Mais de 39 mil doadores de órgãos registrados nos Emirados Árabes Unidos, mais de 1.195 transplantes realizados

Muitos pais acreditam erroneamente que as crianças devem continuar tomando vitamina D e cálcio por longos períodos, no entanto, a necessidade desses suplementos é individual e depende da idade da criança, de sua dieta, do tempo de exposição ao sol e do estado geral de saúde.

A decisão sobre quanto de vitamina D dar a um recém-nascido e por quanto tempo deve ser tomada exclusivamente com base na recomendação médica. O risco de deficiência de vitamina D é maior em recém-nascidos e crianças pequenas, especialmente naquelas que não recebem leite materno; tais crianças recebem suplementos vitamínicos após consulta médica. Embora haja atenção especial às necessidades nos primeiros meses de vida, a duração da ingestão é determinada pelo estado geral de saúde da criança.

A vitamina D desempenha uma função não apenas no fortalecimento dos ossos, mas também ajuda o corpo a absorver o cálcio. Na deficiência de vitamina D, mesmo que a dieta da criança contenha cálcio, seus benefícios não serão totalmente realizados. A necessidade de cálcio persiste durante todo o período de crescimento e aumenta com a idade. No entanto, isso não significa que todas as crianças precisem de comprimidos adicionais de cálcio; se a criança consome regularmente leite, iogurte ou queijo, a ingestão adicional pode não ser necessária.

O Dr. Rahul Verma, diretor associado do departamento pediátrico do Hospital Yashoda Medicity, comentou sobre esta questão. Ele afirmou que é recomendado dar à criança 400 UI de vitamina D diariamente desde o nascimento até um ano. Após isso, a dosagem subsequente pode ser aumentada, se necessário, com base em exames clínicos e análises sanguíneas.

Os pais devem evitar prescrever suplementos de vitamina D ou cálcio por conta própria por longos períodos, pois o consumo excessivo de suplementos também pode ser prejudicial. Se a criança apresentar sinais como dores frequentes nos ossos, fraqueza, problemas musculares, atraso no crescimento ou má nutrição, é necessário procurar um médico.

O Dr. Rahul Verma enfatizou que, em vez de depender exclusivamente de suplementos, é fundamental prestar atenção a uma alimentação equilibrada, atividade física adequada à idade e exposição solar suficiente. A decisão sobre a necessidade de tomar suplementos e a duração do tratamento deve ser tomada pelo pediatra, com base nas necessidades específicas da criança.

Pesquisadores descobriram um dobramento anteriormente desconhecido dos filamentos beta-amiloides, associado a uma forma extremamente rara da doença de Alzheimer. Essa estrutura explica potencialmente por que a proteína se concentra ao redor dos vasos sanguíneos e está associada a hemorragias cerebrais.

No âmbito do estudo, foram analisados tecidos cerebrais de dois pacientes que apresentavam a mutação Flemish no gene precursor beta-amiloide (APP). Esta mutação foi identificada em duas famílias e em mais dois indivíduos isolados, e geralmente leva à morte antes dos cinquenta anos.

Os pesquisadores examinaram amostras de cérebro desses dois pacientes após suas mortes. Ambos pertenciam a famílias conhecidas com esta forma de demência.

A microscopia crioeletrônica (cryo-EM) foi usada para visualizar os filamentos — um método que permite observar estruturas com resolução próxima à escala atômica. O resultado mostrou uma configuração específica em forma de letra Z, que não havia sido identificada anteriormente.

A geometria dessa estrutura pode desempenhar um papel importante na compreensão do comportamento da proteína, visto que os filamentos tendem a se agrupar ao redor dos vasos sanguíneos. O dobramento torna acessível um aminoácido chamado F20. Segundo os pesquisadores, essa característica pode contribuir para o contato dos filamentos com os componentes das paredes dos vasos.

É aqui que se manifesta uma das consequências mais graves da doença — a angiopatia amiloide cerebral (CAA). Este estado está ligado ao depósito de beta-amiloide nos vasos e causa hemorragias cerebrais.

A causa do surgimento dessa estrutura também foi determinada. A mutação Flemish remove um grupo metil de beta-amiloide no resíduo 21. Essa alteração parece contribuir para a formação do dobramento em forma de Z. Os pesquisadores observaram: «Nossos resultados mostram como a perda de um grupo metil no resíduo 21 leva à formação de dobramentos Aβ com tropismo vascular».

