संयुक्त अरब अमीरात (यूएई) ने मानव शरीर में गैर-मानव अंगों और ऊतकों के प्रत्यारोपण और ट्रांसप्लांटेशन के लिए प्रस्तावित शर्तों और मानदंडों पर एक महीने का परामर्श शुरू किया है।
कानून में बदलाव के कारण
ये परामर्श 10 दिसंबर 2025 को यूएई सरकार द्वारा अनुमोदित संशोधनों का परिणाम हैं। इन परिवर्तनों ने अंग और ऊतक दान और प्रत्यारोपण पर मौजूदा कानून का विस्तार किया है, जिसमें गैर-मानव अंगों और ऊतकों को शामिल किया गया है। नए प्रावधान गैर-मानव अंग को पशु या कृत्रिम रूप से बनाए गए अंग के रूप में परिभाषित करते हैं और उनके उपयोग के लिए विस्तृत विनियमन की नींव रखते हैं।
परामर्श के उद्देश्य
यूएई विधान प्लेटफॉर्म के सार्वजनिक जुड़ाव डिवीजन के माध्यम से पोस्ट किया गया यह परामर्श, इस बात पर हितधारकों की राय एकत्र करने पर केंद्रित है कि देश इस विकसित हो रहे क्षेत्र को कैसे विनियमित करे। परामर्श दस्तावेज़ के अनुसार, गैर-मानव अंगों और ऊतकों का प्रत्यारोपण पिछले कानून की तुलना में एक महत्वपूर्ण प्रगति है, जो केवल मानव अंगों और ऊतकों तक ही सीमित था। समाधान विकसित करने के लिए संबंधित पक्षों के साथ बातचीत करने और उनके दृष्टिकोणों पर विचार करने और उन्हें तकनीकी दृष्टिकोण से अध्ययन करने की आवश्यकता पर जोर दिया गया है।
प्रतिभागियों के लिए प्रश्न
प्रतिभागियों से एक महीने के परामर्श के दौरान प्रदान किए गए टेम्पलेट का उपयोग करके अपनी राय साझा करने का अनुरोध किया गया। प्रतिक्रिया फॉर्म कई प्रश्नों पर राय मांगता है, जिसमें गैर-मानव अंगों और ऊतकों के प्रत्यारोपण के लिए स्पष्ट कानूनी ढांचे की आवश्यकता, और ऐसी प्रक्रियाओं के लिए शर्तों और नियंत्रणों के नियमन के लाभ शामिल हैं। यूएई की स्वास्थ्य सेवा प्रणाली में गैर-मानव अंगों या ऊतकों के सुरक्षित उपयोग को सुनिश्चित करने के लिए आवश्यक मानकों और उपायों के बारे में भी पूछा जाता है, साथ ही सुरक्षा, प्रबंधन और चिकित्सा तथा नैतिक मानदंडों के अनुपालन को सुनिश्चित करने के लिए प्रमुख जोखिमों और अतिरिक्त प्रस्तावों के बारे में जानकारी भी मांगी जाती है।
संशोधन और गारंटी
दिसंबर 2025 में किए गए संशोधन यूएई की स्वास्थ्य सेवा प्रणाली को विकसित करने, रोगी सुरक्षा बढ़ाने और नवीनतम अंतरराष्ट्रीय चिकित्सा और तकनीकी प्रथाओं के अनुरूप कानून को आधुनिक बनाने के प्रयासों का हिस्सा हैं। संशोधित अध्यादेश गैर-मानव अंगों और ऊतकों के प्रत्यारोपण की अनुमति केवल स्पष्ट रूप से परिभाषित शर्तों के पालन पर देता है, जिसमें उन मामलों को शामिल किया गया है जहां यह रोगी की स्थिति के लिए सबसे उपयुक्त चिकित्सा विकल्प है।
कानून किसी भी पशु अंग को स्वास्थ्य और रोकथाम मंत्रालय या संबंधित स्वास्थ्य प्राधिकरणों के लाइसेंस के बिना प्रत्यारोपण के लिए निकालने पर प्रतिबंध लगाता है, और यह भी अनिवार्य करता है कि चिकित्सा संस्थानों और विनिर्माण कंपनियों को आवश्यक अनुमोदन प्राप्त हों। इसके अलावा, संशोधन अंग या ऊतक की सुरक्षा और प्रभावकारिता की पुष्टि के लिए नैदानिक और प्रयोगशाला परीक्षण आयोजित करने का आदेश देते हैं। विशेषज्ञों को जैविक अनुकूलता सुनिश्चित करनी चाहिए, रोगी या उसके कानूनी प्रतिनिधि को सभी संभावित और पुष्टि किए गए स्वास्थ्य परिणामों के बारे में सूचित करना चाहिए और लिखित सहमति प्राप्त करनी चाहिए।
दंड और अंतर्राष्ट्रीय संदर्भ
संशोधित कानून गैर-मानव अंगों, उनके घटकों या गैर-मानव ऊतकों के हस्तांतरण या प्रत्यारोपण से संबंधित उल्लंघनों के लिए दंड का प्रावधान करता है। चिकित्सा संस्थान, विनिर्माण कंपनियां या विशेषज्ञ जो नियंत्रण का उल्लंघन करते हैं, उन्हें कम से कम 100,000 दिरहम और अधिकतम 2 मिलियन दिरहम का कारावास और जुर्माना, या इनमें से किसी भी उपाय का सामना करना पड़ सकता है।
अंतर्राष्ट्रीय स्तर पर, विश्व स्वास्थ्य संगठन (डब्ल्यूएचओ) बताता है कि पशु-व्युत्पन्न उत्पादों या ज़ेनोट्रांसप्लांटेशन और बायोइंजीनियर्ड सामग्रियों जैसे विकल्पों पर शोध जारी है, हालांकि वे अभी तक मानव दान का पूर्ण प्रतिस्थापन नहीं हैं। डब्ल्यूएचओ कार्यकारी परिषद की दिसंबर 2025 की रिपोर्ट में उल्लेख किया गया है कि डब्ल्यूएचओ सचिवालय ने सितंबर 2025 में ज़ेनोट्रांसप्लांटेशन के नियामक पहलुओं पर परामर्श किया था। रिपोर्ट में उल्लेख किया गया है कि जीन संपादन और अन्य प्रौद्योगिकियों में प्रगति ने नैदानिक परीक्षण शुरू करने की अनुमति दी है, जिसमें मृत या जीवित मनुष्यों में पशु अंगों का प्रत्यारोपण शामिल है, जो इस क्षेत्र में सख्त नियामक निरीक्षण की आवश्यकता पर प्रकाश डालता है।
