Иран входит в число 30 стран, обладающих технологией сохранения редкой крови
Подробнее
Tehran Times
www.tehrantimes.com

Иран входит в число 30 стран, обладающих технологией сохранения редкой крови

Согласно главе Организации переливания крови Ирана (IBTO), Иран является одной из всего тридцати стран мира, располагающих технологией криоконсервации на основе глицерина, позволяющей хранить образцы редких типов крови в течение 10–30 лет. При этом Иран — единственная страна в своем регионе, обладающая такой возможностью.

Редкие типы крови относятся к группам с крайне низкой распространенностью в обществе и подразделяются на три категории: редкие, очень редкие и чрезвычайно редкие. Ахмад Кара-Багхиан, исполнительный директор IBTO, пояснил Мехр Ньюс Агентству, что редкий тип крови определяется как тот, который встречается лишь у 1 из каждых 1000 или 1 миллиона человек.

После идентификации редкого типа крови IBTO собирает необходимые образцы и замораживает их для длительного хранения. Научные публикации свидетельствуют о том, что срок хранения редкой крови составляет от 10 до 30 лет; по некоторым данным, кровь, замороженная на 20 лет, остается пригодной для использования.

Люди с редкими типами крови проходят процедуру идентификации, после чего им направляется приглашение пожертвовать кровь. Как отметил Ахмад Кара-Багхиан, эти люди, подобно другим, могут сдавать кровь до четырех раз в год, если соответствуют установленным требованиям.

Мехди Карбадизеде, сотрудник IBTO, сообщил, что в редком банковском фонде хранится и заморожено в общей сложности 350 единиц редкой крови, а в стране идентифицировано около 1500 человек с редкими типами крови, хотя не все они имеют право на донорство.

Официальный представитель IBTO заявил, что Иран является единственной исламской нацией в регионе Восточного Средиземноморья, имеющей программу работы с редкой кровью. В 1389 году по иранскому календарю (2010–2011 гг.) страна присоединилась к Международной ассоциации редкой крови, которая на данный момент насчитывает 30 государств-членов, как цитирует IRNA Мехди Карбасизеде.

Он также уточнил, что Иран, Китай и Япония являются единственными членами этой ассоциации в Азии, которые реализуют программы управления редкой кровью. В Иране один из каждых 5000–10000 человек имеет редкий тип крови. Частота встречаемости редких типов крови зависит от численности населения и самого типа крови; среди самых редких групп в стране упоминается бомбейский тип крови.

В настоящее время в стране зарегистрировано менее 10 самых редких типов крови и 30 редких типов крови. Карбасизеде добавил, что из 376 затвердевших единиц крови, хранящихся в банке редкой крови, самые редкие составляют около 150 единиц. В настоящее время в стране идентифицировано 262 человека с действительно редким типом крови, но не все они могут стать донорами.

Официальный представитель призвал людей с (действительно) редкими типами крови жертвовать кровью хотя бы раз в год, поскольку единицы крови, затвердевшие при температуре минус 65–85 градусов Цельсия, могут храниться в течение десяти лет.

В 2025 году Джаффар Хуссейн, бывший представитель Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) в Иране, подчеркнул способность Ирана служить примером для других наций в области трансфузиологии и управления редкой кровью. Выступая на Национальном дне редкой крови 22 января, он высоко оценил непоколебимую приверженность страны обеспечению равного доступа к здравоохранению, гарантируя, что никто не останется без помощи независимо от его группы крови.

Национальный день редкой крови посвящен празднованию спасенных жизней, преодоленных трудностей и твердой решимости обеспечить каждому человеку шанс на жизнь, независимо от его типа крови. Хуссейн похвалил неизменную преданность страны решению уникальных проблем, связанных с редкой кровью, особо выделив критическую важность сотрудничества, инноваций и непоколебимой целеустремленности в этом глобальном начинании, как сообщила ВОЗ в пресс-релизе 27 января.

Хуссейн живо описал трудности, с которыми сталкиваются люди с редкими типами крови, которые часто оказываются в отчаянной нужде, рискуя жизнью в поисках подходящего, неуловимого совпадения. Он отдал дань уважения этим незаметным героям, признавая их щедрость и преданность благополучию других. «Доноры крови представляют собой квинтэссенцию человеческой солидарности, предлагая спасательный круг нуждающимся без ожидания ничего взамен», — заявил он. ВОЗ, подчеркнул Хуссейн, считает, что всеобщее медицинское покрытие должно включать доступ к безопасной крови и ее продуктам. Он высоко оценил руководство IBTO в вопросах безопасности крови и трансфузионных услуг, отметив их выдающееся достижение системы добровольного, неоплачиваемого донорства крови на уровне 100 процентов, что является свидетельством принципов всеобщего медицинского покрытия в действии.