Há um ponto interessante neste mecanismo: estudos anteriores demonstraram que o beta-amiloide produzido pela mutação tem menor tendência à agregação em condições laboratoriais. No entanto, quando os depósitos aparecem no cérebro, o dano pode ser tão intenso quanto na doença de Alzheimer tradicional.

Em organismos vivos, a mutação Flemish causa a formação dos maiores e mais estáveis núcleos de placas observados nesta doença. A interação dessas estruturas com os vasos pode ajudar a explicar seu potencial de causar danos.

Ainda não está claro como exatamente essa nova estrutura participa da destruição cerebral que leva à demência. Pesquisas futuras devem estudar esse mecanismo em modelos celulares e animais.

O Supremo Tribunal emitiu um decreto obrigando 19 estados e territórios administrativos do país a classificar o câncer como 'doença notificável'. O tribunal foi informado de que apenas 17 dos estados e territórios incluíram o câncer na lista dessas doenças, portanto, os regiões restantes foram ordenadas a manter um registro oficial dos casos da doença.

Uma doença notificável é uma condição cuja informação é legalmente obrigada a ser fornecida por hospitais, médicos e laboratórios ao governo ou aos órgãos de saúde. Na Índia, doenças como dengue, malária, tuberculose, AIDS e outras, para as quais dados estatísticos são coletados, estão incluídas nesta lista.

De acordo com um relatório do MoH, em 2023, foram registrados 1.461.427 novos casos de câncer na Índia, e esse número está crescendo anualmente. Manter um registro de cada caso de câncer é fundamental para que o governo receba dados precisos sobre o número total de pacientes com essa doença.

Imagine uma situação em que o número de casos de câncer aumenta drasticamente em uma região. Essa informação é registrada em diferentes hospitais e instituições médicas e enviada ao governo. No entanto, se os casos de câncer também estiverem aumentando em outro estado, mas essa doença não for uma 'doença notificável', será difícil para o governo entender o quadro real da incidência naquela região. Mas com dados precisos, é possível identificar em quais regiões há um aumento nos casos de câncer, quais tipos de câncer são mais comuns e onde os pacientes têm acesso limitado a diagnóstico ou tratamento. Essas informações podem, posteriormente, desempenhar um papel crucial no desenvolvimento de programas de saúde relacionados ao câncer. O maior benefício é a possibilidade de implementar uma política unificada de prevenção e rastreamento de câncer em todo o país.

Na Índia, existe o Programa Nacional de Registro de Câncer (National Cancer Registry Program, NCRP), que desempenha um papel importante na compreensão das tendências e padrões de doenças cancerosas. No entanto, atualmente ele fornece dados muito limitados. Dados unificados e completos de todas as partes do país estão ausentes, e as informações sobre a situação real do câncer em áreas rurais e muitos estados são limitadas. Além disso, um grande número de pacientes passam por exames e tratamentos em hospitais privados, centros de diagnóstico e laboratórios patológicos, e as informações dessas instituições não são integradas ao sistema nacional de forma sistemática.

Geetana Govil, presidente da Sociedade Oncológica Indiana, informou à publicação Aaj Tak. In, que é necessária a notificação obrigatória de casos de câncer para que o governo obtenha estatísticas precisas de pacientes. É também crucial que os dados sobre câncer sejam padronizados em diferentes estados. Se os métodos de registro de câncer diferirem entre os estados, a comparação das estatísticas entre esses estados torna-se difícil. Portanto, é necessário um sistema nacional unificado, no qual deve estar claramente definido qual caso será registrado, quem fornecerá a informação, em que prazo e em que formato.

Geetana Govil observou que a questão das diretrizes obrigatórias por parte do governo central, levantada pelo tribunal, tem grande importância. O benefício da notificação aumentará quando tivermos um sistema nacional unificado que permita comparar dados de diferentes estados e torná-los compatíveis, além de fortalecer o Programa Nacional de Registro de Câncer.

Os benefícios dos dados precisos serão sentidos não apenas pelo governo. Isso afetará diretamente o atendimento médico aos pacientes. Se houver um nível elevado de casos de um determinado tipo de câncer em alguma área, os serviços de rastreamento e diagnóstico precoce podem ser reforçados nesse local. Hospitais, centros de diagnóstico, oncologistas e capacidades de tratamento podem ser desenvolvidos de acordo com as necessidades. Da mesma forma, nas áreas onde os pacientes são diagnosticados tardiamente, os programas de conscientização e detecção precoce podem receber prioridade.