Власти здравоохранения Абу-Даби аннулировали лицензию одного врача и приостановили действие лицензии другого специалиста в связи с нарушениями, касающимися контролируемых медикаментов. Департамент здравоохранения (DOH) сообщил в среду, что данное решение направлено на обеспечение безопасности пациентов в эмирате.
Действия были предприняты против обоих врачей после того, как они нарушили регламенты, касающиеся контролируемых лекарств. Среди выявленных нарушений были недочеты в клинической оценке, наблюдении за пациентами и ведении медицинской документации. Дополнительные подробности по этому делу не были раскрыты.
Контролируемые препараты в ОАЭ
В Объединенных Арабских Эмиратах (ОАЭ) контролируемые вещества — это соединения, которые регулируются правительством из-за их потенциала к злоупотреблению и зависимости. Эти препараты классифицированы согласно строгим нормам, и их импорт, экспорт, распространение и использование находятся под пристальным контролем.
Они подразделяются на две категории:
Наркотические и психотропные
Это контролируемые лекарства и медикаменты, которые назначаются пациентам с острыми и хроническими заболеваниями. Чаще всего они применяются стационарно.
Контролируемые препараты Класса B
Эти вещества являются полуконтролируемыми.
Типичный состав контролируемых лекарств
К ним обычно относятся:
- Наркотики: Сильные обезболивающие, такие как морфин, кодеин и фентанил.
- Психотропные вещества: Препараты, влияющие на психику, эмоции и поведение, например, бензодиазепины (например, диазепам, лоразепам), антидепрессанты и антипсихотики.
- Стимуляторы: Лекарства, используемые при СДВГ или нарколепсии, включая метилфенидат и амфетамины.
- Седативные и транквилизаторы: Средства, применяемые при тревожных расстройствах или нарушениях сна, такие как барбитураты и некоторые гипнотики.
Для контролируемых медикаментов и полуконтролируемых веществ требуется предварительное разрешение через веб-сайт Министерства здравоохранения и профилактики (Mohap) для жителей ОАЭ, туристов и транзитных пассажиров. Медикаменты, не подпадающие под контроль, и безрецептурные препараты не требуют такого предварительного одобрения. Процесс получения разрешения обычно включает предоставление детальной документации, в том числе рецепта и письма от врача.