Zoe nasceu no Hospital Castelon, na Espanha, com apenas 36 semanas de gravidez. A criança pesava um pouco mais de três quilos e, embora a perda de peso nos primeiros dias de vida dos bebês seja um fenômeno natural, o caso de Zoe chamou imediatamente a atenção de todos ao redor.
Os médicos inicialmente suspeitaram que ela poderia ter intolerância à proteína do leite de vaca e decidiram realizar uma série de exames e testes. No entanto, os médicos continuaram sem entender o que estava acontecendo, e a menina continuou perdendo peso. Aos três meses, ela pesava apenas 2,5 kg.
«Não conseguíamos fazê-la ganhar peso, e enquanto ela não atingisse quatro quilos, não podíamos fazer uma biópsia porque sua vida estava em risco. Foi uma luta diária, e finalmente conseguimos fazer isso quando ela completou cinco meses», lembra sua mãe, Melanie López.
Após a coleta de amostras do intestino e estômago, foi feito o diagnóstico final: Zoe sofria de abetalipoproteinemia, uma doença genética rara que prejudica a capacidade do organismo de absorver gorduras e vitaminas lipossolúveis.
Segundo a mãe, Zoe é a única criança conhecida no mundo que sofre dessa doença. «Eu sei de mais três casos, mas eles são em adolescentes e adultos», compartilha ela. Ela também observa: «O mais difícil é a ignorância. Eu gostaria de saber como é o dia a dia das pessoas com essa doença. Eu sei que não há tratamento, mas eu gostaria de saber algo sobre como elas vivem para dar à minha filha a melhor vida possível» — cita Telecinco.
Nos últimos meses, a menina passa os dias no hospital, e cada grama ganha é celebrada como uma vitória. «É como uma montanha-russa, porque ela ganha algum peso e depois pode perder muito de repente», lamenta a mãe, que deve dedicar-se totalmente aos cuidados da menina.
Como ela não pode trabalhar e a família vive apenas da renda do pai, eles criaram uma página de arrecadação de fundos para que quem desejar ajudar a família a cobrir as despesas médicas da criança. Na página diz: «Esta é uma menina com uma doença extremamente rara; existem 4 casos no mundo, mas ela é a única diagnosticada na infância. Em outras pessoas, a doença foi diagnosticada em idade mais avançada». A mãe aponta que os fundos arrecadados «serão destinados a encontrar respostas para Zoe e a fornecer a ela todas as oportunidades para uma vida melhor».
