Na estação das chuvas, vários vírus se tornam ativos, levando ao aumento de casos de gripe e infecções virais. Muitas pessoas tomam paracetamol por conta própria ao apresentar febre, mas é importante saber se este medicamento deve ser tomado em caso de mal-estar leve, qual é a dosagem correta e quando a ingestão será mais benéfica.
O Dr. L. H. Goteker, superintendente médico do Lady Harding Medical College em Delhi, explicou que o paracetamol é usado para reduzir o desconforto e a febre, mas não cura a causa principal da febre. Ele enfatizou que tomar o medicamento não é obrigatório ao atingir uma temperatura de 100 graus no termômetro.
Segundo o Dr. Goteker, não é necessário tomar paracetamol apenas porque a temperatura atingiu 100°F (37,8°C). Se a temperatura for inferior a 100,4°F (37,8–38°C) e a pessoa se sentir bem, geralmente os medicamentos não são necessários. Nessa situação, é crucial prevenir a desidratação e monitorar para garantir que a temperatura não aumente. O uso de paracetamol deve ser considerado quando a temperatura atinge 100,4–101°F (38–38,3°C) e há desconforto ou início de dor muscular.
Recomenda-se tomar uma dose por dia na quantidade de 500 a 1000 mg. Se a febre não diminuir, uma dose subsequente pode ser tomada após 4 a 6 horas, mas não exceder 3000 mg por dia sem consultar um médico. Embora alguns guias permitam que adultos tomem até 4000 mg diariamente, a ingestão de 3000 mg ou menos reduz o risco de danos ao fígado, especialmente com uso prolongado.
É importante manter um intervalo mínimo de 4 horas entre duas doses de paracetamol. Se a febre baixar e o bem-estar melhorar, não há necessidade de tomar o medicamento em horários programados. A próxima dose só deve ser tomada em caso de nova elevação da temperatura ou aparecimento de sintomas, desde que tenham passado pelo menos 4 horas.
O governo sul-africano implementou um novo sistema de autorização online que permite aos proprietários de gado solicitar autonomamente permissão para vacinar seus animais contra a febre aftosa (FMD). Esta medida faz parte dos esforços da África do Sul para conter surtos da doença e restaurar o status do país como livre de FMD.
O Ministro da Agricultura, Willie Aucamp, apresentou esta plataforma digital, que confere aos proprietários de gado e gerentes de fazendas maior responsabilidade no gerenciamento de riscos de FMD, ao mesmo tempo que garante o cumprimento das normas de biossegurança e relatórios. Este passo se seguiu às ações do governo e das partes interessadas do setor visando fortalecer as medidas de controle de doenças após os surtos de FMD terem interrompido o movimento de gado e ameaçado as exportações agrícolas.
Segundo Aucamp, o lançamento do sistema dá aos proprietários e gerentes de gado a possibilidade de realizar a vacinação voluntária de seu rebanho contra a FMD. Ele enfatizou que este é apenas o começo e que o Ministério da Agricultura está pronto para apoiar o setor privado no combate a este surto.
De acordo com o novo procedimento, os proprietários de gado devem primeiro solicitar o status de 'Pessoa Autorizada' através da plataforma de relatórios de FMD. Após a aprovação, eles devem notificar o Diretor Provincial de Serviços Veterinários ou o Médico Veterinário Estadual com pelo menos cinco dias de antecedência à administração das vacinas. Ao fornecer a notificação, os solicitantes aprovados poderão receber as vacinas diretamente de veterinários autorizados.
Após a vacinação, os animais devem ser registrados dentro de 14 dias, fornecendo um relatório detalhado sobre o número de animais vacinados, a vacina utilizada e a fazenda onde a vacinação foi realizada. O Ministério indicou que o sistema foi desenvolvido para atender aos requisitos legais, de rastreabilidade e de biossegurança, bem como para melhorar a supervisão da campanha nacional de vacinação.
Além disso, os fazendeiros podem usar plataformas de relatórios privadas aprovadas, como sistemas gerenciados por RMIS, SAAI e Buffalo Analytics, desde que sejam autorizadas pelo Diretor de Saúde Animal. Os dados coletados através dessas plataformas serão transmitidos ao Ministério da Agricultura e integrados aos seus sistemas de monitoramento.
Aucamp observou que a coleta de dados de vacinação será crucial para demonstrar aos órgãos internacionais a eficácia das medidas de controle de doenças na África do Sul. Ele acrescentou que todas as informações coletadas através desses sistemas de feedback permitirão ao governo acompanhar o progresso do programa de vacinação e fornecer informações atualizadas sobre o sucesso do programa à Organização Mundial de Saúde Animal (World Organisation for Animal Health) ao solicitar novamente o status livre de FMD.
O ministro também pediu que grupos agrícolas organizados colaborem estreitamente com importadores de vacinas e veterinários para determinar a demanda e garantir um suprimento adequado de vacinas em todo o país. O governo declarou que os fazendeiros que participam do programa de vacinação voluntária são responsáveis pela compra das vacinas para seus animais de casco, mas o estado continuará a fornecer vacinas em focos de surto recentemente afetados e a fazendeiros que não podem arcar com o custo da vacinação.
Aucamp agradeceu aos fazendeiros, organizações agrícolas e funcionários do Ministério da Agricultura por sua contribuição na criação deste sistema. O Ministério acredita que o novo processo de autorização online acelerará os esforços de vacinação, melhorará a vigilância epidemiológica e fortalecerá o pedido da África do Sul para restaurar o status de livre de FMD, protegendo ao mesmo tempo a indústria agrícola do país.