В заключение, официальный представитель выразил глубокую благодарность IBTO за их постоянную самоотверженность в развитии трансфузионных услуг и обеспечении равного доступа к редкой крови. Он поблагодарил доноров крови, чья бескорыстность служит вдохновением для всех. Мероприятие завершилось обновленной приверженностью инновациям, партнерству и всеобщему медицинскому покрытию, оставив участников с чувством решимости продолжать борьбу за доступ к редкой крови, гарантируя, что каждая капля имеет значение, каждое пожертвование важно, а каждая жизнь ценится.

IBTO была учреждена в июле 1979 года для организации деятельности по переливанию крови, продвижения донорства крови и обеспечения пациентов, страдающих такими заболеваниями, как гемофилия, талассемия и лейкемия, безопасной кровью и ее продуктами бесплатно. Иран является единственной исламской страной, являющейся членом рабочей группы по донорах редкой крови Международного общества переливания крови (ISBT WP). Благодаря богатой культуре самоотверженности страна поддерживает шестимесячный запас крови, обеспечивая готовность к кризисам. Запасы крови и ее продукты считаются стратегическими и жизненно важными ресурсами для страны, а добровольные пожертвования помогают удовлетворить потребности страны, особенно во время кризисов.

Похожие сюжеты

Исследование более чем на 28 тысяч человек выявило механизм, который может помочь в лечении наследственных заболеваний крови
Подробнее
g1.globo.com

Исследование более чем на 28 тысяч человек выявило механизм, который может помочь в лечении наследственных заболеваний крови

Исследование, основанное на генетических данных более 28 тысяч человек, выявило потенциальный механизм для разработки новых методов лечения наследственных заболеваний крови, таких как серповидноклеточная анемия и бета-талассемия.

Исследование, опубликованное в научном журнале Nature и проведенное бразильскими исследователями из Медицинского факультета Университета Сан-Паулу (FMUSP), было сосредоточено на роли белка BACH2 в модуляции фетального гемоглобина — формы гемоглобина, преобладающей во время беременности.

Ученые обнаружили, что этот белок действует как ингибитор выработки фетального гемоглобина. Снизив эту ингибирующую функцию в культурах клеток в лаборатории, удалось повысить количество вырабатываемого фетального гемоглобина.

Эстер Сабино, иммунолог и глава Департамента патологии Медицинского факультета USP, отмечает, что уже было известно, что люди с высокими уровнями фетального гемоглобина во время внутриутробного развития, как правило, демонстрируют улучшение состояния при серповидноклеточной анемии.

Это открытие расширяет понимание процессов, контролирующих выработку этого белка, и указывает на жизнеспособный путь для создания новых терапевтических подходов. Сабино комментирует, что каждый прорыв в понимании белкового синтеза облегчает поиск методов лечения для пациентов.

Механизм, выявленный в ходе исследования

Гемоглобин, белок, содержащийся в красных кровяных тельцах, необходим для переноса кислорода по организму. Во время человеческого развития он постепенно переходит от фетальной к доминирующей взрослой форме.

При серповидноклеточной анемии генетическая мутация вызывает аномальную работу взрослого гемоглобина, что приводит к деформации эритроцитов. При бета-талассемии это наследственное состояние характеризуется недостаточной или отсутствующей выработкой одного из компонентов взрослого гемоглобина.

В этих сценариях увеличение выработки фетального гемоглобина считается стратегией клинического интереса. Исследование изучило регуляторные генетические механизмы этой выработки и указало на BACH2 как на лимитирующий фактор.

Исследовательская группа обнаружила, что генетическая вариация, связанная с более высокими уровнями фетального гемоглобина, приводит к снижению экспрессии BACH2. Лабораторные эксперименты подтвердили, что снижение или ингибирование этого белка также повысило экспрессию фетального гемоглобина. Кроме того, результаты показали, что BACH2 ограничивает активацию, опосредованную NRF2, устанавливая регулирующий механизм, который может быть использован в будущем.

