Em comemoração ao Dia Mundial do Farmacêutico, celebrado em 25 de setembro, tornou-se relevante destacar o complexo processo que um medicamento percorre desde sua criação na fábrica até chegar às mãos do paciente. O consumidor vê apenas a fase final — o momento em que o farmacêutico verifica e entrega o medicamento, mas antes disso, o medicamento passa por estágios de produção, fornecimento, transporte e armazenamento, em cada um dos quais é crucial controlar sua qualidade, condições de armazenamento e a veracidade dos dados na embalagem.
A jornada da embalagem começa na empresa produtora. É aqui que a qualidade do produto final é determinada através do controle da matéria-prima e do cumprimento dos processos tecnológicos. Na própria embalagem, devem ser indicados dados como série e prazo de validade, necessários para a identificação e uso correto do medicamento. A marcação digital permite distinguir cada embalagem individual, pois mesmo caixas idênticas em aparência, dosagem e série possuem um código digital exclusivo.
Este código está ligado às informações da embalagem no Sistema Nacional de Informação de Marcação Digital Asl Belgisi. À medida que todas as operações são registradas no sistema, forma-se um histórico completo do movimento desse medicamento, sendo que a completude desse histórico depende diretamente da pontualidade e correção da transmissão de dados por todos os participantes do processo.
Transporte e Armazenamento até a Farmácia
As empresas de logística e fornecedores são obrigadas a manter condições específicas durante o transporte e armazenamento para preservar as propriedades do medicamento, especialmente se ele for sensível a variações de temperatura. O regime de temperatura é garantido por equipamentos e pessoal especializados, e toda essa informação é registrada no sistema digital. A documentação de acompanhamento permite rastrear quem entregou o produto a quem em seguida, e a marcação liga esses dados de circulação a unidades específicas do produto, ajudando a identificar quaisquer discrepâncias nos fornecimentos.
O trabalho da farmácia começa muito antes do contato com o comprador: os medicamentos recebidos devem passar por uma rigorosa verificação antes de serem colocados nas prateleiras. Gulkhumur Karabaeva, diretora comercial da rede de farmácias Navbahor, observa que, ao receber mercadorias, é verificada a conformidade com a documentação de acompanhamento, a integridade da embalagem, os prazos de validade e a presença da marcação. A verificação do código é realizada através do sistema Asl Belgisi, o que garante a correção dos dados do medicamento até o momento da venda.
Segundo ela, a verificação da marcação é parte integrante do procedimento de recebimento e dispensação de medicamentos. Se forem encontradas discrepâncias, o medicamento não pode ser vendido até que as circunstâncias sejam esclarecidas e as informações sejam conciliadas com o fornecedor. Os funcionários da farmácia não devem apenas notar o problema, mas também entendê-lo completamente antes de entregar o medicamento ao cliente. Após o recebimento, deve-se garantir o armazenamento adequado. No momento da dispensação, o farmacêutico verifica a forma de apresentação e a dosagem, considera a prescrição e aconselha o comprador dentro de sua competência. A leitura do código ao efetuar a venda registra a saída dessa embalagem da circulação geral.
De acordo com a CRPT TURON, em 2025, o número de organizações farmacêuticas conectadas ao sistema atingiu 7.652, superando em 16,7% o indicador de 2024. Embora o comprador não veja esses procedimentos internos, é o profissionalismo e a atenção da equipe que formam a confiança na instituição farmacêutica. As ferramentas digitais ajudam a detectar erros, mas as ações subsequentes sempre exigem a intervenção de um especialista qualificado.
Como os dados do sistema ajudam na verificação antes da venda
De acordo com as informações apresentadas no Sistema Nacional de Informação (NIS) Asl Belgisi, em 2025, mais de 251 milhões de embalagens de medicamentos marcadas foram vendidas através de recibos. A verificação do código permite correlacionar os dados da embalagem e seu movimento, mas isso não substitui o controle de qualidade do próprio medicamento. Em modo de autorização, ao escanear o código no caixa, o sistema verifica o registro do código, o prazo de validade do produto, bem como informações sobre possível retirada anterior de circulação ou suspensão de comercialização (por exemplo, em caso de recall de lote).
Se a verificação retornar um resultado negativo, isso serve como base para restringir a realização da venda. O fabricante transmite os dados de validade para o sistema, vinculando-os ao código da embalagem específica. Essas informações podem ser usadas pelo farmacêutico para um controle adicional dos prazos de validade imediatamente antes da venda.
Possibilidades de verificação para o comprador
Os compradores também podem verificar a embalagem por conta própria, usando o aplicativo móvel Asl Belgisi e escaneando o código de marcação. No cartão do medicamento, estão disponíveis informações sobre o fabricante, documentação de autorização e acompanhamento, bem como o prazo de validade e o resultado da verificação da marcação. Ao adquirir um medicamento, é importante certificar-se não apenas da correspondência dos dados no aplicativo e na embalagem, mas também do status do código — ele não deve estar baixado ou retirado de circulação. Se o aplicativo exibir tal status, há inconsistências nos dados ou os resultados da leitura levantam dúvidas, recomenda-se consultar um farmacêutico ou entrar em contato com o suporte do Asl Belgisi.
Gulkhumur Karabaeva observa que o interesse dos consumidores pela marcação está aumentando gradualmente. Ela acrescenta que, se o comprador tiver dúvidas, os funcionários da farmácia explicam o princípio de funcionamento do sistema Asl Belgisi e auxiliam na verificação da marcação.
De acordo com o NIS Asl Belgisi, em 2025, mais de 7,3 milhões de leituras de códigos de medicamentos foram feitas através do aplicativo móvel, um valor significativamente superior aos 1,1 milhão registrado em 2024.
Distribuição de responsabilidades em todas as etapas
O rastreamento do caminho do medicamento até o consumidor final recai sobre os ombros de várias partes. O fabricante é responsável pela qualidade do produto produzido, os fornecedores são responsáveis pelo cumprimento das condições de transporte e armazenamento, e a farmácia é responsável pela verificação do produto recebido, seu armazenamento e dispensação correta. Órgãos governamentais supervisionam o processo, e o Asl Belgisi garante a rastreabilidade completa do medicamento, ajudando todos os participantes a trabalhar com os dados da embalagem e controlar seu movimento.
Para o consumidor final, este trabalho multifacetado torna-se evidente na interação com o farmacêutico. Por trás de cada embalagem dispensada, há verificações de documentos, controle de prazos de validade e, em caso de inconformidades, apuração das causas junto ao fornecedor. O Dia Mundial do Farmacêutico serve como ocasião para reconhecer a responsabilidade diária desses profissionais, a quem os consumidores recorrem com quaisquer dúvidas sobre medicamentos.
