O setor avícola da África do Sul apela urgentemente ao governo para acelerar a aprovação de protocolos práticos de vacinação contra a gripe aviária altamente patogênica (HPAI), alertando que as medidas de biossegurança serão insuficientes para prevenir um novo surto destrutivo.
Líderes do setor e produtores que participaram de um webinar recente organizado pela FairPlay concordaram que, apesar do significativo reforço das medidas de biossegurança nas fazendas após a crise da gripe aviária em 2023, a vacinação deve se tornar parte integrante de uma estratégia mais ampla de controle de doenças. Isso é necessário para proteger a segurança alimentar, os empregos e os mercados de exportação.
Isaac Brightenhabe, gerente geral da Broiler Organisation na South African Poultry Association (SAPA), observou que o setor tem colaborado com o governo nos últimos três anos para promover a vacinação, mas o progresso está mais lento do que o esperado. Ele enfatizou que, embora haja muita atenção à doença ulcerativa que afeta o gado bovino, a gripe aviária altamente patogênica é igualmente importante, pois ainda não há uma doença estabelecida, o que oferece a oportunidade de prevenir uma crise futura.
Brightenhabe explicou que a SAPA apresentou um pedido sob a Seção 23 em abril de 2026, após objeções aos protocolos de vacinação emitidos pela Direção de Saúde Animal. Ele esclareceu que sua preocupação não era sobre a redução de padrões, mas sim o desejo de obter protocolos de monitoramento e biossegurança cientificamente comprovados que a maioria dos produtores possa realmente aplicar.
Obedukhle, chefe técnico de agricultura na Astral Foods, afirmou que a biossegurança permanece sendo a base da prevenção da gripe aviária, mas a experiência internacional mostrou que ela não consegue eliminar todos os riscos. Ele observou que o método tradicional de controle inclui biossegurança, controle de movimentação e abate de aves infectadas, mas agora é reconhecido globalmente que apenas o cumprimento da biossegurança não é suficiente. A vacinação deve servir como uma ferramenta adicional de suporte à biossegurança.
Obedukhle também apontou que a HPAI continua sendo uma doença sujeita a relatórios devido às suas significativas consequências comerciais e destacou a crescente ameaça representada pela cepa H5N1 atual. Ele enfatizou que a vacinação deve ser baseada em dados científicos e apoiada por sistemas de vigilância confiáveis. Na opinião de Obedukhle, o uso da vacina correta em combinação com monitoramento constante ajudará a controlar a doença, mantendo as oportunidades de exportação, o que está alinhado com as melhores práticas internacionais.
O produtor comercial John Fury relatou como o surto de 2023 mudou radicalmente a abordagem dos produtores na gestão de suas fazendas. A biossegurança deixou de ser uma medida aplicada apenas durante surtos e passou a fazer parte da cultura diária. Ele descreveu melhorias rotineiras, como calçados designados para uso interno e externo, controle de acesso mais rigoroso, protocolos de limpeza aprimorados e notificação mais rápida de doenças suspeitas, que se tornaram norma em muitas fazendas.
No entanto, Fury reconheceu as limitações dos produtores. Ele insistiu que a vacinação deve complementar, e não substituir, fortes medidas de biossegurança. Ele salientou que uma preparação eficaz para surtos é construída em decisões diárias dos fazendeiros, padrões seguidos consistentemente e uma cultura de fazenda que prioriza a prevenção de doenças muito antes do surgimento de um surto.
Obedukhle também pediu o fortalecimento do potencial veterinário do estado, incluindo a melhoria da vigilância de aves selvagens e de criação doméstica. Ele observou que o nível de risco nas populações de aves selvagens e domésticas ainda não é totalmente compreendido. Por fim, Brightenhabe aconselhou o ministro da agricultura a tornar a interação com o setor uma prioridade imediata, declarando: 'O primeiro passo é o encontro do ministro com o setor para entender a complexidade da segunda maior indústria agrícola da África do Sul.'
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) emitiu uma nova instrução normativa que impõe aos fabricantes a necessidade de modernizar a composição das vacinas utilizadas contra a Covid-19 no território brasileiro. A partir deste momento, os imunizantes devem ser monovalentes e ajustados para enfrentar as variantes mais recentes do coronavírus que estão circulando.
Esta determinação, formalizada na instrução normativa número 454 e publicada na página 113 da edição de quinta-feira (09) do Diário Oficial da União, tem como propósito sincronizar a proteção imunológica da população com as alterações genéticas do SARS-CoV-2. A norma especifica que os novos lotes devem ter como foco a cepa LP.8.1 ou antígenos provenientes da linhagem JN.1, incluindo variantes como XFG e NB.1.8.1.
O documento regulatório também esclareceu que os estoques de vacinas mais antigas não necessitam ser descartados imediatamente, concedendo-lhes um período máximo de uso de até nove meses após a aprovação da atualização realizada por cada fabricante.
A necessidade dessa atualização contínua espelha o procedimento anual aplicado à vacina da gripe. Devido às mutações constantes do vírus da Covid-19, sua estrutura muda, permitindo que ele evada parcialmente as defesas criadas por infecções prévias ou por imunizantes que estejam desatualizados. Embora a reformulação não signifique que as doses anteriores perderam sua eficácia, ela assegura que as novas doses provoquem uma resposta imune mais robusta.
Para cumprir esta nova diretriz, as empresas farmacêuticas responsáveis pelas vacinas precisam apresentar um requerimento formal de alteração de fórmula à Anvisa. Este trâmite demanda a apresentação de informações detalhadas sobre o processo produtivo, o controle de qualidade do imunizante modificado, resultados de testes laboratoriais específicos e, se for o caso, novos dados clínicos de segurança e eficácia.
A agência reguladora comunicou que irá agilizar a avaliação desses pedidos, utilizando parâmetros internacionais e levando em conta o histórico de segurança acumulado de cada plataforma vacinal. Como se trata de um ajuste em uma tecnologia já amplamente testada e validada, o processo de liberação das versões renovadas ocorre de modo mais célere, dispensando a repetição completa das etapas de testes.
Com esta deliberação, o Brasil reforça seu modelo de vigilância genômica e imunização contínua, mesmo após a fase mais crítica da pandemia de Covid. Em vez de desenvolver um produto completamente novo a cada surto, a indústria e a medicina diagnóstica adaptam as ferramentas existentes em tempo real. O objetivo final é assegurar que tanto o Sistema Único de Saúde (SUS) quanto a rede particular disponibilizem compostos atuais e eficientes contra as ameaças vigentes.
