As empresas farmacêuticas americanas Merck e Moderna anunciaram na quarta-feira resultados encorajadores do teste de uma vacina experimental contra o melanoma, que podem contribuir para sua aprovação.
A vacina chamada intismeran autogene demonstrou 'melhorias estatisticamente significativas e clinicamente perceptíveis' em pacientes com câncer de pele quando usada em combinação com o tratamento Keytruda da Merck, conforme indicado pelas empresas em um comunicado oficial.
Ao contrário das vacinas tradicionais, as vacinas terapêuticas, como a intismeran, não visam prevenir doenças, mas sim tratá-las, ensinando o próprio sistema imunológico do corpo a combater tumores ou outros patógenos.
As empresas observaram que este é o primeiro resultado positivo de Fase 3 para terapia neoantigênica individualizada (INT) e para terapia oncológica baseada em mRNA. Elas citaram a tecnologia de RNA matricial, que anteriormente provou alta eficácia contra formas graves de Covid-19.
Detalhes específicos dos resultados do estudo não foram divulgados, nem foi especificado quando a Food and Drug Administration (FDA) dos EUA pode considerar a aprovação desta vacina.
Tanto a FDA quanto a Agência Europeia de Medicamentos encaminharam este tratamento para um processo de revisão acelerado. O melanoma é considerado uma das formas mais perigosas de câncer de pele; em 2022, mais de 330.000 novos casos dessa doença foram diagnosticados em todo o mundo.
O CEO da Moderna, Stéphane Bancel, declarou em um comunicado: 'Por muitos anos, a ideia de criar uma terapia de mRNA desenvolvida especificamente para o câncer de um paciente era apenas um sonho. Agora estamos ajudando a tornar essa visão realidade.'
Antes da abertura oficial no mercado da Bolsa de Valores de Nova York, as ações da Moderna subiram cerca de 65 por cento.
