A terapia celular tornou-se um dos métodos mais eficazes de tratamento do câncer na última década, mas permanece pouco acessível. A terapia CAR-T é fabricada a partir das próprias células do paciente, o que exige um ciclo de produção separado para cada pessoa, além de acarretar altos custos e longos tempos de espera, tornando-a inacessível para a maioria dos pacientes.
Uma abordagem alternativa é a fabricação prévia da terapia a partir de células doadoras saudáveis, permitindo seu uso 'pronto para usar' conforme a necessidade do paciente. É isso que a terapia celular alogênica, na qual a East Ocyon Bio trabalha, implica.
A Private Limited foi fundada em Gurugram em 2022 por Dinesh Kundu, que é o CEO e possui diplomas MBBS e MBA, juntamente com Renu Kundu e Narinder Mehra.
O objetivo da empresa declarado é desenvolver terapias no território indiano e levá-las aos mercados mundiais simultaneamente, e não anos após o lançamento no Ocidente. A East Ocyon Bio busca preencher essa lacuna, pois os medicamentos aprovados na Europa e nos Estados Unidos historicamente chegam aos pacientes indianos muito depois de seu lançamento.
A empresa afirma ter a intenção de criar métodos de tratamento domésticos para câncer, doenças autoimunes e doenças raras que possuem potencial terapêutico.
A plataforma da empresa utiliza células NK (Natural Killer), que fazem parte da primeira linha de defesa imunológica do organismo. Essas células são retiradas de doadores saudáveis e modificadas para carregar um receptor antigênico quimérico (CAR), que as direciona a um alvo específico. Essa abordagem é chamada de terapia CAR-NK.
A empresa alega que a biologia sintética e a engenharia celular não viral são usadas para produzir essas células, garantindo um produto alogênico e pronto para uso. Além do CAR-NK, o site da empresa lista desenvolvimentos em terapia de células T CAR-gama-delta, edição de genes CRISPR e mRNA.
Embora o CAR-NK não seja uma invenção da East Ocyon Bio, é uma área de pesquisa global em rápido desenvolvimento. O conselho de tecnologia descreve o CAR-NK como uma alternativa potencialmente mais segura e escalável ao CAR-T, pois carrega um menor risco de reação imunológica grave que pode ser causada pelo CAR-T. A proposta da empresa é criar uma plataforma indiana para essa tecnologia.
Atualmente, nenhum desses métodos foi testado em pacientes. A rodada semente de financiamento destina-se a financiar ensaios pré-clínicos, a construção de uma instalação que atenda aos padrões de boas práticas de fabricação (GMP) e o alcance da Fase I de ensaios clínicos, embora a empresa ainda não tenha anunciado o início dessa fase.
Em fevereiro de 2026, o Conselho de Tecnologia junto ao Ministério da Ciência e Tecnologia forneceu apoio financeiro à empresa para um projeto chamado 'Desenvolvimento de terapia celular baseada em CAR-NK e ensaios clínicos para tumores intratáveis e leishmaniose'. O valor do subsídio não foi divulgado.
Neste projeto, a empresa propôs desenvolver uma terapia anti-PD-L1 CAR-NK para tumores sólidos resistentes em paralelo com o trabalho sobre leishmaniose. O conselho descreve o objetivo como a criação na Índia do primeiro ecossistema desse tipo em plataforma para terapias CAR-NK prontas para uso, visando reduzir a dependência de tratamentos importados e caros.
A rodada semente foi fechada em dezembro de 2024, no valor de US$ 4,2 milhões, com a participação conjunta da Aeravti Ventures e da Micro Labs, uma empresa farmacêutica de Bengaluru. Rishab Singh, da Aeravti Ventures, observou na época que existe uma necessidade médica significativa insatisfeita e um atraso no acesso a métodos de tratamento inovadores na Índia.
De acordo com os dados do banco de dados da empresa, a receita no ano encerrado em março de 2024 foi de cerca de 2,33 lakh de rúpias, e o número de funcionários é de 14 pessoas. Além do anúncio do subsídio, não foram feitas declarações públicas sobre resultados clínicos, registro de ensaios, instalações de produção ou parcerias.
No filial do Centro Médico Científico e Prático de Cirurgia Oftalmológica da República em Samarcanda, foram realizadas com sucesso cirurgias em três pacientes do distrito de Nukus, restaurando assim sua saúde.
Farrukh Khalmuminovich Rustamov defendeu com sucesso sua tese de doutorado em ciências médicas. O tema de seu trabalho era «Aprimoramento da tática complexa de tratamento de pacientes que sofreram coxite tuberculosa, com base nos mecanismos patogenéticos das disfunções anatômico-funcionais».
O Sistema Único de Saúde (SUS) incorporou o Teste Imunoquímico Fecal (FIT) no programa de rastreamento do câncer colorretal. Este exame destina-se a indivíduos, tanto homens quanto mulheres, que não apresentam sintomas e estão na faixa etária de 50 a 75 anos, devendo ser repetido a cada dois anos.
Esta determinação foi oficializada no Diário Oficial da União nesta segunda-feira, dia 10. O Ministério da Saúde informou que esta ação tem potencial para aumentar o acesso à prevenção e à identificação precoce da doença para mais de 40 milhões de cidadãos brasileiros.
O FIT consiste em uma análise de fezes que consegue detectar vestígios minúsculos de sangue, invisíveis a olho nu. Tal indício pode estar associado à presença de pólipos, lesões que podem se tornar cancerosas ou câncer intestinal.
A metodologia do FIT difere dos métodos anteriores de busca por sangue oculto, pois utiliza anticorpos específicos para reconhecer sangue humano, o que eleva a exatidão do teste.
O processo de coleta é realizado no domicílio do paciente. Ele recebe um kit, coleta uma pequena amostra das fezes utilizando uma haste específica e a deposita em um tubo coletor, que posteriormente é enviado para análise laboratorial.
Entre os benefícios destacados pelo Ministério da Saúde, o teste demonstra uma sensibilidade que varia entre 85% e 92% na identificação de possíveis alterações. Este novo protocolo será disponibilizado na modalidade ambulatorial e é classificado como um procedimento de atenção básica, exigindo rastreamento bianual.
Adicionalmente, o FIT é considerado mais prático e econômico para o rastreio populacional quando comparado à necessidade de realizar colonoscopias em toda a população assintomática. Especialistas apontam que este exame já é empregado em programas internacionais de rastreamento e contribui para diminuir a taxa de mortalidade por câncer de intestino através do diagnóstico precoce.
A portaria estabelece que o procedimento deve ser aplicado estritamente no «rastreamento bienal de pessoas assintomáticas», o que impede seu uso para investigar casos em pacientes que apresentem sintomas ou suspeita clínica de câncer.
Embora a norma entre em vigor imediatamente após sua publicação, o novo procedimento só será inserido nos sistemas do SUS a partir do próximo mês. A portaria também promove modificações na descrição do procedimento já existente de pesquisa de sangue oculto nas fezes, fazendo com que ele passe a abranger diversos métodos e técnicas para o rastreamento do câncer colorretal.
Para os homens e mulheres assintomáticos entre 50 e 75 anos, o procedimento específico referente ao teste imunoquímico fecal deverá ser registrado. Assim, a inclusão do FIT expande as ferramentas disponíveis no SUS para a prevenção e a detecção precoce do câncer colorretal.
