जून के अंत में अमेरिकी राज्य ओरेगन में पारिवारिक छुट्टियों के दौरान पांच साल के एक बच्चे की अप्रत्याशित रूप से मृत्यु हो गई। माता-पिता, टेरेस पेडन और वियत वू के अनुसार, बच्चे जस्टिन ने यात्रा के चौथे दिन पेट दर्द दिखाना शुरू कर दिया था, लेकिन उसकी चिकित्सीय स्थिति तेजी से बिगड़ गई, जिससे गंभीर मतली, अत्यधिक सुस्ती और दुखद परिणाम हुआ।
अस्पताल में भर्ती और चिकित्सा निदान
स्वास्थ्य की बिगड़ती स्थिति के कारण, बच्चे को 3 जुलाई को एक अस्पताल ले जाया गया। शुरू में, स्वास्थ्य पेशेवरों को भ्रम हुआ और उन्होंने अपेंडिसाइटिस का संदेह किया, जिसके कारण उसे पोर्टलैंड में एक बाल चिकित्सा अस्पताल में स्थानांतरित कर दिया गया, जहां उसे गहन देखभाल इकाई में भर्ती कराया गया और जीवन समर्थन उपकरणों से जोड़ा गया।
टेरेस ने फॉक्स न्यूज़ से संबद्ध एक स्थानीय प्रसारक को बताया कि जस्टिन की मृत्यु होने से पहले अस्पताल में पांच दिन रहा। बाद में, उसे कैपील हाइपरपरमीबिलिटी सिंड्रोम (SHC) का निदान किया गया, जिसे क्लार्कसन रोग के नाम से भी जाना जाता है।
चिकित्सीय स्थिति के बारे में
यह एक असामान्य स्थिति है जिसकी विशेषता छोटे रक्त वाहिकाओं से ऊतकों में प्लाज्मा और प्रोटीन का रिसाव होता है, जिसके परिणामस्वरूप सूजन और रक्तचाप में कमी आती है। दुर्लभ रोगों के संगठन ने सूचित किया कि 1960 के दशक से वैश्विक स्तर पर इस बीमारी के 500 से कम मामले दर्ज किए गए हैं।
अलविदा और पारिवारिक समर्थन
कोलोराडो राज्य के निवासी माता-पिता ने साझा किया कि जस्टिन स्कूल जाने वाला था और उसे पोकेमॉन, डायनासोर और शार्क बहुत पसंद थे। टेरेस ने अपना दुःख व्यक्त करते हुए कहा कि वे एक नया रास्ता खोजने और एक समय में एक दिन जीने की कोशिश कर रहे हैं। उन्होंने कठिन संघर्ष को याद करते हुए कहा कि वे और पूरा परिवार जस्टिन के साथ रहे, उम्मीद बनाए रखी जब तक कि उन्हें यह खबर नहीं मिली कि अब कुछ नहीं किया जा सकता।
अंतिम संस्कार और चिकित्सा लागतों को कवर करने के लिए एक धन उगाहने वाला अभियान स्थापित किया गया था, जिसने अनुरोधित प्रारंभिक राशि $35 हजार को पार कर लिया, जो कुल मिलाकर $44 हजार से अधिक (लगभग 38 हजार यूरो) है। जोड़े ने घोषणा की कि किसी भी अतिरिक्त राशि का उपयोग दुर्लभ बीमारियों पर शोध के लिए किया जाएगा।
