Исследователи из Китая опубликовали отчет о результатах третьей фазы клинических испытаний нового нейропротектора лоберамисала, предназначенного для лечения острого ишемического инсульта.
Было установлено, что при внутривенном введении этого препарата в течение 48 часов после возникновения симптомов, лоберамисал существенно увеличивал вероятность достижения полного функционального восстановления у пациентов.
Данный отчет о ходе испытаний был размещен в научном издании JAMA: The Journal of the American Medical Association.