De acordo com a ABC News, citando o governo do país, o número total de casos registrados de febre hemorrágica por Ebola na República Democrática do Congo atingiu 3442. O número de mortes causadas por esta doença foi de 1521 pessoas.
De acordo com a ABC News, citando o governo do país, o número total de casos registrados de febre hemorrágica por Ebola na República Democrática do Congo atingiu 3442. O número de mortes causadas por esta doença foi de 1521 pessoas.
Na última semana, a situação se agravou: o número de novos casos aumentou quase em mil, e o número de vítimas em quinhentos. Devido ao rápido aumento da incidência e mortalidade, o surto atingiu proporções recordes na história dos registros. Apesar dos esforços do governo e das organizações internacionais, a localização da epidemia continua sendo um desafio complexo.
Ao mesmo tempo, o vizinho Uganda anunciou o fim do surto de infecção em seu território. Esta decisão foi tomada após 42 dias desde a alta do último doente, o que corresponde ao dobro do período de incubação da doença. Em Uganda, foram registrados 20 casos de infecção, incluindo duas mortes.
A informação sobre o surto de febre Ebola no Congo e Uganda, causado pelo raro vírus Ebola Bundibugyo, foi divulgada em 17 de maio de 2026. A Organização Mundial da Saúde classificou imediatamente esta situação como uma emergência de saúde pública de importância internacional. Como não existem vacinas ou medicamentos aprovados para este vírus, ensaios clínicos de dois medicamentos experimentais foram iniciados de emergência no Congo: uma combinação de dois anticorpos monoclonais pan-Ebola MBP134 e um agente antiviral de baixo peso molecular do grupo dos análogos de nucleosídeos do remdesivir. Planeja-se aplicar esses medicamentos tanto individualmente quanto em combinação. Os especialistas preveem que este surto pode ser o mais grave da história e que seu controle pode levar mais de um ano.
Em outra área, cientistas analisaram dados de um experimento natural populacional realizado no Reino Unido. Bin Zhang e seus colegas descobriram que restringir o consumo de açúcar durante os primeiros mil dias após a concepção contribui para reduzir o risco de desenvolver doença de Alzheimer e outras doenças neurológicas na vida subsequente. O estudo utilizou dados de 60,4 mil pessoas do banco de dados UK Biobank, nascidas entre 1951 e 1956.
Durante e após a Segunda Guerra Mundial, havia restrições ao consumo de açúcar e doces no Reino Unido até 1953: adultos podiam consumir menos de 40 gramas por dia, crianças menos de 15 gramas, e durante os primeiros dois anos de vida das crianças, o açúcar era totalmente excluído da dieta. Essas restrições foram revogadas após 1953. Os pesquisadores compararam a probabilidade de ocorrência de distúrbios do sistema nervoso central em pessoas que foram submetidas a tais restrições intrauterinamente e na primeira infância com aquelas que não foram expostas a elas. Os resultados do trabalho foram publicados na revista npj Aging.
Em Johannesburgo, vendedores vendem produtos para clareamento da pele que são utilizados por crianças a partir dos cinco anos. Especialistas alertam que essa prática pode levar a danos cutâneos a longo prazo e está ligada a casos de uma forma potencialmente fatal de cancro da pele.
Cientistas consideram o uso generalizado de produtos clareadores na África, Ásia, Médio Oriente e América do Sul como um problema sério, mas frequentemente ignorado, de saúde pública.
A Professora Nkosazana Dlova, chefe do departamento de dermatologia na UKZN, foi nomeada presidente do recém-criado Grupo de Trabalho Estratégico sobre Clareamento da Pele. Esta iniciativa global visa resolver problemas de saúde relacionados com práticas prejudiciais de clareamento da pele.
O alerta foi dado no contexto da preparação de um artigo por investigadores sul-africanos que pode conter os primeiros casos documentados de cancro de células escamosas associado ao uso prolongado de produtos clareadores.
Dlova explicou que o cancro de células escamosas não é comum em pessoas de pele mais escura, pois a melanina fornece proteção contra a nociva radiação ultravioleta. Ela enfatizou: «Quando removemos a melanina, estamos efetivamente a eliminar a substância que nos protege contra o cancro da pele».
