Исследование показало значительную разницу в расходах на лечение: в частных больницах в среднем ₹50 508, в государственных — ₹6 631

После кончины Лизы Коппель ее семья поделилась деталями ее мужественной борьбы с колоректальным раком с целью повышения осведомленности о заболевании и подчеркивания критической важности ранней диагностики.

Лиза Коппель, супруга музыканта Дэнни К, скончалась в возрасте 41 года после почти трехлетней борьбы с колоректальным раком. Дэнни К, чей настоящее имя — Дэниел Коппель, сообщил, что Лиза была диагностирована с этим заболеванием в ноябре 2023 года.

В заявлении, опубликованном во вторник, семья Лизы отметила, что она боролась с исключительной силой и решимостью. Вместе с семьей Лиза проходила лечение и использовала все доступные возможности как в Южной Африке, так и за рубежом, однако спасти ее не удалось.

Семья выразила благодарность врачам, медсестрам и медицинским работникам, которые заботились о Лизе на протяжении всей ее болезни, как в Южной Африке, так и за границей. Лиза предпочитала держать свою болезнь в тайне и не желала жалости, внимания или сочувствия.

Семья заявила, что превыше всего она хотела защитить своих детей и сохранить их счастье и невинность как можно дольше. Несмотря на трудные моменты, семья описывала ее как нежную, скромную и поразительно храбрую.

Память Дэнни К

В трогательном послании Дэнни рассказал, что Лиза никогда не искала жалости, внимания или сочувствия. Он добавил: «Прежде всего, она хотела защитить наших детей и сохранить их счастье и невинность как можно дольше. Даже в самые тяжелые моменты она оставалась нежной, скромной и поразительно храброй, вдохновляя всех, кто шел с ней по этому пути. Мы глубоко благодарны каждому врачу, медсестре и медицинскому работнику, который заботился о Лизе на протяжении всего ее пути, как в Южной Африке, так и за границей».

Призыв семьи к повышению осведомленности о раке

Семья объяснила, что делится подробностями диагноза Лизы, чтобы привлечь внимание к колоректальному раку, особенно учитывая, что это заболевание все чаще затрагивает молодых людей. Они указали, что традиционно скрининг колоректального рака рекомендовался с 50 лет, тогда как международные рекомендации теперь советуют регулярный скрининг с 45 лет для людей со средним риском.

Семья также настоятельно призвала людей, испытывающих постоянные симптомы, обсуждать их с врачом и проводить надлежащее обследование. Лиза надеялась использовать свой опыт для повышения осведомленности о колоректальном раке и помощи другим через раннюю диагностику. Однако, как говорится в заявлении, «У нее не представилась такая возможность. Теперь ее семья продолжит эту миссию в ее честь».

Лиза оставила после себя своего мужа Дэнни, троих детей, а также семью и друзей, которые глубоко ее любили. Семьи Коппель и Гундельфингер попросили молитв, сострадания и конфиденциальности в трауре. Семья заключила: «Болезнь Лизы никогда ее не определит. Ее будут помнить за то, как она жила и любила: с добротой, смирением, мужеством и непоколебимой преданностью людям, которые значили для нее все».

Федеральное правительство начало во вторник (11-го) программу SUS под названием «Суверенное облако». Эта инициатива представляет собой крупный перенос национальных медицинских данных на внутренние серверы. Управление этими компьютерами будет осуществляться государством с использованием Serpro (Федеральная служба обработки данных), что направлено на обеспечение цифрового суверенитета в этой области.

Помимо обеспечения более широкого доступа учреждений здравоохранения к данным пациентов, эта мера призвана снизить зависимость от зарубежных технологий. Внедрение будет проходить в различных фазах: первая фаза охватит более 230 миллионов бразильских и иностранных граждан, зарегистрированных в Национальном реестре пользователей SUS (CadSUS). Затем второй этап сосредоточится на Национальной сети медицинских данных (RNDS), которая включает около 5 миллиардов записей. Финальный план предусматривает консолидацию более 450 интегрированных приложений.

Как сообщило Министерство здравоохранения, опыт использования бразильскими пользователями цифровых услуг SUS останется неизменным, но с усиленными гарантиями безопасности в соответствии с LGPD и федеральной интеграцией данных. Министр Алешандре Падилья объявил о первоначальном вложении в размере 18 миллионов реалов для этой первой фазы, названной «Фонд», с целью завершить миграцию CadSUS к концу 2027 года.

