Um estudo conduzido por Elizabeth Jane Phillips e seus colegas do Canadá apresentou os resultados de uma revisão sistemática e metaanálise de publicações científicas. A análise revelou que medicamentos antiepilépticos (anticonvulsivantes) são a causa de quase um quarto dos casos de lesões cutâneas alérgicas graves, como a síndrome de Stevens-Johnson e a necrose epidérmica tóxica (síndrome de Lyell), associadas a altas taxas de mortalidade.
Os pesquisadores analisaram dados das bases de dados MEDLINE e Embase, coletados até março de 2026. Foram incluídas 50 publicações, abrangendo 4403 pacientes. Esses dados foram combinados usando o método de metaanálise com efeitos mistos, e os resultados foram publicados no periódico JAMA Dermatology.
Foi estabelecido que 88% de todos os casos de síndromes de Stevens-Johnson e Lyell foram desencadeados pelo uso de um medicamento específico. Os anticonvulsivantes foram responsáveis por 23% desses casos. Entre os medicamentos que provocam tais reações, os agentes aromáticos representaram a maior parte (96% dos casos causados por anticonvulsivantes), em particular carbamazepina (39%), fenitoína (19%) e lamotrigina (15%).
A proporção de casos desencadeados por anticonvulsivantes variou significativamente dependendo da região: de 42% na Ásia Ocidental a apenas 10% na África (o que é estatisticamente significativo, p < 0,001). Além disso, as crianças apresentaram uma frequência mais alta dessas reações em comparação com adultos (35% contra 23%).
Um ensaio clínico separado, realizado por médicos italianos, abordou o medicamento mesoglicano. Foi demonstrado que este medicamento não diminui a probabilidade de trombose superficial recorrente ou de trombose venosa profunda nova nas pernas. No entanto, foi observado um pequeno efeito protetor cumulativo após dois anos de uso do medicamento, embora estudos anteriores tenham relatado sua ação antitrombótica significativa. Os resultados deste teste foram publicados no eClinicalMedicine.
O governo sul-africano implementou um novo sistema de autorização online que permite aos proprietários de gado solicitar autonomamente permissão para vacinar seus animais contra a febre aftosa (FMD). Esta medida faz parte dos esforços da África do Sul para conter surtos da doença e restaurar o status do país como livre de FMD.
O Ministro da Agricultura, Willie Aucamp, apresentou esta plataforma digital, que confere aos proprietários de gado e gerentes de fazendas maior responsabilidade no gerenciamento de riscos de FMD, ao mesmo tempo que garante o cumprimento das normas de biossegurança e relatórios. Este passo se seguiu às ações do governo e das partes interessadas do setor visando fortalecer as medidas de controle de doenças após os surtos de FMD terem interrompido o movimento de gado e ameaçado as exportações agrícolas.
Segundo Aucamp, o lançamento do sistema dá aos proprietários e gerentes de gado a possibilidade de realizar a vacinação voluntária de seu rebanho contra a FMD. Ele enfatizou que este é apenas o começo e que o Ministério da Agricultura está pronto para apoiar o setor privado no combate a este surto.
De acordo com o novo procedimento, os proprietários de gado devem primeiro solicitar o status de 'Pessoa Autorizada' através da plataforma de relatórios de FMD. Após a aprovação, eles devem notificar o Diretor Provincial de Serviços Veterinários ou o Médico Veterinário Estadual com pelo menos cinco dias de antecedência à administração das vacinas. Ao fornecer a notificação, os solicitantes aprovados poderão receber as vacinas diretamente de veterinários autorizados.
Após a vacinação, os animais devem ser registrados dentro de 14 dias, fornecendo um relatório detalhado sobre o número de animais vacinados, a vacina utilizada e a fazenda onde a vacinação foi realizada. O Ministério indicou que o sistema foi desenvolvido para atender aos requisitos legais, de rastreabilidade e de biossegurança, bem como para melhorar a supervisão da campanha nacional de vacinação.
Além disso, os fazendeiros podem usar plataformas de relatórios privadas aprovadas, como sistemas gerenciados por RMIS, SAAI e Buffalo Analytics, desde que sejam autorizadas pelo Diretor de Saúde Animal. Os dados coletados através dessas plataformas serão transmitidos ao Ministério da Agricultura e integrados aos seus sistemas de monitoramento.
Aucamp observou que a coleta de dados de vacinação será crucial para demonstrar aos órgãos internacionais a eficácia das medidas de controle de doenças na África do Sul. Ele acrescentou que todas as informações coletadas através desses sistemas de feedback permitirão ao governo acompanhar o progresso do programa de vacinação e fornecer informações atualizadas sobre o sucesso do programa à Organização Mundial de Saúde Animal (World Organisation for Animal Health) ao solicitar novamente o status livre de FMD.
O ministro também pediu que grupos agrícolas organizados colaborem estreitamente com importadores de vacinas e veterinários para determinar a demanda e garantir um suprimento adequado de vacinas em todo o país. O governo declarou que os fazendeiros que participam do programa de vacinação voluntária são responsáveis pela compra das vacinas para seus animais de casco, mas o estado continuará a fornecer vacinas em focos de surto recentemente afetados e a fazendeiros que não podem arcar com o custo da vacinação.
Aucamp agradeceu aos fazendeiros, organizações agrícolas e funcionários do Ministério da Agricultura por sua contribuição na criação deste sistema. O Ministério acredita que o novo processo de autorização online acelerará os esforços de vacinação, melhorará a vigilância epidemiológica e fortalecerá o pedido da África do Sul para restaurar o status de livre de FMD, protegendo ao mesmo tempo a indústria agrícola do país.