Dlova informou que, juntamente com um colega, concluíram um estudo com 50 pacientes do Senegal que desenvolveram cancro de células escamosas após relatar o uso prolongado de produtos clareadores. Os investigadores sul-africanos também preparavam um trabalho baseado em vários casos locais.
Os pacientes no estudo senegalês relataram ter usado produtos clareadores durante 10 a 20 anos antes do desenvolvimento do cancro de células escamosas. Dlova observou que, embora o clareamento da pele estivesse mais associado a mulheres, tem sido cada vez mais usado por homens. Os dados do Níger, onde as mães aplicam produtos clareadores nas crianças, causaram ainda maior preocupação.
Durante uma recente campanha de sensibilização no Níger, Dlova encontrou produtos especificamente destinados a crianças. Ela declarou: «As crianças estão expostas desde os cinco anos».
Alguns produtos clareadores contêm hidroquinona, corticosteroides, mercúrio e compostos fenólicos. Embora alguns destes componentes tenham aplicação médica legítima sob prescrição e controlo adequados, Dlova alertou que o seu uso incorreto, aplicação prolongada ou inclusão em produtos não regulamentados pode causar danos graves.
Ela mencionou que alguns produtos induzem em erro, anunciando-se como meios para alcançar um «tom de pele uniforme», «pele clara» ou como «soros naturais» e «extratos vegetais naturais», apesar da presença de ingredientes potencialmente perigosos.
Estes produtos podem afinar a pele, tornando as veias mais visíveis e tornando os utilizadores vulneráveis a hematomas, danos solares, escurecimento e outras complicações. Em casos graves, podem desenvolver-se e aumentar manchas ou úlceras indolores.
Dlova alertou que o cancro de células escamosas pode ser fatal se não for tratado, pois é capaz de se espalhar para os gânglios linfáticos próximos e outras partes do corpo. Ela acrescentou que algumas pessoas usam estes produtos não para mudar a cor da pele, mas para uniformizar o tom de pele causado pelo bronzeado, especialmente em regiões muito quentes, pois a pele fica mais escura no verão do que no inverno devido à exposição natural ao sol.
Ela destacou particularmente o perigo da exposição a estes produtos na infância, uma vez que o dano causado pela remoção da proteção natural da pele contra os raios ultravioleta pode acumular-se com o tempo. «Como a melanina é o nosso escudo contra a nociva radiação ultravioleta, quando retira este escudo, o dano começa e torna-se cumulativo».
As práticas de clareamento são comuns em várias regiões. Dlova relatou que os estudos registaram o uso em cerca de 75% das mulheres no Níger, 50% no Senegal e 60% dos participantes do estudo no norte da Índia. Ela observou que a prevalência varia entre países e comunidades, com alguns estudos a relatar taxas de até 70% em certas partes da África Ocidental e até 60% em certas partes da Ásia. Na África do Sul, segundo ela, a prevalência era de cerca de 55%, o que ainda é alto, mas inferior ao de outros países.
Dlova apontou para a existência de problemas sociais profundos relacionados com o colorismo, políticos, raciais e psicológicos. O grupo de trabalho estratégico inclui dermatologistas, psicólogos, antropólogos, historiadores, trabalhadores comunitários e pessoas que sofreram efeitos secundários e estigmatização relacionados com o clareamento da pele. Ela enfatizou que não se trata apenas do desejo de ficar mais claro.
Foi sublinhada a necessidade de reforçar a regulamentação e o controlo contínuo para prevenir a venda de produtos nocivos em farmácias, spas, salões de beleza e mercados. Dlova mencionou que alguns produtos chegam através de «fronteiras porosas» da Índia, Europa e outras partes do mundo, e alguns são produzidos também na África do Sul. Ela apelou ao governo para introduzir medidas regulatórias para garantir que esses produtos não sejam produzidos, importados ou vendidos.
Dlova observou que os investigadores e médicos têm um controlo limitado sobre o cumprimento das regras, pelo que a sua prioridade imediata foi capacitar os consumidores e educá-los sobre ingredientes potencialmente prejudiciais. Ela aconselhou os consumidores a terem cuidado com produtos anunciados como «naturais», «clareadores» ou «uniformizadores», especialmente se causarem mudanças notáveis na cor da pele. «Se algo muda o seu tom de pele, deve parar de o usar».
