केंद्रीय औषधि मानक नियंत्रण संगठन (CDSCO) ने विभिन्न सक्रिय तत्वों वाले दवाओं के लिए एक ही व्यापारिक नाम के उपयोग को सीमित करने का प्रस्ताव दिया है। इस पहल का उद्देश्य रोगियों की सुरक्षा बढ़ाना है, क्योंकि ऐसी प्रथा उपभोक्ताओं को गुमराह कर सकती है और दवाओं के चिकित्सीय उद्देश्य के संबंध में भ्रम पैदा कर सकती है।
नियामक के प्रस्ताव के कारण
यह प्रस्ताव उन शिकायतों के बाद सामने आया जिसमें बताया गया था कि कुछ दवा कंपनियां विभिन्न सक्रिय फार्मास्युटिकल संघटकों वाली दवाओं को एक ही स्थापित ब्रांड के तहत बढ़ावा दे रही हैं। इस मुद्दे पर दवा सलाहकार समिति (DCC) द्वारा विचार किया गया, जिसने अंतिम निर्णय लेने से पहले हितधारकों के साथ व्यापक परामर्श करने की सिफारिश की।
ब्रांडिंग पर विशेषज्ञों की राय
CDSCO की अधिसूचना के अनुसार, DCC ने उल्लेख किया कि विभिन्न घटकों वाली दवाओं के लिए एक ही ब्रांड का उपयोग उपभोक्ताओं को भ्रमित कर सकता है और उनके चिकित्सीय अनुप्रयोग के बारे में गलतफहमी पैदा कर सकता है। नियामक ने अपनी वेबसाइट पर समिति की सिफारिशें प्रकाशित कीं और उद्योग प्रतिनिधियों, चिकित्सा पेशेवरों और अन्य हितधारकों को चर्चा के लिए आमंत्रित किया।
एआईआईएमएस के चिकित्सा विभाग के प्रोफेसर डॉ. नीरज निशाल ने जोर देकर कहा कि CDSCO की परामर्श रोगी सुरक्षा सुनिश्चित करने के लिए एक महत्वपूर्ण उपाय है। उन्होंने उल्लेख किया कि हालांकि सामान्य ब्रांडिंग कंपनियों को पहचान बनाने में मदद करती है, लेकिन विभिन्न सक्रिय पदार्थों या निश्चित संयोजनों वाली दवाओं के लिए एक ही मुख्य ब्रांड का उपयोग सबसे अधिक चिंता का विषय है, क्योंकि इससे दवा के नुस्खे, वितरण और उपयोग में त्रुटियां हो सकती हैं।
निशाल ने आगे कहा कि सामान्य ब्रांडिंग स्वीकार्य है जब उत्पाद में एक ही सक्रिय घटक होता है, उदाहरण के लिए, विभिन्न रूपों या खुराक में, लेकिन असंबंधित दवाओं पर एक ही मूल ब्रांड का प्रसार दवा लेने में त्रुटियों के जोखिम को बढ़ाता है।
दवा नामकरण की आवश्यकताएं
मैक्स सुपर स्पेशियलिटी अस्पताल, साकेत के आंतरिक चिकित्सा विभाग के निदेशक डॉ. रोममेल टिकू ने कहा कि व्यापारिक नाम को किसी विशिष्ट दवा को दर्शाना चाहिए, न कि असंबंधित दवाओं के पूरे समूह को। उन्होंने चेतावनी दी कि विभिन्न सक्रिय तत्वों वाली दवाओं के लिए एक ही मूल ब्रांड का उपयोग रोगियों और चिकित्सा पेशेवरों दोनों को भ्रमित कर सकता है, जिससे चिकित्सकीय त्रुटियों की संभावना बढ़ जाती है। उन्होंने यह भी सलाह दी कि किसी भी नियामक परिवर्तन को हितधारकों के साथ पर्याप्त परामर्श के बाद चरणबद्ध तरीके से लागू किया जाना चाहिए।
यदि इस प्रस्ताव को अपनाया जाता है, तो कई दवा कंपनियों को विभिन्न चिकित्सीय श्रेणियों में सामान्य मूल ब्रांड के तहत बेची जाने वाली उत्पादों के लिए अपनी ब्रांडिंग रणनीतियों पर पुनर्विचार करने के लिए मजबूर होना पड़ सकता है।