Funcionários do Irã e da China realizaram discussões voltadas para o desenvolvimento da colaboração conjunta no setor de saúde. Atenção especial foi dada ao fornecimento de medicamentos farmacêuticos, matérias-primas e equipamentos médicos.
A reunião ocorreu nas margens da XVI Reunião Ministerial dos BRICS sobre Saúde, realizada em Chandigarh, Índia, de 21 a 25 de julho. Ali Jafarian, conselheiro sênior do Ministro da Saúde do Irã, enfatizou a importância da medicina tradicional em ambos os países.
Ele falou sobre a possibilidade de integrar a medicina persa no sistema nacional de saúde, utilizando uma abordagem cientificamente fundamentada para garantir a aplicação segura e adequada dos métodos tradicionais de tratamento, e apelou para a expansão das relações nesta área, conforme relatado pela IRNA.
Jafarian também abordou o tema da cooperação em pesquisa científica na produção de vacinas no âmbito dos BRICS, destacando o potencial dos dois países para o desenvolvimento conjunto de vacinas. Ele enfatizou a necessidade de troca de conhecimentos, experiências e tecnologias entre Irã e China.
Por sua vez, Zeng Yixin, vice-diretor da Comissão Nacional de Saúde da China, saudou o aprofundamento das relações bilaterais de acordo com os memorandos existentes entre Pequim e Teerã. Ele declarou a disposição de aumentar a cooperação em medicina tradicional, sublinhando sua importância especial para a China como parte integrante do patrimônio cultural, e não apenas um componente do sistema de saúde.
Em 2025, Irã e China acordaram a implementação de programas conjuntos nas áreas farmacêutica e médica no âmbito de um acordo de 25 anos assinado por ambas as partes. Hamid Inanlou, funcionário da Administração de Alimentos e Medicamentos (FDA), informou que esses programas visam estimular o potencial comercial, científico e industrial de ambas as nações, aumentar a produção interna e facilitar o acesso aos mercados regionais.
Ele acrescentou que parte da parceria estratégica de 25 anos está focada na expansão da cooperação em saúde, incluindo intercâmbio de experiência e tecnologia, realização de pesquisas médicas, treinamento, troca de pessoal especializado e desenvolvimento de novos medicamentos. Inanlou também observou que está planejado a produção de equipamentos médicos e laboratoriais, como seringas, kits de diagnóstico, produtos de saúde, bem como investimentos conjuntos e criação de empresas conjuntas.
Em junho de 2025, Ding Zhisheng, vice-primeiro-ministro da República Popular da China, expressou a disposição da China em fortalecer a cooperação científico-tecnológica com o Irã no âmbito da iniciativa
No âmbito dos ensaios clínicos de fase 1, destinados a avaliar a segurança e eficácia de uma nova vacina contra a Ebola, o primeiro medicamento foi administrado a um voluntário na sexta-feira. Esta vacina foi desenvolvida rapidamente e visa a estirpe Bundibugyo, que causa surto fatal na República Democrática do Congo, informou a Universidade de Oxford.
De acordo com os dados mais recentes da Organização Mundial da Saúde, mais de 1270 pessoas morreram de quase 3000 infetados desde o início do surto em maio na RDC e no Uganda. Pesquisadores e organizações médicas estão trabalhando apressadamente para levar a vacina ou tratamento para esta estirpe relativamente rara à fase de ensaios clínicos com testes em humanos.
No início deste mês, a equipa da Universidade de Oxford no Reino Unido anunciou o início do primeiro ensaio da sua vacina ChAdOx1 BDBV, que utiliza a mesma tecnologia da vacina AstraZeneca contra a Covid-19. A primeira dose foi administrada a um voluntário de 37 anos chamado Ed Hunt em Oxford na sexta-feira, informou um representante da universidade à agência AFP.
David Pulido-Gomes, do Instituto de Ciências Pandémicas de Oxford, declarou numa declaração: 'Nós passamos este candidato a vacina do conceito para a clínica em apenas oito semanas'. Ele acrescentou que alcançar este marco num período tão curto reflete esforços conjuntos excecionais. O ensaio recebeu financiamento da Coalizão de Inovação para Preparação de Epidemias (CEPI), e o Instituto de Soro da Índia já produziu um stock de 620.000 doses.
O ensaio de fase 1 planeia avaliar a segurança e a eficácia da vacina em 50 adultos saudáveis nas próximas semanas, enquanto os investigadores continuam a recrutar voluntários adicionais. Após a aprovação regulamentar, a equipa prepara-se para ensaios clínicos adicionais da vacina em colaboração com parceiros no Uganda, segundo a Universidade de Oxford. Outros candidatos a vacinas contra Bundibugyo também estão a ser desenvolvidos, e trabalhos estão a ser realizados em dois potenciais tratamentos.
O surto de Ebola é o 17º na história da RDC, mas apenas o terceiro causado pela estirpe Bundibugyo, para a qual não existem vacinas ou tratamentos aprovados. Tedros Adhanom Ghebreyesus, diretor da OMS, escreveu no X na noite de quinta-feira que 'o surto continua a ultrapassar a resposta', em parte porque o rastreio de contactos não consegue abranger cada comunidade remota.
Ele também alertou que, devido ao facto de 'insegurança e conflito ativo continuarem a limitar o acesso às áreas afetadas, o número real de pessoas doentes pode ser o dobro'. O surto permanece concentrado na província nordeste rica em minerais e afetada por conflitos deste vasto país. Casos de Ebola, transmitidos através de contacto próximo e fluidos biológicos infetados, foram detetados também em outras quatro províncias da RDC.
