Pesquisadores da Universidade da Califórnia em Los Angeles, incluindo Christopher Hamad, realizaram uma simulação de ensaios clínicos direcionados. Eles descobriram que o uso de agonistas dos receptores do peptídeo semelhante ao glucagon-1 (GLP-1) diminui significativamente a probabilidade de ocorrência de fraturas de baixa energia em pessoas com diabetes tipo 2.
Dados extraídos do banco de dados médico TriNetX foram utilizados para a análise. O estudo incluiu mais de 133,6 mil pacientes com diabetes tipo 2, com idades variando de 50 a 90 anos.
Os pacientes foram divididos em dois grupos. Metade deles, com idade média de 63,2 anos e composta principalmente por homens (52,7%), começou a tomar agonistas do GLP-1. O outro grupo, selecionado por meio de pseudorandomização, representava metade da amostra (idade média de 63,8 anos; 54% de homens) e tomava inibidores da dipeptidilpeptidase-1 (gliptinas).
O monitoramento das condições dos participantes continuou por três anos. Os resultados obtidos foram publicados oficialmente na revista JAMA Network Open.
Conforme noticiado pelo jornal Al Khaleej na quarta-feira, 5 de agosto, Abdullah Dukha Askar Al Kaabi, cidadão dos Emirados Árabes Unidos de 107 anos, faleceu após uma longa batalha contra o câncer, tendo sido testemunha de momentos cruciais na história dos Emirados Árabes Unidos.
Este centenário nasceu no distrito de Al-Flee em Sharjah em 1919. O diagnóstico da grave doença foi feito há quase seis anos, e nos últimos dias ele permaneceu na UTI do Hospital Shahbut, conectado a um aparelho de suporte à vida.
Todos que conheceram Al Kaabi o lembram com grande respeito e carinho, destacando sua bondade, generosidade e humildade. Durante sua longa vida, ele testemunhou profundas mudanças sociais e históricas no país, incluindo a fundação dos Emirados Árabes Unidos em 1971 e as fases de seu significativo desenvolvimento, progresso e modernização.
Em seu comunicado, o jornal cita as palavras do filho de Al Kaabi, Mohammed, que relatou que seu pai nunca recebeu educação formal, mas era sábio, perspicaz, engenhoso e muito respeitado.
Mohammed, que trabalha na família, acrescentou que seu pai era conhecido por ajudar a resolver disputas, unir pessoas, reconciliar casais e até participar da organização de casamentos. Ele também explicou que seu pai trabalhava no deserto e possuía seu próprio negócio.
O filho mencionou a memória excepcional de seu pai, que lhe permitia recordar vividamente eventos ocorridos há 70 ou até 80 anos, citando como exemplo a capacidade de Al Kaabi lembrar os nomes de seus dez netos. O centenário tinha dois filhos — Mohammed e Salem —, embora tenha se casado nove vezes.
Segundo o filho, Al Kaabi mantinha um bom estado de saúde antes do diagnóstico de câncer. Mohammed informou que seu pai seguia uma dieta saudável, passeava frequentemente e nunca dirigia um carro.
Destacando a devoção religiosa de seu pai, Mohammed contou que Al Kaabi nunca negligenciava suas orações. Mesmo estando em um aparelho de suporte à vida, ele pedia ao filho para rezar por ele. Ele constantemente agradecia e louvava a Deus em todas as circunstâncias e pedia perdão regularmente.
Quando Al Kaabi soube de sua grave doença, disse que todos aqueles que viveram perto dele já haviam partido e agradeceu a Deus por uma vida tão longa e pela oportunidade de ver seus netos.
Cientistas americanos publicaram na revista Science Translational Medicine os resultados de estudos clínicos piloto dedicados ao uso do transplante de fezes para tratar alergias alimentares a amendoim.
Foi observado que parte dos participantes do teste apresentou um efeito clínico positivo. Essa resposta correlaciona-se com mudanças na população de linfócitos T, bem como com o aumento da concentração de metabólitos de ácidos biliares.
