A empresa farmacêutica Glenmark Pharmaceuticals anunciou na quinta-feira que obteve a aprovação da Food and Drug Administration (FDA) dos Estados Unidos para seu produto Fluticasone Propionate Nasal Spray.
A empresa informou em documentação submetida aos registros de troca que o spray Glenmark é bioequivalente e terapeuticamente equivalente ao medicamento de referência Flonase Nasal Spray, fabricado pela Haleon US Holdings LLC, e será distribuído nos EUA através da Glenmark Pharmaceuticals Inc, USA.
De acordo com dados de vendas da IQVIA para os 12 meses encerrados em junho de 2026, o mercado de Flonase Nasal Spray, incluindo a própria marca e todos os análogos terapêuticos disponíveis, registrou um volume de vendas anual de aproximadamente 295,2 milhões de dólares.
Mark Kikuchi, presidente e chefe de negócios da Glenmark na América do Norte, declarou: «A aprovação do Fluticasone Propionate Nasal Spray marca mais um passo na expansão do nosso portfólio respiratório nos EUA e se baseia em uma base sólida que estabelecemos nesta área terapêutica. Continuamos a procurar expandir o acesso a opções de tratamento de qualidade e acessíveis, que atendam às necessidades em mudança de pacientes e profissionais de saúde».
Resultados financeiros da Glenmark Pharmaceuticals no primeiro trimestre
No final do mês passado, a Glenmark relatou um aumento múltiplo no lucro consolidado após impostos para 482,83 bilhões de rúpias no primeiro trimestre do ano fiscal de 27, impulsionado pelo forte crescimento da receita e pelo efeito de baixa base. No trimestre correspondente do ano fiscal anterior, o lucro consolidado após impostos foi de 46,97 bilhões de rúpias.
Além disso, a empresa informou em registro de troca que a receita operacional consolidada total no primeiro trimestre do ano fiscal atual atingiu 4.018,48 bilhões de rúpias, em comparação com 3.264,44 bilhões de rúpias no mesmo período do ano anterior.