Для изучения генетических факторов, связанных с выработкой фетального гемоглобина, исследователи проанализировали данные 28 279 человек разных этнических групп. Анализ выявил 91 различную генетическую ассоциацию, распределенную по 12 регионам генома. В одной из этих областей была обнаружена вариация, связанная как с более высокими уровнями фетального гемоглобина, так и с более низкой экспрессией BACH2.

Сабино подчеркивает важность большого объема участников из разных мест в генетических исследованиях для достижения значимых открытий. Основываясь на этой генетической подсказке, команда провела тесты для проверки прямой роли белка в регуляции фетального гемоглобина, подтвердив связь, увиденную в генетическом анализе, и прояснив задействованный биологический процесс.

Сочетание популяционных генетических данных с функциональными экспериментами оказалось решающим для установления связи между выявленной вариацией и действием BACH2 на выработку фетального гемоглобина.

Комбинация стратегий дает многообещающий результат

Исследование также изучило взаимодействие между BACH2 и BCL11A, другим известным регулятором выработки фетального гемоглобина и мишенью терапии. Тесты показали, что оба белка действуют по независимым путям. Когда действие BACH2 и BCL11A было снижено совместно, наблюдалось повышение фетального гемоглобина, превышающее то, которое было получено при снижении каждого белка по отдельности.

Этот вывод предполагает, что вмешательство в несколько регуляторных механизмов может стать многообещающим направлением для исследований, направленных на увеличение фетального гемоглобина. Однако, несмотря на потенциал, данное открытие еще требует дополнительных этапов, прежде чем его можно будет считать вариантом лечения. Исследователи предупреждают, что текущие эксперименты не доказывают безопасность или эффективность этой стратегии у пациентов.

Эстер Сабино заключает, что это только начало; после понимания механизмов крайне важно сначала протестировать их на животных моделях, а затем провести исследования на людях, чтобы только потом разработать безопасное лечение.

Более 300 человек в Узбекистане прошли тестирование на ВИЧ с помощью бесплатных таксоматов
Подробнее
podrobno.uz

Более 300 человек в Узбекистане прошли тестирование на ВИЧ с помощью бесплатных таксоматов

В Узбекистане более трехсот граждан воспользовались таксоматами для проведения самостоятельного скрининга на ВИЧ. Эта проверка доступна бесплатно и не требует присутствия медицинского персонала. Результаты анализа, основанные на образце слюны, становятся известны в течение 20–40 минут.

Внедрение подобных устройств было утверждено постановлением президента. Целью данного проекта является упрощение процесса раннего обнаружения ВИЧ, особенно среди работников, занятых в сфере трудовой миграции.

Места размещения и использование устройств

Таксоматы размещают в зонах с высокой проходимостью, включая аэропорты, железнодорожные вокзалы и общественные места. В настоящее время эти устройства функционируют в международном аэропорту Ташкента имени Ислама Каримова, в здании Республиканского центра по борьбе со СПИДом, а также в аэропортах Андижана, Намангана, Сурхандарьи, Бухары, Кашкадарьи, Навои, Хорезма, Самарканда, Ферганы и Каракалпакстана, а также в санатории «Заамин» в Джизакской области.

Для использования аппарата необходимо отсканировать удостоверение личности, получить тестовый набор и провести проверку самостоятельно. Полученные данные автоматически передаются в электронную систему, что обеспечивает возможность обратной связи, консультирования по результатам и направления к профильным врачам.

Тестирование осуществляется с использованием слюны, исключая необходимость забора крови или других инвазивных процедур, и не требует специального лабораторного оборудования.

В случае получения положительного результата, это не является окончательным диагнозом ВИЧ; для подтверждения требуется пройти лабораторное обследование в региональном центре по борьбе со СПИДом. При подтверждении диагноза пациентам гарантируется бесплатное медицинское наблюдение и лечение.

Планируется, что к концу 2026 года подобные устройства будут установлены во всех регионах Узбекистана.

Ранее сенаторы Узбекистана дали согласие на законопроект, который предусматривает обязательное тестирование на ВИЧ для граждан в возрасте от 18 до 60 лет, которые находились за границей более трех месяцев. Кроме того, обсуждался вопрос об ограничении трудоустройства лиц с ВИЧ/СПИДом и туберкулезом.

Популярное