Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) во вторник выступила с призывом к всесторонней поддержке для противодействия вспышке Эболы, которая бушует в Демократической Республике Конго (ДРК) и продолжает опережать усилия по реагированию.
Представитель ВОЗ Тарик Джасаревич заявил в Женеве, что вспышка, к сожалению, выходит за рамки возможностей текущего реагирования. Он подчеркнул необходимость получения дополнительной финансовой помощи, а также других ресурсов для расширения всех направлений работы, включая мощности лечения, команды по расследованию в полевых условиях, группы безопасного захоронения и работу с общественностью.
По данным ВОЗ, в ДРК зарегистрировано 3 802 подтвержденных случая Эболы, из которых 1 707 человек скончались. При этом 727 пациентов выздоровели, а 275 подозреваемых случаев находятся на стадии расследования. В настоящее время ведется мониторинг 17 000 контактов заболевших, более 80% из которых проходят ежедневный осмотр.
Хотя случаи заболевания фиксировались в пяти провинциях, почти 90% приходится на северо-восточную провинцию Итури, а остальная часть сосредоточена в соседней провинции Северный Киву. Джасаревич отметил, что реакция должна быть сфокусирована на местах текущего распространения вируса и потенциальных зонах дальнейшего риска.
В настоящее время проводятся различные испытания потенциальных терапий, вакцин и противовирусных препаратов после воздействия. Вассе Моорти, руководитель направления исследований и разработок ВОЗ, сообщил, что предварительные результаты выглядят многообещающими. Моорти добавил, что появляются новые данные относительно того, обеспечивает ли вакцина Ervebo, действующая против вида Эболы Заир, кросс-защиту против вида Бундибугьо у животных.
Консультативная группа ВОЗ по вакцинам рассмотрела соответствующие данные в пятницу и планирует опубликовать рекомендации позднее на этой неделе. Среди двух ведущих кандидатных вакцин — одна, основанная на платформе ChAdOx1 и разрабатываемая Университетом Оксфорда и Индийским серологическим институтом, и другая, создаваемая американской фармацевтической компанией Moderna с использованием технологии мРНК.
В зависимости от полученных результатов, разработчики определят оптимальный уровень дозировки для перехода к полномасштабным клиническим испытаниям Фазы III на людях. В провинции Итури тестируются два потенциальных метода лечения среди подтвержденных пациентов с Эболой: моноклональное антитело MBP134 и противовирусный препарат ремдесивир, как отдельно, так и в комбинации. Параллельно проводится исследование противовирусного препарата обельдесивир для людей, контактировавших с подтвержденными случаями Бундибугьо.
Моорти сообщил, что в Итури зачислено более 25 лиц из группы высокого риска для оценки того, может ли это пероральное лекарство, принимаемое в течение 10 дней, предотвратить развитие болезни.
