Фармацевтическая компания Glenmark Pharmaceuticals объявила в четверг о получении одобрения от Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) на свой продукт Fluticasone Propionate Nasal Spray.
Компания сообщила в документации, поданной в обменных реестрах, что спрей Glenmark является биоэквивалентным и терапевтически эквивалентным эталонному препарату Flonase Nasal Spray производства Haleon US Holdings LLC, и будет распространяться в США через Glenmark Pharmaceuticals Inc, USA.
Согласно данным о продажах от IQVIA за 12 месяцев, завершившихся в июне 2026 года, рынок Flonase Nasal Spray, включая сам бренд и все доступные терапевтические аналоги, показал годовой объем продаж, составивший приблизительно 295,2 миллиона долларов.
Марк Кикучи, президент и глава бизнеса Glenmark в Северной Америке, заявил: «Одобрение Fluticasone Propionate Nasal Spray знаменует собой еще один шаг в расширении нашего респираторного портфеля в США и опирается на прочную основу, которую мы заложили в этой терапевтической области. Мы по-прежнему стремимся расширять доступ к качественным и доступным вариантам лечения, отвечающим меняющимся потребностям пациентов и медицинских работников».
Финансовые результаты Glenmark Pharmaceuticals за первый квартал
В конце прошлого месяца Glenmark отчиталась о многократном увеличении консолидированной прибыли после налогообложения до 482,83 крор рупий в первом квартале финансового года 27, что было обусловлено сильным ростом выручки и эффектом низкой базы. В соответствующем квартале прошлого финансового года консолидированная прибыль после налогообложения составляла 46,97 крор рупий.
Кроме того, компания сообщила в обменном реестре, что общий консолидированный доход от операционной деятельности в первом квартале текущего финансового года достиг 4 018,48 крор рупий по сравнению с 3 264,44 крор рупий за аналогичный период годом ранее.