Исследователи из США, Австралии и Новой Зеландии опубликовали отчет о результатах годичного мониторинга участников первого этапа клинических испытаний. Эти испытания посвящены лечению дислипидемии с использованием технологии редактирования генома CRISPR-Cas9 in vivo.
Было установлено, что эффект от применяемого препарата является стабильным и сохраняется в течение всего года наблюдения. Кроме того, в ходе этого периода не было зафиксировано каких-либо новых нежелательных явлений.
Данный отчет о наблюдении был размещен в научном издании The New England Journal of Medicine.
