Especialistas alertam sobre a ligação entre o uso de produtos clareadores e o risco de cancro da pele em crianças

O que deveria ser um auxílio para o aumento de massa muscular na academia transformou-se em um pesadelo de dois anos para Daniel Murphy, de 32 anos. O consumidor desenvolveu um quadro grave de psicose induzida por esteroides após consumir, sem saber, suplementos que foram adulterados com testosterona.

Murphy é um dos mais de 54 mil indivíduos afetados por um esquema fraudulento operado pela empresa americana Paradigm Peptides. Matthew Kawa, proprietário da marca, foi sentenciado a cinco anos e dez meses de reclusão devido à venda de medicamentos não aprovados, falsificação de laudos de pureza e importação ilegal de insumos vindos da China e da Índia. Sua sócia e irmã, Jennifer Stechkober, recebeu uma pena de um ano e quatro meses.

Rotina alterada e surto

Há três anos, após perder 59 quilos, Murphy procurou suplementos visando auxiliar no ganho de massa muscular. Ele decidiu adquirir o que pensava serem SARMs (moduladores seletivos de receptores androgênicos). Ele confiou nos rótulos e em artigos falsos divulgados no site da empresa, que afirmava possuir laudos rigorosos de testes que atestavam sua 'eficácia e pureza'. O consumo começou em janeiro de 2023.

Em pouco tempo, o comportamento de Murphy sofreu uma mudança drástica. O consumidor passou a apresentar insônia, mania e paranoia intensa. O diagnóstico de psicose por esteroides só foi confirmado quando o suprimento dos produtos se esgotou. Em uma entrevista concedida à BBC, ele relatou: 'Eu estava em plena psicose. Acreditava que as pessoas que eu amava estavam tentando me machucar e me matar. A essa altura, eu tinha perdido a noção das coisas. Não conseguia fazer nenhuma conexão com os suplementos, com nada do que estava acontecendo.'

A FDA, agência estadunidense responsável pela regulamentação de alimentos e medicamentos, também conduzia uma investigação sobre a companhia. Análises laboratoriais realizadas pelo órgão americano demonstraram que a linha de produtos da Paradigm Peptides continha quantidades não declaradas de testosterona sintética, uma substância que, sem supervisão médica, pode provocar graves transtornos psiquiátricos, lesões hepáticas e problemas cardiovasculares.

Alerta global

Apesar de a condenação ter ocorrido nos Estados Unidos, especialistas advertem que o problema atinge consumidores em escala mundial. O mercado ilícito de peptídeos e SARMs tem apresentado um crescimento notável nos últimos dezoito meses, sendo estimulado por influenciadores em redes sociais que promovem substâncias não licenciadas para uso humano.

Completamente recuperado, Murphy faz parte de um grupo de vítimas que está buscando compensação judicial pelos prejuízos sofridos. Ele assegura que não utiliza mais nenhum tipo de suplemento. Ele reforça seu alerta: 'E estou falando abertamente agora, porque não quero que as pessoas caiam na armadilha em que eu caí, a de achar que todos os suplementos são seguros.'

O problema relacionado ao destino da juventude vai além das obrigações apenas das forças de aplicação da lei, pois está diretamente ligado ao patrimônio genético da nação, ao futuro da juventude e à segurança da sociedade. Portanto, no país, a luta contra este mal é realizada não apenas através do cumprimento de punições, mas também pelo reforço de medidas preventivas voltadas para a eliminação das causas primárias.

Com esse objetivo, o grupo de trabalho da Agência de Controle de Narcóticos e Armas de Fogo junto à Administração Presidencial da República do Uzbequistão realizou um estudo na Universidade Pedagógica Estatal de Jizzakh. O objetivo do estudo era prevenir crimes de drogas e impedir o tráfico ilegal de substâncias psicotrópicas em tempo hábil.

O estudo não se limitou a uma simples familiarização. Foi realizada uma avaliação abrangente da eficácia do sistema de prevenção existente na universidade, incluindo o trabalho dos pontos de recepção preventiva, a atividade dos inspetores de prevenção, bem como a eficácia das atividades realizadas no âmbito da direção de assuntos juvenis e trabalho espiritual-educacional durante o ano letivo de 2025–2026. Esta análise permitiu identificar tanto os aspetos eficazes da experiência existente quanto as áreas que necessitam de maior aperfeiçoamento.

A análise mostrou que os fatores mais importantes na proteção da juventude contra ameaças são a prevenção direcionada, a educação jurídica e a abordagem individualizada. Sob este ponto de vista, os especialistas da agência forneceram recomendações e conselhos práticos aos líderes sobre as tarefas prioritárias que devem ser implementadas no ano letivo de 2026–2027 nesta área. Foi dada especial atenção à organização mais direcionada do trabalho preventivo, à identificação precoce de fatores de risco e ao fortalecimento da comunicação sistêmica com a juventude.

Este estudo na Universidade Pedagógica Estatal de Jizzakh serve aos mesmos objetivos nobres. Uma vez que a luta mais eficaz contra o vício em drogas começa não pela eliminação de suas consequências, mas pela formação de uma imunidade sustentável contra ele na consciência de cada jovem.

