव पेपिलोमावायरस (HPV) स्क्रीनिंग जैसे कार्यक्रमों पर बहु-रोग प्लेटफॉर्म का विस्तार करने की योजना बना रही है। कंपनी के पोर्टफोलियो में 34 विश्लेषण शामिल हैं जो 22 अतिरिक्त संक्रामक और गैर-संक्रामक रोगों को कवर करते हैं। श्रीराम ने कहा कि कंपनी का लक्ष्य दुनिया भर के प्राथमिक स्वास्थ्य सेवा केंद्रों को यथासंभव अधिक उपकरणों से लैस करना है, कई बीमारियों के इलाज की सुविधा बनाना है और विभिन्न उपचार कार्यक्रमों के साथ एकीकृत होना है। उन्होंने उल्लेख किया कि यह पहले से ही हेपेटाइटिस और सर्वाइकल कैंसर स्क्रीनिंग जैसी बीमारियों के साथ हो रहा है, हालांकि ये कार्यक्रम अभी तक तपेदिक कार्यक्रम जितने विकसित नहीं हुए हैं।
Molbio की प्रारंभिक सार्वजनिक पेशकश में 200 करोड़ रुपये तक का नया प्लेसमेंट और 9.166 मिलियन शेयरों की बिक्री का प्रस्ताव शामिल है। मूल्य सीमा प्रति शेयर 768-807 रुपये निर्धारित की गई है। नई आय में से लगभग 105 करोड़ रुपये बेंगलुरु में एक एकीकृत अनुसंधान और विकास (R&D) केंद्र के वित्तपोषण के लिए आवंटित किए जाएंगे, और लगभग 72.5 करोड़ रुपये का उपयोग गोवा में टेस्ट किट उत्पादन सुविधाओं और विशाखापत्तनम में उपकरण निर्माण संयंत्र में स्वचालन के लिए किया जाएगा।
Molbio के अनुसंधान और विकास क्षेत्र में कार्यबल वित्तीय वर्ष 24 में 69 कर्मचारियों से बढ़कर वित्तीय वर्ष 26 में 153 हो गया, हालांकि वित्तीय वर्ष 26 में केवल एक विश्लेषणात्मक परख का व्यावसायीकरण किया गया था। चंद्रशेखर नायर, Molbio Diagnostics के मुख्य कार्यकारी अधिकारी और तकनीकी निदेशक ने टिप्पणी की कि अनुसंधान और विकास का उद्देश्य समय के साथ क्षमता का निर्माण करना है जब तक कि यह एक महत्वपूर्ण प्रभाव डालने वाले प्लेटफॉर्म में परिवर्तित न हो जाए। उन्होंने जोड़ा कि वे वर्तमान प्लेटफॉर्म के लिए विश्लेषण विकसित कर रहे हैं और उन्हें CE-IVDR और विश्व स्वास्थ्य संगठन (WHO) की प्रारंभिक योग्यता सहित विनियमित वातावरण में ला रहे हैं, जहां महत्वपूर्ण सबूत आधार की आवश्यकता होती है। इसके अलावा, उन्होंने राजस्व बढ़ाने और विकास के लिए नए रास्ते खोलने वाले पूरी तरह से नए प्लेटफॉर्म के सेट के निर्माण के लिए तकनीकी आधार बनाया है।