Это действие соответствует концепции цифрового управления. Правительство отметило, что такие страны, как Китай, Россия и ряд европейских стран, проходят через аналогичные процессы, стремясь к внутреннему контролю над государственными услугами, которые сегодня полностью интегрированы в цифровую среду.

Исследование, проведенное в 2025 году Департаментом географии Федерального университета Парана (UFPR), подчеркивало риски хранения конфиденциальных данных SUS на платформах иностранных компаний. В настоящее время RNDS размещается на Serpro MultiCloud — инфраструктуре, использующей услуги крупных технологических компаний, таких как Amazon Web Services (AWS). Предлагаемая миграция служит стратегией для преодоления этой технологической зависимости.

В другом контексте цифрового управления выделяется участие Бразилии в WAICO, Международной организации сотрудничества в области искусственного интеллекта. 29 членов этой организации работают над поиском методов, которые повысят доступ Глобального Юга к развитию искусственного интеллекта. Несмотря на наличие национальных моделей ИИ, Бразилия по-прежнему зависит от LLM иностранных корпораций, особенно американских Google, OpenAI и Anthropic, и ей еще предстоит пройти долгий путь к независимости в этом секторе.

Во время мероприятия, проведенного в Бразилиа, Федеральное правительство представило данные о цифровизации SUS. В настоящее время приложение SUS Digital имеет более 70 миллионов загрузок, а его профессиональная версия уже интегрирована с 84% муниципалитетов страны. Унификация этой информации обещает облегчить доступ этим специалистам. Кроме того, министерство подчеркивает важность цифровизации для предоставления таких услуг, как телемедицина, которая выросла за последний год. Эта услуга также может выиграть от миграции на полностью национальные серверы, что позволит повысить оперативность сопоставления данных и информации о специализированном обслуживании и сетях поддержки.

Министр здравоохранения и профилактики сообщил, что в Объединенных Арабских Эмиратах (ОАЭ) зарегистрировано более 39 000 человек как доноры органов, а в рамках национальной программы по донорству органов было выполнено свыше 1 195 процедур трансплантации, что отмечается в День всемирного донорства органов.

Ахмед Али Аль Саег заявил, что эти цифры свидетельствуют о растущем доверии населения и повышении осведомленности о системе трансплантации и донорства в ОАЭ.

По словам министра, ОАЭ занимает первое место в странах Совета сотрудничества арабских государств Персидского залива (GCC) по темпам роста числа доноров и количества проведенных трансплантаций. Он также отметил, что программа Hayat стала одной из самых быстрорастущих в своем роде в мировом масштабе.

Аль Саег подчеркнул, что программа «Hayat» воплощает видение ОАЭ по созданию ведущей в мире системы здравоохранения, основанной на инновациях, устойчивости и использовании передовых технологий для улучшения качества жизни людей.

Увеличение числа зарегистрированных доноров происходит на фоне расширения услуг по трансплантации и усилий ОАЭ по побуждению большего числа членов общества рассмотреть возможность донорства органов. Министр Аль Саег отметил, что достижение отметки в более чем 39 000 зарегистрированных доноров отражает рост осведомленности среди жителей, а также возрастающее доверие к системе здравоохранения и трансплантации страны.

Он добавил, что каждая успешная трансплантация оказывает влияние, выходящее за рамки самого пациента. По его словам, «каждая трансплантация органа дарит целой семье обновленное чувство надежды и большую стабильность, улучшает ее качество жизни и отражает ценности солидарности, на которых основано общество ОАЭ».

Аль Саег призвал больше граждан присоединиться к программе Hayat, указав, что донорство органов олицетворяет ценности щедрости и человеческой солидарности. Он также пояснил, что расширение пула доноров поможет ОАЭ укрепить свою систему трансплантации и поддержать пациентов, которые иначе могли бы годами ждать подходящего органа.

Министр добавил, что прогресс программы Hayat соответствует более широким целям здравоохранения ОАЭ в рамках концепции «Мы — ОАЭ 2031», которая направлена на построение системы здравоохранения, ориентированной на долгосрочное здоровье и качество жизни населения. Он также связал влияние программы с Годом семьи в ОАЭ, отметив, что преимущества трансплантации распространяются не только на пациентов, но и на их семьи и сообщества.