Um ensaio clínico randomizado, conduzido por cientistas da University of Colorado Anschutz Medical Campus, aponta que a semaglutida oral tem potencial para ajudar indivíduos com Transtorno por Uso de Álcool (AUD) a diminuir os episódios de consumo excessivo de álcool. Os achados foram divulgados no American Journal of Psychiatry e envolveram adultos que procuravam tratamento para essa condição.

O estudo acompanhou 50 participantes com transtorno moderado ou grave por uso de álcool ao longo de oito semanas. Embora o medicamento não tenha alcançado seu desfecho primário, que era a redução do desejo por álcool medida em laboratório, os pesquisadores notaram melhorias em vários indicadores de consumo e nas consequências ligadas ao alcoolismo, o que fortalece a perspectiva da semaglutida como uma futura alternativa terapêutica.

Como o estudo foi realizado

Os pesquisadores dividiram os 50 voluntários em dois grupos: um recebeu semaglutida oral e o outro recebeu placebo, sendo o estudo duplo-cego, ou seja, nem os pacientes nem os pesquisadores sabiam quem pertencia a qual grupo. O tratamento teve duração de oito semanas. Durante as quatro primeiras semanas, os voluntários tomaram uma dose diária de 3 mg de semaglutida, e nas quatro semanas subsequentes, a dose foi aumentada para 7 mg diariamente.

Todos os participantes possuíam Índice de Massa Corporal (IMC) igual ou superior a 25, apresentavam transtorno por uso de álcool de intensidade moderada ou grave e estavam buscando ajuda para reduzir ou cessar o consumo de bebidas alcoólicas. Antes do início da investigação, esses participantes consumiam, em média, cerca de seis doses de bebida alcoólica por dia e registravam aproximadamente cinco dias de consumo excessivo semanalmente. Adicionalmente, 98% deles eram classificados pela Organização Mundial da Saúde (OMS) como estando em níveis alto ou muito alto de risco para consumo de álcool.

Redução do consumo excessivo de álcool

Ao término das oito semanas, os participantes que utilizaram semaglutida demonstraram menos dias de consumo exagerado de álcool, consumiram menor quantidade de bebidas por vez e apresentaram uma diminuição no desejo diário por álcool quando comparados ao grupo placebo. O tratamento também esteve ligado à redução de problemas associados ao álcool e à queda nos dias de uso de cannabis entre aqueles que já faziam uso dessa substância.

Joseph P. Schacht, professor associado da University of Colorado Anschutz School of Medicine e autor principal do estudo, comentou ao Newsweek que os resultados sugerem que o fármaco pode ser benéfico para pessoas que não obtiveram boa resposta com as terapias atuais. Schacht declarou: «Este estudo sugere que a semaglutida oral pode ajudar a reduzir o consumo pesado e prejudicial de álcool, mesmo em pessoas que não estão tentando parar completamente de beber».

Apesar dos resultados positivos, o objetivo principal do estudo — mensurar a intensidade da vontade de beber após exposição a estímulos relacionados ao álcool em ambiente controlado — não mostrou diferença estatisticamente relevante entre os grupos. Da mesma forma, a redução na média de doses consumidas diariamente ao longo de todo o estudo não atingiu significância estatística.

Perda de peso não explicou os resultados

A semaglutida, conhecida por seu uso no tratamento de obesidade e diabetes tipo 2, geralmente está associada à perda de peso. Contudo, neste estudo específico, tal fenômeno não ocorreu. Os pesquisadores não identificaram diferença significativa na perda de peso entre os grupos, o que indica que a diminuição do consumo de álcool parece ter acontecido independentemente de alterações no peso corporal ou nos hábitos alimentares.

De acordo com os autores, este achado corrobora a hipótese de que o medicamento pode estar atuando em mecanismos cerebrais ligados à recompensa e ao desejo por álcool, e não meramente através da supressão do apetite.

Resultados ainda precisam ser confirmados

Os efeitos colaterais registrados durante a pesquisa foram, em sua maioria, leves e ocorreram com frequência similar em ambos os grupos. Apenas um participante precisou suspender o tratamento após desenvolver uma erupção cutânea que foi considerada provavelmente relacionada ao medicamento. A adesão ao tratamento manteve-se alta.

No entanto, os próprios investigadores ressaltam que os resultados devem ser analisados com cautela. O estudo limitou-se a 50 participantes, foi conduzido em um único centro de pesquisa e incluiu majoritariamente pessoas brancas com sobrepeso ou obesidade. Por essa razão, os autores defendem a realização de ensaios clínicos maiores e mais extensos para verificar se os benefícios observados persistem em populações mais variadas.

O transtorno por uso de álcool possui atualmente apenas três medicamentos aprovados pela Food and Drug Administration (FDA) para tratamento, e nenhuma nova terapia havia sido aprovada para essa finalidade desde 2006. Diante desse cenário, os pesquisadores veem a semaglutida como uma candidata promissora para futuras investigações clínicas.