Лаборатория из Сенегала разработала доступный препарат для лечения серповидноклеточной болезни, представив дженерик гидроксиурею — первый подобный препарат в Африке и стандарт лечения этой болезни.
Мамаду Тахиру, которому 18 лет, страдает от серповидноклеточной болезни, которая ослабляет его тело. Лаборатория стремится облегчить состояние пациентов благодаря производству недорогого лекарства.
Тахиру рассказал агентству AFP из своего семейного дома недалеко от Дакара о жизни, определяемой наследственным заболеванием, которое поражает почти восемь миллионов человек по всему миру. Он описал симптомы, такие как боль в костях, тяжелая анемия, сильная усталость и интенсивные головные боли, которые часто приводят его в больницу. Его 40-летняя мать, Рабиату, наблюдала за ним рядом, с глазами, полными слез.
Приступы боли иногда случаются во время занятий, нарушая его обучение и вынуждая пропускать школу. Африка несет ответственность за почти 80% всех случаев серповидноклеточной болезни. Тем не менее, континент в значительной степени зависит от дорогостоящих медикаментов, импортируемых из Европы и Америки, особенно гидроксиуреи, которую рекомендует Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ).
Согласно данным организации, это лекарство помогает уменьшить болезненные кризисы, госпитализации, потребность в переливании крови и смертность.
Интерес в Западной Африке
Тахиру сообщил AFP, что он был диагностирован с серповидноклеточной болезнью в возрасте трех лет и живет с ней с тех пор. Сенегальская фармацевтическая компания Teranga Pharma производит местное лечение, которое позиционируется как более доступное и лучше соответствующее реалиям пациентов.
В ноябре 2025 года компания выпустила препарат Drepaf, доступный в дозировках 500 миллиграммов для взрослых и 100 миллиграммов для детей, с целью «сократить кризис втрое». Этот дженерик дает надежду на решение проблемы нехватки лечения и уменьшение зависимости от более дорогих импортных медикаментов. Препарат уже привлекает внимание нескольких стран континента.
Эта инициатива поддерживается финансированием в размере 4 миллиардов CFA (7,1 миллиона долларов США) и происходит в то время, когда доступ к импортным методам лечения стал затруднен. Исследование, опубликованное в 2023 году в журнале Blood, медицинском издании Американского общества гематологии, показало, что 78% медицинских работников, опрошенных в 13 франкоговорящих странах Африки к югу от Сахары, упомянули частые перебои с поставками гидроксиуреи.
Две версии Drepaf продаются аптекам по оптовой цене 3000 и 1500 CFA соответственно. Лекарства гидроксиуреи Hydrea и Siklos, уже находящиеся на рынке, стоят вплоть до трех раз дороже. Мухамаду Соу, генеральный директор Teranga Pharma и сам фармацевт, заявил AFP, что педиатрическая версия Drepaf удовлетворяет критическую потребность в формуле, подходящей для использования с девяти месяцев.
Он говорил с AFP на фабрике компании площадью 9000 квадратных метров (97 000 квадратных футов) в Мбао, на окраине Дакара. До появления Drepaf, если человек не мог получить или позволить себе импортное лекарство, местного решения не существовало. «Врачи часто вынуждены были лечить последствия заболевания, а не его основную причину — эритроциты», — отметил он.
Teranga Pharma сотрудничает с индийским техническим партнером для увеличения производства и поставок в другие африканские страны. Лаборатория сообщила, что уже работает с Буркина-Фасо, Гвинеей и Кот-д'Ивуар, а также получила запросы от Демократической Республики Конго, Габона и Камеруна.
Шаг вперед
Компания ставит целью удовлетворить спрос со всего субрегиона Африки к 2030 году в рамках стратегии укрепления фармацевтического суверенитета Африки. Магьее Ндиае, президент Сенегальской ассоциации борьбы с серповидноклеточной болезнью (ASD), назвал Drepaf значительным шагом вперед в лечении детей.
Он отметил: «До сих пор пациенты должны были покупать две упаковки по 20 таблеток. Теперь одной упаковки Drepaf, содержащей 60, достаточно, и по той же цене». Лала Диенг, чей 17-летний сын был диагностирован шесть лет назад, заметила улучшение. Она рассказала AFP: «Врачи раньше назначали Hydrea 500 для облегчения его приступов. Недавно он перешел на Drepaf 100, и я заметила, что у него стало гораздо меньше приступов».
Ндиае также подчеркнул, что повышение осведомленности о раннем скрининге помогает, поскольку младенцы, получающие лечение рано, чувствуют себя лучше, а пренатальный тест может помочь парам решить, хотят ли они вместе заводить детей. Как генетический носитель серповидноклеточной болезни, он 20 лет делится своим опытом и выступает за повышение осведомленности. Во время Всемирного дня серповидноклеточной болезни 19 июня он собрал специалистов для продвижения комплексного ухода, сочетающего медикаменты и психосоциальную поддержку для улучшения продолжительности жизни пациентов.