FDA aprova primeiro sistema totalmente automatizado para coleta de sangue venoso
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FDA aprova primeiro sistema totalmente automatizado para coleta de sangue venoso

A Food and Drug Administration dos EUA (FDA) autorizou oficialmente o uso do primeiro sistema totalmente automatizado para coleta de sangue venoso, conforme declarado em um comunicado de imprensa oficial da agência.

Este dispositivo robótico, denominado Aletta, é capaz de realizar todo o processo de coleta de sangue autonomamente. Ele executa uma série de ações sequenciais: fornece instruções ao paciente, fixa o torniquete, realiza a desinfecção da pele com antisséptico, localiza a veia, coleta o sangue, aplica um curativo, descarta a agulha usada e substitui os tubos.

Para identificar o vaso sanguíneo adequado, o sistema utiliza métodos de espectroscopia no infravermelho próximo em combinação com ultrassonografia com doppler. É importante notar que, se uma veia adequada não for detectada, o procedimento de venopunção não é iniciado.

No âmbito dos testes clínicos atuais, denominados A.D.O.P.T., nos quais mais de 600 pessoas participaram, foram alcançados altos índices de eficácia. A taxa de sucesso na coleta de sangue na primeira tentativa foi de 95%, correspondendo ao nível alcançado quando o procedimento é realizado por um especialista. Além disso, a taxa de amostras submetidas à hemólise foi de apenas 0,6%, e o nível de satisfação entre os pacientes atingiu 98%.

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