Компания AusperBio Therapeutics, базирующаяся в Сан-Франциско, объявила о закрытии раунда финансирования Серии C на сумму 120 миллионов долларов 27 августа 2026 года. Этот раунд возглавил ведущий стратегический инвестор, а также принял участие новый инвестор RA Capital Management.
В раунде также приняли участие существующие инвесторы, включая HanKang Capital, Sherpa Capital, InnoPinnacle Fund, Qiming Venture Partners, YuanBio Venture Capital и CDH Investments. Благодаря этому привлеченному капиталу, общее финансирование AusperBio с 2024 года достигло 360 миллионов долларов.
Компания позиционирует себя как «близкая к коммерциализации» и сосредоточена на разработке таргетных олигонуклеотидных терапевтических средств для лечения хронического гепатита B и других заболеваний.
AusperBio создает лекарства, называемые олигонуклеотидами. Их основной кандидат — AHB-137, который является АСО (антисмысловым олигонуклеотидом). Цель этого препарата — воздействовать на части вируса гепатита B и блокировать его способность к самокопированию.
Новое финансирование будет направлено на проведение регистрационной программы Фазы 3 для AHB-137 и подготовку к коммерческому запуску. Кроме того, компания работает над AHB-171, который представляет собой другой тип РНК-препарата — siRNA.
Разработка опирается на запатентованную платформу адресной доставки Au-HALO™ компании AusperBio. Доставка является критически важным моментом, поскольку доставка этих РНК-препаратов в печень, где обитает HBV, долгое время представляла собой сложную задачу для всей отрасли.
Помимо отдельных препаратов, AusperBio разрабатывает комбинационные подходы следующего поколения. Задача состоит в использовании нескольких методов лечения совместно для приближения пациентов к достижению функционального излечения.
Привлеченные 120 миллионов долларов будут распределены на три основные направления. Во-первых, продвижение AHB-137 через испытания Фазы 3. Это финальное крупное исследование, необходимое перед подачей заявки на одобрение FDA.
Одновременно с этим, AusperBio занимается наращиванием готовности к коммерциализации, чтобы обеспечить быстрый запуск, если данные исследований окажутся положительными. Во-вторых, ускорение разработки AHB-171. Прогресс этого кандидата siRNA дает второй шанс выйти на рынок.
В-третьих, расширение портфеля. Компания планирует тестировать комбинированные методы лечения и разрабатывать больше таргетных олигонуклеотидных терапевтических средств для других болезней, имеющих высокую неудовлетворенную потребность.
Это финансирование ставит AusperBio на порог значительного изменения в лечении гепатита B. Если AHB-137 успешно пройдет Фазу 3, он может стать одним из первых новых препаратов против HBV за многие годы, предоставив пациентам реальный шанс прекратить лечение.
Это изменило бы стандарт лечения с пожизненного ведения заболевания на нечто, приближенное к излечению. Более широкая ставка делается на РНК-медицину, поскольку АСО и siRNA уже показали свою эффективность при лечении других заболеваний. Платформа Au-HALO™ от AusperBio является попыткой решить проблему доставки специально для печени.