A Food and Drug Administration dos EUA (FDA) autorizou oficialmente o uso do primeiro medicamento oral para o tratamento da dermatomiosite, conforme comunicado em um comunicado de imprensa oficial do órgão.
Este novo medicamento chama-se brepocitinibe (Lisraya). Ele funciona como inibidor de quinase Janus e tirosina quinase 2. O medicamento foi desenvolvido especificamente para uso em pacientes adultos.
O medicamento é lançado na forma de comprimidos contendo 30 miligramas do componente ativo e é destinado à administração diária uma vez ao dia.