Dlova também explicou que muitos utilizadores não procuravam ficar mais claros; alguns tentavam tratar cicatrizes de acne, melasma ou pigmentação irregular, enquanto outros queriam corresponder à pele mais escura no rosto e braços, áreas do corpo cobertas por roupa. Ela disse que existem métodos de tratamento seguros, mas são frequentemente caros e de difícil acesso. Muitos pacientes não podiam pagar cuidados dermatológicos privados, e os hospitais públicos tinham longas listas de espera e nem sempre forneciam tratamento para distúrbios de pigmentação.
Dlova recomendou evitar a exposição prolongada ao sol, usar protetor solar, se disponível, e proteger a pele com chapéus, roupas ou guarda-sóis. O grupo de trabalho planeia concentrar-se na educação pública, formação de profissionais de saúde, campanhas nas redes sociais e reforço da regulamentação internacional. Dlova afirmou que, para obter resultados, será necessária o apoio da mídia, influenciadores e outras figuras públicas. No entanto, ela também salientou que as mudanças a longo prazo exigirão combater o colorismo e as crenças sociais que equiparam a pele clara à beleza, sucesso ou estatuto superior. «O nosso objetivo é garantir que as crianças cresçam sabendo que somos todos diferentes, mas belos em nossos próprios tons de pele distintos».
Um ensaio clínico randomizado, conduzido por cientistas da University of Colorado Anschutz Medical Campus, aponta que a semaglutida oral tem potencial para ajudar indivíduos com Transtorno por Uso de Álcool (AUD) a diminuir os episódios de consumo excessivo de álcool. Os achados foram divulgados no American Journal of Psychiatry e envolveram adultos que procuravam tratamento para essa condição.
O estudo acompanhou 50 participantes com transtorno moderado ou grave por uso de álcool ao longo de oito semanas. Embora o medicamento não tenha alcançado seu desfecho primário, que era a redução do desejo por álcool medida em laboratório, os pesquisadores notaram melhorias em vários indicadores de consumo e nas consequências ligadas ao alcoolismo, o que fortalece a perspectiva da semaglutida como uma futura alternativa terapêutica.
Os pesquisadores dividiram os 50 voluntários em dois grupos: um recebeu semaglutida oral e o outro recebeu placebo, sendo o estudo duplo-cego, ou seja, nem os pacientes nem os pesquisadores sabiam quem pertencia a qual grupo. O tratamento teve duração de oito semanas. Durante as quatro primeiras semanas, os voluntários tomaram uma dose diária de 3 mg de semaglutida, e nas quatro semanas subsequentes, a dose foi aumentada para 7 mg diariamente.
Todos os participantes possuíam Índice de Massa Corporal (IMC) igual ou superior a 25, apresentavam transtorno por uso de álcool de intensidade moderada ou grave e estavam buscando ajuda para reduzir ou cessar o consumo de bebidas alcoólicas. Antes do início da investigação, esses participantes consumiam, em média, cerca de seis doses de bebida alcoólica por dia e registravam aproximadamente cinco dias de consumo excessivo semanalmente. Adicionalmente, 98% deles eram classificados pela Organização Mundial da Saúde (OMS) como estando em níveis alto ou muito alto de risco para consumo de álcool.
Ao término das oito semanas, os participantes que utilizaram semaglutida demonstraram menos dias de consumo exagerado de álcool, consumiram menor quantidade de bebidas por vez e apresentaram uma diminuição no desejo diário por álcool quando comparados ao grupo placebo. O tratamento também esteve ligado à redução de problemas associados ao álcool e à queda nos dias de uso de cannabis entre aqueles que já faziam uso dessa substância.
Joseph P. Schacht, professor associado da University of Colorado Anschutz School of Medicine e autor principal do estudo, comentou ao Newsweek que os resultados sugerem que o fármaco pode ser benéfico para pessoas que não obtiveram boa resposta com as terapias atuais. Schacht declarou: «Este estudo sugere que a semaglutida oral pode ajudar a reduzir o consumo pesado e prejudicial de álcool, mesmo em pessoas que não estão tentando parar completamente de beber».
Apesar dos resultados positivos, o objetivo principal do estudo — mensurar a intensidade da vontade de beber após exposição a estímulos relacionados ao álcool em ambiente controlado — não mostrou diferença estatisticamente relevante entre os grupos. Da mesma forma, a redução na média de doses consumidas diariamente ao longo de todo o estudo não atingiu significância estatística.
