Uzbequistão e AstraZeneca discutem o desenvolvimento da indústria farmacêutica

O Uzbequistão e o Tajiquistão alcançaram um acordo para expandir a interação no setor farmacêutico. Esta cooperação abrangerá produção conjunta, localização de medicamentos e equipamentos médicos, transferência de tecnologia e implementação de projetos de investimento conjuntos, conforme relatado pela Agência de Desenvolvimento da Indústria Farmacêutica.

O acordo foi assinado em 24 de agosto de 2026 em Tashkent, durante o fórum empresarial farmacêutico entre Uzbequistão e Tajiquistão. No âmbito do evento, o diretor da Agência de Desenvolvimento da Indústria Farmacêutica, Abdullah Azizov, encontrou-se com a delegação tajique liderada por Yusuf Salomuddin, vice-ministro de Saúde e Proteção Social da População.

Proteção Social da População

O fórum reuniu representantes do Ministério da Saúde e Proteção Social da População do Tajiquistão, do Serviço Estatal de Supervisão e seu departamento regional de Sugd, da empresa estatal "Expertiza e Teste de Produtos Farmacêuticos e Médicos", bem como empresas farmacêuticas de ambos os países.

Os participantes realizaram uma análise do estado atual do setor farmacêutico no Uzbequistão e no Tajiquistão, estudando o potencial de atividade conjunta e as perspectivas para parcerias. As discussões se concentraram no aumento da cooperação na produção, no crescimento dos volumes de exportação de produtos farmacêuticos e no lançamento de iniciativas de investimento conjuntas.

A delegação tajique visitou o cluster farmacêutico BioPharma City para inspecionar as capacidades de produção, infraestrutura e oportunidades de localização. Além disso, foram apresentadas informações sobre os planos de construção e treinamento para a Universidade Técnica Farmacêutica.

O fórum também organizou encontros B2B entre fabricantes de produtos farmacêuticos uzbeques e empresas tajiques. O objetivo desses encontros era facilitar a entrada de produtos uzbeques no mercado do Tajiquistão, expandir o comércio bilateral, realizar a transferência de tecnologia e criar unidades de produção conjuntas. Uma demonstração de medicamentos e equipamentos médicos produzidos no Uzbequistão também foi realizada para os presentes.

Em Tashkent, Uzbequistão, ocorreu um encontro entre Abdulla Azizov, diretor da Agência do Uzbequistão para o Desenvolvimento da Indústria Médica e Farmacêutica, e Ismail Dernek, diretor geral da empresa turca MNT Sağlık Hizmetleri ve Ticaret A.Ş. O objetivo do encontro foi discutir a cooperação bilateral.

As partes discutiram a possibilidade de expandir a interação nas áreas de oncologia, medicina nuclear e radiofármacos, bem como a implementação de potenciais projetos conjuntos no território do Uzbequistão.

Foi dada especial atenção à criação de uma base de produção local para radioprodutos farmacêuticos no Uzbequistão e à construção da infraestrutura de produção necessária. Além disso, os participantes analisaram o andamento atual da implementação do projeto de parceria público-privada voltado para a criação de centros de radioterapia ambulatorial.

Como resultado das negociações realizadas, foi alcançado um acordo para manter o diálogo prático e dar continuidade ao trabalho conjunto em projetos promissores no Uzbequistão.

Durante uma videoconferência realizada em 11 de agosto de 2026, Uzbequistão e Dinamarca discutiram o potencial de colaboração na área de regulamentação de produtos farmacêuticos. Isso foi relatado pelo Centro de Segurança de Produtos Farmacêuticos.

Participaram da reunião representantes do Centro de Segurança de Produtos Farmacêuticos do Uzbequistão, da Agência Dinamarquesa de Medicamentos (DKMA) e da Embaixada do Uzbequistão na Suécia. O lado do Uzbequistão apresentou informações sobre as atividades de seu centro, suas competências e as principais áreas de trabalho.

O foco principal das discussões foi o registro governamental e a verificação de medicamentos, farmacovigilância, controle de qualidade dos medicamentos, atividades laboratoriais, garantia da segurança dos produtos farmacêuticos e implementação de padrões internacionais.

Os participantes enfatizaram a importância das abordagens modernas e do cumprimento das normas internacionais na regulamentação farmacêutica, bem como a importância da troca de conhecimentos e do aumento do nível profissional entre os órgãos reguladores.

Atuação do regulador dinamarquês

A Agência Dinamarquesa de Medicamentos atua como órgão governamental da Dinamarca responsável pela regulamentação de medicamentos e dispositivos médicos. Suas responsabilidades incluem licenciamento e inspeção de empresas farmacêuticas, registro de medicamentos, condução de ensaios clínicos, gestão de farmacovigilância e monitoramento da segurança de dispositivos médicos.

Um destaque especial foi dado aos métodos práticos de interação bilateral. As partes estudaram as possibilidades de participação direta em nível de especialistas, troca de experiências em prática regulatória, realização de seminários de treinamento e programas de desenvolvimento profissional. Também foi discutida a possibilidade de projetos conjuntos voltados para a melhoria da qualificação de especialistas do setor farmacêutico.