Pesquisadores da China publicaram um relatório sobre os resultados do terceiro estágio dos ensaios clínicos do novo neuroprotetor loberamsal, destinado ao tratamento de acidente vascular cerebral isquêmico agudo.
Foi estabelecido que, com a administração intravenosa deste medicamento dentro de 48 horas após o surgimento dos sintomas, o loberamsal aumentava significativamente a probabilidade de alcançar a recuperação funcional completa nos pacientes.
Este relatório sobre o andamento dos testes foi publicado na revista científica JAMA: The Journal of the American Medical Association.