Funcionários do Irã e da China realizaram discussões voltadas para o desenvolvimento da colaboração conjunta no setor de saúde. Atenção especial foi dada ao fornecimento de medicamentos farmacêuticos, matérias-primas e equipamentos médicos.
A reunião ocorreu nas margens da XVI Reunião Ministerial dos BRICS sobre Saúde, realizada em Chandigarh, Índia, de 21 a 25 de julho. Ali Jafarian, conselheiro sênior do Ministro da Saúde do Irã, enfatizou a importância da medicina tradicional em ambos os países.
Ele falou sobre a possibilidade de integrar a medicina persa no sistema nacional de saúde, utilizando uma abordagem cientificamente fundamentada para garantir a aplicação segura e adequada dos métodos tradicionais de tratamento, e apelou para a expansão das relações nesta área, conforme relatado pela IRNA.
Jafarian também abordou o tema da cooperação em pesquisa científica na produção de vacinas no âmbito dos BRICS, destacando o potencial dos dois países para o desenvolvimento conjunto de vacinas. Ele enfatizou a necessidade de troca de conhecimentos, experiências e tecnologias entre Irã e China.
Por sua vez, Zeng Yixin, vice-diretor da Comissão Nacional de Saúde da China, saudou o aprofundamento das relações bilaterais de acordo com os memorandos existentes entre Pequim e Teerã. Ele declarou a disposição de aumentar a cooperação em medicina tradicional, sublinhando sua importância especial para a China como parte integrante do patrimônio cultural, e não apenas um componente do sistema de saúde.
Em 2025, Irã e China acordaram a implementação de programas conjuntos nas áreas farmacêutica e médica no âmbito de um acordo de 25 anos assinado por ambas as partes. Hamid Inanlou, funcionário da Administração de Alimentos e Medicamentos (FDA), informou que esses programas visam estimular o potencial comercial, científico e industrial de ambas as nações, aumentar a produção interna e facilitar o acesso aos mercados regionais.
Ele acrescentou que parte da parceria estratégica de 25 anos está focada na expansão da cooperação em saúde, incluindo intercâmbio de experiência e tecnologia, realização de pesquisas médicas, treinamento, troca de pessoal especializado e desenvolvimento de novos medicamentos. Inanlou também observou que está planejado a produção de equipamentos médicos e laboratoriais, como seringas, kits de diagnóstico, produtos de saúde, bem como investimentos conjuntos e criação de empresas conjuntas.
Em junho de 2025, Ding Zhisheng, vice-primeiro-ministro da República Popular da China, expressou a disposição da China em fortalecer a cooperação científico-tecnológica com o Irã no âmbito da iniciativa
No âmbito dos ensaios clínicos de fase 1, destinados a avaliar a segurança e eficácia de uma nova vacina contra a Ebola, o primeiro medicamento foi administrado a um voluntário na sexta-feira. Esta vacina foi desenvolvida rapidamente e visa a estirpe Bundibugyo, que causa surto fatal na República Democrática do Congo, informou a Universidade de Oxford.
De acordo com os dados mais recentes da Organização Mundial da Saúde, mais de 1270 pessoas morreram de quase 3000 infetados desde o início do surto em maio na RDC e no Uganda. Pesquisadores e organizações médicas estão trabalhando apressadamente para levar a vacina ou tratamento para esta estirpe relativamente rara à fase de ensaios clínicos com testes em humanos.
No início deste mês, a equipa da Universidade de Oxford no Reino Unido anunciou o início do primeiro ensaio da sua vacina ChAdOx1 BDBV, que utiliza a mesma tecnologia da vacina AstraZeneca contra a Covid-19. A primeira dose foi administrada a um voluntário de 37 anos chamado Ed Hunt em Oxford na sexta-feira, informou um representante da universidade à agência AFP.
David Pulido-Gomes, do Instituto de Ciências Pandémicas de Oxford, declarou numa declaração: 'Nós passamos este candidato a vacina do conceito para a clínica em apenas oito semanas'. Ele acrescentou que alcançar este marco num período tão curto reflete esforços conjuntos excecionais. O ensaio recebeu financiamento da Coalizão de Inovação para Preparação de Epidemias (CEPI), e o Instituto de Soro da Índia já produziu um stock de 620.000 doses.
O ensaio de fase 1 planeia avaliar a segurança e a eficácia da vacina em 50 adultos saudáveis nas próximas semanas, enquanto os investigadores continuam a recrutar voluntários adicionais. Após a aprovação regulamentar, a equipa prepara-se para ensaios clínicos adicionais da vacina em colaboração com parceiros no Uganda, segundo a Universidade de Oxford. Outros candidatos a vacinas contra Bundibugyo também estão a ser desenvolvidos, e trabalhos estão a ser realizados em dois potenciais tratamentos.
O surto de Ebola é o 17º na história da RDC, mas apenas o terceiro causado pela estirpe Bundibugyo, para a qual não existem vacinas ou tratamentos aprovados. Tedros Adhanom Ghebreyesus, diretor da OMS, escreveu no X na noite de quinta-feira que 'o surto continua a ultrapassar a resposta', em parte porque o rastreio de contactos não consegue abranger cada comunidade remota.
Ele também alertou que, devido ao facto de 'insegurança e conflito ativo continuarem a limitar o acesso às áreas afetadas, o número real de pessoas doentes pode ser o dobro'. O surto permanece concentrado na província nordeste rica em minerais e afetada por conflitos deste vasto país. Casos de Ebola, transmitidos através de contacto próximo e fluidos biológicos infetados, foram detetados também em outras quatro províncias da RDC.
