A AusperBio Therapeutics, sediada em São Francisco, anunciou o fechamento de uma rodada de financiamento Série C de US$ 120 milhões em 27 de agosto de 2026. Esta rodada foi liderada por um investidor estratégico principal e contou com a participação do novo investidor RA Capital Management.
Investidores existentes, incluindo HanKang Capital, Sherpa Capital, InnoPinnacle Fund, Qiming Venture Partners, YuanBio Venture Capital e CDH Investments, também participaram da rodada. Com este capital levantado, o financiamento total da AusperBio desde 2024 atingiu US$ 360 milhões.
A empresa se posiciona como 'próxima à comercialização' e está focada no desenvolvimento de terapias oligonucleotídicas direcionadas para o tratamento da hepatite B crônica e outras doenças.
A AusperBio cria medicamentos chamados oligonucleotídeos. Seu principal candidato é o AHB-137, que é um ASO (oligonucleotídeo antissenso). O objetivo deste medicamento é agir em partes do vírus da hepatite B e bloquear sua capacidade de autocópia.
O novo financiamento será destinado à condução do programa de registro de Fase 3 para o AHB-137 e à preparação para o lançamento comercial. Além disso, a empresa está trabalhando no AHB-171, que é outro tipo de medicamento de RNA — siRNA.
O desenvolvimento se baseia na plataforma patenteada de entrega direcionada Au-HALO™ da AusperBio. A entrega é um ponto crítico, pois a entrega desses medicamentos de RNA ao fígado, onde o HBV reside, tem sido um desafio complexo para toda a indústria por muito tempo.
Além dos medicamentos individuais, a AusperBio está desenvolvendo abordagens combinadas de próxima geração. O objetivo é usar vários tratamentos em conjunto para aproximar os pacientes da cura funcional.
Os US$ 120 milhões arrecadados serão distribuídos em três áreas principais. Primeiro, promover o AHB-137 através de ensaios de Fase 3. Este é o estudo final e grande necessário antes de solicitar a aprovação da FDA.
Simultaneamente, a AusperBio está trabalhando no aumento da prontidão para comercialização para garantir um lançamento rápido caso os dados dos estudos sejam positivos. Em segundo lugar, acelerar o desenvolvimento do AHB-171. O progresso deste candidato siRNA oferece uma segunda chance de entrar no mercado.
Em terceiro lugar, expandir o portfólio. A empresa planeja testar tratamentos combinados e desenvolver mais terapias oligonucleotídicas direcionadas para outras doenças com alta necessidade insatisfeita.
Este financiamento coloca a AusperBio à beira de uma mudança significativa no tratamento da hepatite B. Se o AHB-137 passar com sucesso pela Fase 3, ele pode se tornar um dos primeiros novos medicamentos contra o HBV em muitos anos, dando aos pacientes uma chance real de interromper o tratamento.
Isso mudaria o padrão de tratamento de manejo vitalício da doença para algo próximo à cura. Há uma aposta mais ampla na medicina de RNA, já que ASOs e siRNAs já demonstraram eficácia no tratamento de outras doenças. A plataforma Au-HALO™ da AusperBio é uma tentativa de resolver o problema de entrega especificamente para o fígado.