Mudanças biológicas semelhantes foram registradas em experimentos com camundongos que receberam transplantes de fezes de pacientes que demonstraram melhora no estado de saúde.
A Administração de Alimentos e Medicamentos dos EUA (USFDA) emitiu uma carta de advertência para a grande fabricante indiana de bens de consumo FMCG, Dabur India, apontando sérias violações dos requisitos de Boas Práticas de Fabricação (cGMP) na instalação farmacêutica da empresa em Silvassa.
Esta carta seguiu uma inspeção realizada pelo regulador de saúde dos EUA na unidade da Dabur em Silvassa, bem como nas regiões de Dadra e Nagar Haveli e Madhva e Diu, que ocorreu de janeiro a dezembro de 2026. Na carta de 24 de julho de 2027, endereçada ao CEO da Dabur India, Mohit Malhotra, a USFDA destacou problemas com integridade de dados, controle de qualidade insuficiente e procedimentos de fabricação inadequados.
De acordo com a USFDA, os métodos, controles e práticas de fabricação da empresa não estavam em conformidade com os requisitos de cGMP, levando os produtos a serem classificados como 'falsificados' sob a Lei Federal Americana de Alimentos, Medicamentos e Cosméticos. Entre as descobertas mais graves, o investigador da USFDA constatou que o registro de uso de equipamentos fornecido pela empresa para a linha de produção havia sido falsificado, pois a versão apresentada ao inspetor omitia intencionalmente alguns produtos de venda livre vendidos nos EUA que constavam no registro original encontrado posteriormente no departamento de documentação.
O regulador também observou deficiências no controle laboratorial, indicando que os registros analíticos estavam incompletos e que cadernos de trabalho e folhas de dados que comprovavam os procedimentos de teste para vários lotes de medicamentos destinados ao mercado dos EUA estavam ausentes. Além disso, foi notado que os registros de testes microbiológicos estavam incompletos e o uso de equipamentos não estava devidamente documentado.
Ademais, a USFDA descobriu que o programa de validação de limpeza para equipamentos de produção compartilhados da empresa era insuficiente e dependia em grande parte de inspeções visuais, sem limites cientificamente fundamentados de contaminação cruzada ou testes quantitativos de resíduos. O regulador também observou que a Dabur não realizava validação de processos para a maioria dos produtos de venda livre fabricados nesta unidade, levantando preocupações sobre a capacidade dos processos de produção de garantir consistentemente a qualidade do produto.
Embora a Dabur tenha respondido às observações da USFDA, reconhecendo as falhas e prometendo tomar medidas corretivas, incluindo treinamento de pessoal, revisão de práticas de documentação e melhoria do programa de validação de limpeza, o regulador classificou essa resposta como 'inadequada' em todos os pontos, pois não eliminou o caráter sistêmico dos problemas de qualidade e integridade de dados.
A USFDA informou ter realizado uma teleconferência com a empresa em 13 de maio de 2026, recomendando a retirada de certos lotes do mercado dos EUA. Posteriormente, a Dabur retirou voluntariamente alguns produtos em 2 de junho de 2026, embora o regulador tenha observado que a empresa não retirou todos os medicamentos afetados. A USFDA incluiu todos os medicamentos e produtos da Dabur da fábrica de Silvassa na lista de alerta de importação 66-40 a partir de 5 de junho de 2026 e aconselhou a empresa a contratar um consultor independente de cGMP para realizar uma auditoria abrangente de suas operações.
A carta estipulou: 'Esta carta o notifica de nossas conclusões e lhe dá a oportunidade de corrigir as deficiências acima mencionadas. Após o recebimento desta carta, você deve responder ao nosso escritório por escrito dentro de 15 dias úteis. Indique o que você fez para corrigir quaisquer violações e prevenir sua recorrência. Em resposta a esta carta, você pode fornecer informações adicionais para nossa consideração enquanto continuamos a avaliar suas atividades e práticas.' Também se mencionou na carta: 'Se você não puder tomar as ações corretivas dentro de 15 dias úteis, indique os motivos do atraso e seu cronograma de conclusão.'