A semaglutida, conhecida por seu uso no tratamento de obesidade e diabetes tipo 2, geralmente está associada à perda de peso. Contudo, neste estudo específico, tal fenômeno não ocorreu. Os pesquisadores não identificaram diferença significativa na perda de peso entre os grupos, o que indica que a diminuição do consumo de álcool parece ter acontecido independentemente de alterações no peso corporal ou nos hábitos alimentares.
De acordo com os autores, este achado corrobora a hipótese de que o medicamento pode estar atuando em mecanismos cerebrais ligados à recompensa e ao desejo por álcool, e não meramente através da supressão do apetite.
Os efeitos colaterais registrados durante a pesquisa foram, em sua maioria, leves e ocorreram com frequência similar em ambos os grupos. Apenas um participante precisou suspender o tratamento após desenvolver uma erupção cutânea que foi considerada provavelmente relacionada ao medicamento. A adesão ao tratamento manteve-se alta.
No entanto, os próprios investigadores ressaltam que os resultados devem ser analisados com cautela. O estudo limitou-se a 50 participantes, foi conduzido em um único centro de pesquisa e incluiu majoritariamente pessoas brancas com sobrepeso ou obesidade. Por essa razão, os autores defendem a realização de ensaios clínicos maiores e mais extensos para verificar se os benefícios observados persistem em populações mais variadas.
O transtorno por uso de álcool possui atualmente apenas três medicamentos aprovados pela Food and Drug Administration (FDA) para tratamento, e nenhuma nova terapia havia sido aprovada para essa finalidade desde 2006. Diante desse cenário, os pesquisadores veem a semaglutida como uma candidata promissora para futuras investigações clínicas.
De acordo com os dados oficiais mais recentes, compilados até 30 de julho e divulgados pelo Ministério da Comunicação da RDCongo, a taxa de mortalidade atual atinge 44% no surto de Ebola.
Até o momento, 748 indivíduos encontram-se em isolamento ou hospitalização, e 651 pacientes estão em fase de recuperação da doença. O índice de rastreio de contactos foi registrado em 75,3%.
As autoridades da RDCongo confirmaram que cinco províncias congolesas foram atingidas pela epidemia de Ebola. Estas incluem Ituri, que é o epicentro do surto, além de Kivu do Norte, Kivu do Sul e Haut-Uele, localizadas no leste, e Tshopo, situada na região centro-norte.
O Ministério comunicou que as ações de sensibilização sobre riscos e o envolvimento da comunidade estão sendo intensificados. Isso é feito por meio de visitas domiciliares, palestras educativas, diálogos comunitários e transmissões de rádio, visando reforçar a adesão da população às medidas preventivas.
Este surto atual, sendo o décimo sétimo a afetar a RDCongo, tornou-se o segundo maior em termos de infecções registradas na sexta-feira. Ele ultrapassou o surto ocorrido entre 2018 e 2020, que também se deu no leste do país e resultou em 3.481 casos e 2.299 óbitos.
O surto mais severo já registrado ocorreu na África Ocidental entre 2014 e 2016, causando cerca de 28.000 infecções e aproximadamente 11.000 mortes.
A epidemia começou em 15 de maio em Ituri, uma província que compartilha fronteira com Sudão do Sul e Uganda, e desde então se disseminou pela RDCongo. Em 16 de julho, as autoridades de Uganda liberaram o último paciente hospitalizado, registrando um total de 20 infecções confirmadas, sendo 15 delas consideradas importadas da RDCongo, e duas dessas últimas foram fatais.
O Governo de Uganda declarou o país livre de Ebola em 28 de julho, após um período contínuo de 42 dias sem novos casos.
A epidemia está associada à cepa Bundibugyo, que possui uma taxa de mortalidade variando entre 30% e 50%. De acordo com a Organização Mundial da Saúde (OMS), não há vacina aprovada nem tratamento específico para esta cepa.
A OMS classifica o risco de propagação do surto na África Subsaariana como alto, enquanto o risco global é considerado baixo. O vírus Ebola é transmitido pelo contato direto com fluidos corporais de pessoas ou animais infectados e provoca febre hemorrágica grave, vômitos, diarreia e hemorragias internas.
