O regulador de preços de medicamentos, a Autoridade Nacional de Precificação Farmacêutica (NPPA), exigiu um controle reforçado sobre a implementação da racionalização da margem comercial (TMR) em 137 medicamentos anticâncer que não estão incluídos na lista regulamentada. Essas mudanças foram oficialmente notificadas em 17 de outubro, e os novos preços entraram em vigor em 9 de novembro.
Em um memorando oficial emitido esta semana, o regulador ordenou que todos os fabricantes, varejistas, distribuidores, armazéns, hospitais e instituições médicas cumprissem os preços atualizados e exibissem as listas de preços atuais em seus locais e websites.
As listas de preços atualizadas, compiladas com base em dados recebidos das empresas até 11 de novembro, estão disponíveis no site da NPPA, bem como através do aplicativo e do portal 'Pharma Sahi Daam'.
Os fiscais estatais de medicamentos foram instruídos a monitorar rigorosamente o cumprimento dos requisitos por parte dos fabricantes, distribuidores, hospitais e instituições médicas para garantir que os benefícios da revisão dos preços máximos de venda ao público (MRP) cheguem aos pacientes. A NPPA alertou que qualquer violação pode resultar em um processo por superpreço de acordo com as disposições do DPCO, 2013.
Essas medidas foram tomadas pouco depois que a NPPA estabeleceu uma margem comercial de 30% para 137 medicamentos anticâncer não regulamentados, abrangendo 1391 marcas e formas de dosagem. A lista inclui medicamentos patenteados e não patenteados, com base na recomendação do comitê de especialistas da Diretoria Geral dos Serviços de Saúde (DGHS).
Os cidadãos podem relatar casos de preços inflacionados, escassez ou indisponibilidade de medicamentos através do aplicativo/portal 'Pharma Sahi Daam', da linha direta da NPPA ou por e-mail. Além disso, os fiscais estatais devem fornecer à NPPA relatórios sobre as medidas tomadas até 16 de novembro.
